PROTHROMPLEX TOTAL NF - Dávkování
Dávkování léku: Prothromplex total nf Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Účinná látka: protrombin, lidský koagulační faktor vii, lidský koagulační faktor ix, lidský koagulační faktor x, protein c
ATC skupina: B02BD01 - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination
Obsah účinných látek: , 500IU
Balení: Injekční lahvička
Vaše léčba by měla být zahájena, podávána a monitorována lékařem, který má zkušenosti s léčbou
poruch krevní srážlivosti.
Požadovaná dávka přípravku PROTHROMPLEX TOTAL NF, stejně jako délka trvání léčby, závisí na
mnoha faktorech, jako jsou tělesná hmotnost, stupeň a závažnost Vašeho onemocnění, místu a rozsahu
krvácení nebo nutnosti prevence krvácení během chirurgických výkonů.
Váš lékař stanoví dávku podle Vaší individuální potřeby a bude pravidelně sledovat krevní srážlivost
a Váš klinický stav (viz bod „Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky“).
Způsob podání
Intravenózní podání
Podání přípravku PROTHROMPLEX TOTAL NF je prováděno pod dohledem lékaře.
Po rekonstituci přiloženou vodou na injekci se přípravek PROTHROMPLEX TOTAL NF podává
pomalu do žíly (intravenózně). Rychlost podání závisí na tom, jak se cítíte, neměla by překročit 2 ml
za minutu (60 IU/min).
Použití u dětí a dospívajících
Neexistují dostatečné údaje, které doporučují podávat přípravek PROTHROMPLEX TOTAL NF
dětem mladším 18 let.
Jestliže jste použil(a) více přípravku PROTHROMPLEX TOTAL NF, než jste měl(a)
V případě předávkování hrozí riziko rozvoje tromboembolických komplikací nebo konsumpční
koagulopatie.
Po podání vysokých dávkek koncentrátů lidského prothrombinového komplexu byly pozorovány
srdeční záchvat, zvýšená spotřeba krevních destiček a koagulačních faktorů se zvýšenou tvorbou
sraženin v krevních cévách (DIC, diseminovaná intravaskulární koagulace, konsumpční koagulopatie),
žilní trombóza a plicní embolie.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
