OGLUO ( ) - Informace o předepisování

Ogluo - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: glucagon
Účinná látka: Glukagon
Alternativy:
ATC skupina: H04AA01 - glucagon
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: PEP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Ogluo složení

Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 0,5 mg v 0,1 ml. Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 1 mg v 0,2 ml. Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 0,5 mg v 0,1 ml. Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 1 mg v 0,2 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok....více

Ogluo Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající Doporučená dávka přípravku je 1 mg a podává se subkutánní injekcí. Pediatrická populace • Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou hmotností nižší než 25 kg je 0,5 mg a podává se subkutánní injekcí. • Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou hmotností od 25 kg je 1 mg a podává se subkutánní...více

Ogluo Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Feochromocytom....více

Ogluo Indikace, na co je lék

Přípravek Ogluo je určen k léčbě těžké hypoglykemie u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let věku s diabetem mellitem....více

Ogluo Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Inzulin Inzulin reaguje vůči glukagonu antagonisticky. Indometacin Pokud se přípravek používá spolu s indometacinem, může glukagon ztratit svou schopnost zvyšovat hladinu glukózy v krvi nebo může paradoxně dokonce vyvolat hypoglykemii. Warfarin Glukagon může zvýšit antikoagulační účinek warfarinu. Βetablokátory U pacientů užívajících betablokátory...více

Ogluo Pro děti, pediatrická populace

• Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou hmotností nižší než 25 kg je 0,5 mg a podává se subkutánní injekcí. • Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou hmotností od 25 kg je 1 mg a podává se subkutánní injekcí. Doba do odpovědi a další dávkyPacient bude normálně reagovat během 15 minut. Pokud pacient reagoval na léčbu, podejte mu...více

Ogluo Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Glukagon neprochází lidskou placentou. Bylo hlášeno podávání glukagonu těhotným ženám s diabetem a nejsou známy žádné škodlivé účinky, pokud jde o průběh těhotenství a zdraví nenarozeného dítěte nebo novorozence. Přípravek Ogluo lze v těhotenství podávat. Kojení Glukagon se z krevního řečiště eliminuje velmi rychle tudíž, že množství vyloučené do mléka kojících...více

Ogluo Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zásoby glykogenu a hypoglykemie Aby se zabránilo relapsu hypoglykemie, je nutné po odpovědi pacienta na léčbu podat perorálně sacharidy za účelem obnovení glykogenu v játrech. Glukagon nebude účinný u pacientů, u nichž je glykogen v játrech vyčerpaný. Z tohoto důvodu má glukagon malý nebo žádný účinek, pokud je pacient delší dobu nalačno nebo pokud trpí adrenální insuficiencí, chronickou...více

Ogluo Schopnost řízení vozidel

Přípravek Ogluo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Po těžké hypoglykemické příhodě může být narušena pacientova schopnost soustředění a reakce, a proto pacient nemá po těžké hypoglykemické příhodě řídit ani obsluhovat stroje, dokud není stabilizován....více

Ogluo Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou nauzea Tabulkový přehled nežádoucích účinků Níže jsou uvedeny frekvence nežádoucích účinků považovaných za související s léčbou přípravkem Ogluo během klinických studií. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů. Skupiny frekvencí jsou definovány takto: velmi časté seřazeny...více

Ogluo Předávkování

Dojde-li k předávkování, může se u pacienta vyskytnout nauzea, zvracení, inhibice motility gastrointestinálního traktu a zvýšení krevního tlaku a tepové frekvence. V případě podezření na předávkování může dojít k poklesu draslíku v séru, a je proto zapotřebí jeho hladinu sledovat a v případě potřeby korigovat. Pokud u pacienta dojde k dramatickému zvýšení krevního tlaku, ukázalo se,...více

Ogluo Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: pankreatické hormony, glykogenolytické hormony: H04AA01. Mechanismus účinku Glukagon je hyperglykemikum, které mobilizuje glykogen v játrech, který je uvolňován do krve ve formě glukózy. K tomu, aby glukagon měl antihypoglykemický účinek, jsou nezbytné zásoby glykogenu v játrech. Farmakodynamické účinky Po podání 1 mg přípravku Ogluo dospělým pacientům s diabetem...více

Ogluo Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Subkutánní injekce 1 mg přípravku Ogluo u dospělých subjektů s diabetem mellitem 1. typu vedla k průměrné Cmax glukagonu 2 481,3 pg/ml, tmax 50 minut a AUC0–240min 3 454,6 pg*hr/ml. Distribuce Zdánlivý distribuční objem se nacházel v rozmezí 137–2 425 litrů. Metabolismus Glukagon je ve značné míře rozkládán v játrech, ledvinách a plazmě. Eliminace Průměrný poločas přípravku...více

Ogluo Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...více

Ogluo Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek dihydrát trehalózy dimethylsulfoxid kyselina sírová voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru. Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. roky. Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru. Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. 30 měsíců...více

Ogluo Obalová informace

6.1 Seznam pomocných látek dihydrát trehalózy dimethylsulfoxid kyselina sírová voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru. Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. roky. Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru. Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. 30 měsíců...více

Ogluo Balení a cena

...více

Ogluo Souhrn údajů