SOMATOSTATIN EUMEDICA - Interakce, účinky

Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je somatostatin kombinován s methylfenobarbitalem.
Koncentrace bromokriptinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován se somatostatinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Thiopentalem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Pegvisomantem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je somatostatin kombinován s pentobarbitalem.
Metabolismus kodeinu může být snížen, pokud je kombinován se somatostatinem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Primidonem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Barbitalem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Thiamylalem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Methohexitalem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Barbexaclone.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Amobarbitalem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s Hexobarbitalem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován s fenobarbitalem.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je Somatostatin kombinován se Secobarbitalem.
Terapeutická účinnost Dotatate gallium Ga-68 může být snížena při použití v kombinaci se somatostatinem.
Koncentrace cyklosporinu v séru může být snížena, pokud je kombinován se somatostatinem.