HYDROGENUHLIčITAN SODNý 4,2%(W/V)-BRAUN - Interakce, účinky
Koncentrace elvitegraviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost methylprednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace mecamylaminu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se hydrogenuhličitan sodný kombinuje s misoprostolem.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dasatinibu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoxycorticosteron-pivalátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je bikarbonát sodný kombinován s Tolevamerem.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost desonidu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit rychlost vylučování lithia, což by mohlo vést ke snížení hladiny v séru a případně ke snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Pazufloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chlorofenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace atorvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce isoniazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Clobetasol propionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trifluoperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce rosoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Prasteronu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost klontolonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thioridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Ritobegronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce chlorpromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Alklometasonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost kortikosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost fluocinonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost dexamethasonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace itrakonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gemifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost prednicarbátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování lisdexamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost octanu anekortavého může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace chininu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Diethylpropionu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost fluormetholonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost halcinonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace dabigatranetexilátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Mesoridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce difosforečnanu draselného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace gefitinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace ketokonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost desoximetasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce glycerofosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Estron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefedronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Aldosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace cefpodoximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost budesonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Riociguatu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny nalidixové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Sérová koncentrace Gabapentinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce železité karboxymaltózy, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost methylprednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace mecamylaminu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se hydrogenuhličitan sodný kombinuje s misoprostolem.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dasatinibu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoxycorticosteron-pivalátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je bikarbonát sodný kombinován s Tolevamerem.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost desonidu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit rychlost vylučování lithia, což by mohlo vést ke snížení hladiny v séru a případně ke snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Pazufloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chlorofenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace atorvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sacharidu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce isoniazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Clobetasol propionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trifluoperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce rosoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Prasteronu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost klontolonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thioridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Ritobegronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce chlorpromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Alklometasonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost kortikosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost fluocinonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost dexamethasonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace itrakonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gemifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost prednicarbátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování lisdexamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost octanu anekortavého může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace chininu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Diethylpropionu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost fluormetholonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost halcinonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace dabigatranetexilátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Mesoridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce difosforečnanu draselného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace gefitinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace ketokonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost desoximetasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce glycerofosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Estron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování mefedronu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Aldosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace cefpodoximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost budesonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Riociguatu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny nalidixové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Sérová koncentrace Gabapentinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce železité karboxymaltózy, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
