Fortrans
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FORTRANS prášek pro perorální roztok
Macrogol 4000, bezvodý síran sodný, hydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný, chlorid draselný
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
sáček obsahuje:
Macrogol 4000 ....................................... 64,000 g
Bezvodý síran sodný ............................... 5,700 g
Hydrogenuhličitan sodný ........................ 1,680 g
Chlorid sodný .......................................... 1,460 g
Chlorid draselný ...................................... 0,750 g
73,69 g v jednom sáčku
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje sodík. Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Prášek pro perorální roztok
sáčky
50 sáčků
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IPSEN Consumer HealthCare, Boulogne-Billancourt, Francie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 61/1281/93-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Obsah sáčku se musí rozpustit v 1 litru vody.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
fortrans
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
sáček
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FORTRANS prášek pro perorální roztok
Macrogol 4000, bezvodý síran sodný, hydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný, chlorid draselný
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
sáček obsahuje:
Macrogol 4000 ....................................... 64,000 g
Bezvodý síran sodný ............................... 5,700 g
Hydrogenuhličitan sodný ........................ 1,680 g
Chlorid sodný .......................................... 1,460 g
Chlorid draselný ...................................... 0,750 g
73,69 g v jednom sáčku
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje sodík. Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Prášek pro perorální roztok
73,69 g
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IPSEN Consumer HealthCare, Boulogne-Billancourt, Francie
Ipsen logo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Obsah sáčku se musí rozpustit v 1 litru vody.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM