MAXI-KALZ - Interakce, účinky
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce rosoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce glycerofosfátu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace Gabapentinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny nalidixové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace elvitegraviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefedronu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost dexamethasonu může být snížena při kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thioproperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Pamidronátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluorometholonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování pseudoefedrinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Difluprednátu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Sérová koncentrace Riociguatu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace ketokonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování benzfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace dabigatranetexilátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce minocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost kcortolonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se uhličitan vápenatý kombinuje s Tolevamerem.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování diethylpropionu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace delavirdinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace dabrafenibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost Mesalazinu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace kyseliny zoledronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování hydroxyamfetaminu, což může mít za následek vyšší hladinu v séru.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triethylenetetraminu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Prasteronu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Equilinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Enoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace kyseliny tiludronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 16-bromoepiandrosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce mesoridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fludrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace risedronátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny etidronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce doxycyklínu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlorpromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace gefitinibu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost prednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce difosforečnanu draselného, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování chlorofenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 4-brom-2,5-dimethoxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace chininu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace cefpodoximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce levofloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost hydrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost kortizonacetátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost 5-androstendionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce pyrofosforečnanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování lisdexamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železité karboxymaltózy, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost subcitrátu bizmutu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost prednicarbátu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace medronátu Technetium Tc-99m v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování MMDA, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce glycerofosfátu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace Gabapentinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny nalidixové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace elvitegraviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefedronu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost dexamethasonu může být snížena při kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thioproperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Pamidronátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluorometholonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování pseudoefedrinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Difluprednátu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Sérová koncentrace Riociguatu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace ketokonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování benzfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace dabigatranetexilátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce minocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost kcortolonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se uhličitan vápenatý kombinuje s Tolevamerem.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování diethylpropionu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace delavirdinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace dabrafenibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost Mesalazinu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace kyseliny zoledronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování hydroxyamfetaminu, což může mít za následek vyšší hladinu v séru.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triethylenetetraminu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Prasteronu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Equilinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Enoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace kyseliny tiludronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace cerivastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fleroxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 16-bromoepiandrosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce mesoridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fludrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace risedronátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny etidronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce doxycyklínu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlorpromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace gefitinibu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost prednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce difosforečnanu draselného, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování chlorofenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 4-brom-2,5-dimethoxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace chininu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace cefpodoximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Fluvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce levofloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost hydrokortizonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost kortizonacetátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost 5-androstendionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce pyrofosforečnanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování lisdexamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železité karboxymaltózy, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost subcitrátu bizmutu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace cefuroximu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost prednicarbátu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Captoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace medronátu Technetium Tc-99m v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování MMDA, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
