RESPREEZA ( ) - Informace o předepisování

Respreeza - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: alfa1 antitrypsin
Účinná látka: Lidský inhibitor alfa1-proteinasy
Alternativy:
ATC skupina: B02AB02 - alfa1 antitrypsin
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: VIA
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Respreeza složení

Respreeza 1000mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.Jedna injekční lahvička přibližně obsahuje inhibitoralfa-1 proteinasi humanus* 1000mg,což je stanoveno podle kapacity pro neutralizaci elastázy lidských neutrofilů.Po rekonstituci spoužitím 20 ml rozpouštědla roztok obsahuje přibližně 50 mg/ml lidského inhibitoru alfa1-proteinasy.Celkový obsah proteinu je přibližně 1100 mg v jedné injekční lahvičce.Respreeza 4000mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.Jedna injekční lahvička přibližně obsahuje inhibitor alfa-1 proteinasi humanus* 4000mg, což je stanoveno podle kapacity pro neutralizaci elastázy lidských neutrofilů.Porekonstituci spoužitím 76 ml rozpouštědla roztok obsahuje přibližně 50 mg/ml lidského inhibitoru alfa1-proteinasy.Celkový obsah proteinu je přibližně 4400 mg v jedné injekční lahvičce.Respreeza 5000mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.Jedna injekční lahvička přibližně obsahuje inhibitor alfa-1 proteinasi humanus* 5000mg, což je stanoveno podle kapacity pro neutralizaci elastázy lidských neutrofilů.Po rekonstituci spoužitím 95 ml rozpouštědla roztok obsahuje přibližně 50 mg/ml lidského inhibitoru alfa1-proteinasy.Celkový obsah proteinu je přibližně 5500 mg v jedné injekční lahvičce.*Vyrobeno z plazmy lidských dárců.Pomocné látky se známým účinkemPřípravek Respreeza obsahuje přibližně 1,9mg sodíku v jednom ml rekonstituovaného roztoku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok. Prášek je bílý až téměř bílý. Rozpouštědlo je čirý bezbarvý roztok.Přibližná osmolalita rekonstituovaného roztoku je 279mosmol/kg,...více

Respreeza Dávkování a způsob podání

První infuze majíbýt podávány pod dohledem zdravotnického pracovníka se zkušenostmi s léčbou deficitu inhibitoru alfa1-proteáz. Další infuze mohou býtpodáványpečovatelemnebo si je může podat sám pacient DávkováníDoporučená dávka přípravku Respreeza je60mg/kgtělesné hmotnosti, podaných jednou týdně.Starší populaceBezpečnost a účinnost přípravku Respreeza u starších pacientů dosud stanovena...více

Respreeza Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.1 také bod 4.4Pacienti s deficitem IgA, o kterých je známo, že mají protilátky proti IgA, vzhledem k riziku těžké hypersenzitivity a anafylaktických...více

Respreeza Indikace, na co je lék

...více

Respreeza Interakce

...více

Respreeza Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Respreeza u pediatrické populace stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.Způsob podáníPřípravek Respreeza se má podávat pouze intravenózní infuzí po rekonstituci.Prášek se musí rekonstituovat vodou pro injekcisoupravě pro intravenózní podání Rekonstituovaný roztok se musí podávat intravenózní infuzí spoužitím infuzní soupravy IV Rychlost podání infuze má...více

Respreeza Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíS přípravkem Respreeza nebyly provedeny žádné reprodukční studie na zvířatech a bezpečnost jeho použití během těhotenství u člověka nebyla zjišťována v kontrolovaných klinických hodnoceních. Protože inhibitor alfa1-proteáz je endogenní lidský protein, považuje se za nepravděpodobné, že by přípravek Respreeza poškozoval plod, pokud je podáván v doporučených dávkách. Těhotným...více

Respreeza Užívání po expiraci, upozornění a varování

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.Musí se dodržet doporučená rychlost podávání infuze, uvedená v bodě 4.2. Během prvních infuzí musí být po celou dobu podávání infuze pečlivě sledován klinický stav pacienta, včetně životních funkcí. Pokud dojde k jakékoli reakci, která...více

Respreeza Schopnost řízení vozidel

Po podání přípravku Respreeza se mohou vyskytovat závratě může mít malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Respreeza Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluBěhem léčby byla pozorována hypersenzitivita nebo alergické reakce.Vnejzávažnějších případech se mohou alergické reakce stupňovat až k těžkým anafylaktickým reakcím i v případech, kdy pacient nevykazoval hypersenzitivitu při předchozích podáních Informace o bezpečnosti týkající se přenosných agens,viz bod4.Tabulkový přehled nežádoucích účinkůNežádoucí...více

Respreeza Předávkování

...více

Respreeza Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Hemostyptika, hemostatika,inhibitoryproteáz, ATC kód: B02ABLidský inhibitor alfa1-proteáz je normální složkou lidské krve. Lidský inhibitor alfa1-proteáz má molekulovou hmotnost 51kDa a patří do skupiny inhibitorů serinovýchproteáz.Mechanismus účinkuLidský inhibitor alfa1-proteáz je považován za hlavní antiproteázu v dolních dýchacích cestách, kde inhibuje elastázu...více

Respreeza Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Byly provedeny čtyři klinické studiespřípravkemRespreeza u 89pacientů zhodnotily vliv přípravku Respreeza na hladiny inhibitoru alfa1-proteáz v séru. Věk pacientů byl v rozsahu od 29 do 68let alfa1-proteáz v séru mezi 3,2 a 10,1μmol/l Byla provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, aktivní látkou kontrolovaná farmakokinetická studie se zkříženým uspořádáním zahrnující 13mužů a 5žen s deficitem...více

Respreeza Bezpečnost (v těhotenství)

Byly provedeny čtyři klinické studiespřípravkemRespreeza u 89pacientů zhodnotily vliv přípravku Respreeza na hladiny inhibitoru alfa1-proteáz v séru. Věk pacientů byl v rozsahu od 29 do 68let alfa1-proteáz v séru mezi 3,2 a 10,1μmol/l Byla provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, aktivní látkou kontrolovaná farmakokinetická studie se zkříženým uspořádáním zahrnující 13mužů a 5žen s deficitem...více

Respreeza Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekPrášek:Chlorid sodnýMonohydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoMannitolRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.3Doba použitelnostiRespreeza 1000mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok3rokyRespreeza 4000mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok30...více

Respreeza Obalová informace

6.1Seznam pomocných látekPrášek:Chlorid sodnýMonohydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoMannitolRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.3Doba použitelnostiRespreeza 1000mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok3rokyRespreeza 4000mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok30...více

Respreeza Balení a cena

...více

Respreeza Souhrn údajů