INTRATECT 50 G/L INFUZNí ROZTOK - Interakce
Interakce léku: Intratect 50 g/l infuzní roztok Infuzní roztok
Účinná látka: normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání
ATC skupina: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Obsah účinných látek: 50G/L, 50MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte přípravek Intratect:
jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na lidské imunoglobuliny nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevovat jako vyrážka, svědění,
obtíže při dýchání nebo otoky tváře, rtů, hrdla nebo jazyka.
jestliže trpíte nedostatkem imunoglobulinu A, zejména pak v případě, že máte protilátky proti
imunoglobulinu A v krvi.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Intratect se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
jestliže trpíte stavem s nízkou hladinou protilátek v krvi (hypogamalobulinémie nebo
agamaglobulinémie),
pokud jste dosud nebyl(a) tímto přípravkem léčen(a) nebo od léčby tímto přípravkem uplynula
dlouhá doba (například několik týdnů). V takových případech budete během celé infuze a po dobu
jedné hodiny po ní pečlivě sledován(a),
pokud Vám byl přípravek Intratect již dříve podán a poslední dávku jste dostal(a) nedávno, budete
sledován(a) pouze během infuze a nejméně 20 minut po infuzi,
pokud jste měl(a) reakce na jiné protilátky (ve vzácných případech u Vás může existovat riziko
alergických reakcí),
jestliže trpíte onemocněním ledvin,
jestliže jste užíval(a) léčivé přípravky, které mohou poškodit Vaše ledviny (pokud se funkce Vašich
ledvin zhoršila, je možné, že budete muset léčbu přípravkem Intratect ukončit).
Váš lékař bude rovněž postupovat zvláště opatrně, pokud máte nadváhu, jste pokročilého věku, máte
cukrovku nebo máte vysoký krevní tlak, nízký objem krve (hypovolemie), jestliže máte hustší krev, než je
normální (vysoká viskozita krve), pokud jste byl(a) upoután(a) po nějakou dobu na lůžko nebo jste
imobilní (imobilizace) nebo pokud máte potíže s cévami (cévní onemocnění) nebo u Vás hrozí riziko
trombotických příhod (krevní sraženiny).
Sledujte reakce
Během podávání infuze přípravku Intratect budete pečlivě sledován(a) za účelem kontroly, zda se u Vás
neprojevují nějaké reakce. Lékař bude sledovat, zda rychlost podávání infuze přípravku Intratect je pro
Vás vhodná.
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud během podávání infuze přípravku Intratect zaznamenáte některé
známky reakcí, jako například náhlé sípání, ztížené dýchání, zrychlený pulz, otok očních víček, obličeje,
rtů, hrdla nebo jazyku, vyrážka nebo svědění (zejména po celém těle). Infuzní rychlost může být
zpomalena nebo může být infuze zastavena.
Informace o přenosu infekčních látek
Přípravek Intratect je vyroben z lidské plazmy (tekutá složka krve). Při aplikaci přípravků, které byly
vyrobeny z lidské krve nebo krevní plazmy, je důležité zabránit přenosu některých původců infekce na
pacienta. Dárci krve jsou testováni na přítomnost virů a infekcí. Do procesu zpracování krve nebo plazmy
zahrnují výrobci kroky, při nichž jsou inaktivovány nebo odstraněny viry. Bez ohledu na tato opatření, v
případě přípravy léčivých přípravků z lidské krve nebo plazmy, nelze možnost přenosu infekcí zcela
vyloučit.
Přijatá opatření jsou považována za účinná u obalených virů, jako je lidský vir imunitní nedostatečnosti
(HIV), vir hepatitidy B a vir hepatitidy C.
Přijatá opatření mohou mít omezenou účinnost u neobalených virů, jako je hepatitida A a parvovirus B19.
Přípravek obsahuje určité protilátky, které mohou předcházet infekci virem hepatitidy A a parvovirem
B19.
Další léčivé přípravky a přípravek Intratect
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, kteréjste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Intratect může snížit účinnost některých vakcín, např. proti:
spalničkám,
zarděnkám,
příušnicím,
planým neštovicím.
Proto možná budete muset počkat až 3 měsíce před podáním některých vakcín a před podáním vakcíny
proti spalničkám až jeden rok.
Vliv na vyšetření krve
Přípravek Intratect může ovlivnit výsledky krevních testů. Pokud je Vám odebírána krev po podání
přípravku Intratect, informujte osobu, která odběr provádí, nebo svého lékaře o tom, že jste užíval(a)
přípravek Intratect.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Váš lékař rozhodne, zda můžete přípravek Intratect během těhotenství a kojení používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Schopnost řídit a obsluhovat stroje může být ovlivněna některými nežádoucími účinky spojenými s
přípravkem Intratect. Pacienti, kteří mají během léčby nežádoucí reakce, by měli před započetím řízení
nebo obsluhy strojů počkat, až tato reakce pomine.
