MITOMYCIN ACCORD - Interakce
Interakce léku: Mitomycin accord Prášek pro injekční/infuzní roztok
Účinná látka: mitomycin
ATC skupina: L01DC03 - mitomycin
Obsah účinných látek: , 10MG, 20MG, 2MG, 40MG
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte Mitomycin Accord, pokud
• jste alergický(á) na mitomycin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
• v období kojení.
• v případě celkového podání, pokud trpíte značným snížením počtu všech typů krevních buněk
(včetně červených a bílých krvinek, stejně jako krevních destiček [pancytopenie]), nebo
samotným snížením počtu bílých krvinek (leukopenie) nebo krevních destiček
(trombocytopenie), máte sklon ke krvácení (hemoragické diatéza) nebo akutní infekci
(onemocnění vyvolaná choroboplodnými zárodky).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Mitomycin Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• Jestliže trpíte poruchou funkce plic, ledvin nebo jater.
• Jestliže jste v celkově špatném zdravotním stavu.
• Jestliže podstupujete léčbu ozařováním.
• Jestliže jste léčen(a) jinými cytostatiky (látkami, které potlačují růst buněk/buněčné dělení).
• Pokud Vám bylo řečeno, že máte útlum kostní dřeně (Vaše kostní dřeň není schopna vytvářet
krevní buňky, které potřebujete), tento útlum se může zhoršit (zejména u starších pacientů a v
průběhu dlouhodobé léčby mitomycinem); následkem útlumu kostní dřeně se může zhoršit
infekce, což může vést k úmrtí.
• Pokud jste v plodném věku, protože mitomycin může ovlivnit Vaši schopnost mít v
budoucnosti děti.
• Pokud máte sklon ke krvácení či máte infekční onemocnění.
• Pokud jste očkován(a) živými virovými vakcínami, protože to zvyšuje riziko infekce.
Budete léčen(a) pod dohledem zdravotnického odborníka, který má zkušenosti v tomto konkrétním
oboru medicíny, aby se minimalizovaly případné nechtěné nežádoucí účinky v místě podání injekce.
Děti a dospívající
Použití mitomycinu u dětí a dospívajících se nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a Mitomycin Accord
Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo
které možná budete používat.
Pokud jsou současně používány jiné formy léčby (zejména jiné protinádorové léky, ozařování), které
na Vás mají také škodlivý účinek, je možné, že budou nežádoucí účinky mitomycinu zesíleny.
V pokusech na zvířatech byla popsána ztráta účinku mitomycinu při současném podávání s vitaminem
B6.
Neměl(a) byste se nechat očkovat, a to zejména živými vakcínami během léčby mitomycinem.
Vezměte prosím na vědomí, že výše uvedené informace platí také pro léky používané v nedávné době.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat .
Mitomycin se nemá používat během těhotenství. Váš lékař musí zvážit výhody proti riziku škodlivých
účinků na Vaše dítě, je-li léčba mitomycinem nutná během těhotenství.
Ženy v plodném věku nesmí otěhotnět. Antikoncepční opatření musí být přijata jak u mužů, tak u žen
během léčby a po dobu alespoň šesti měsíců po ukončení léčby. Přesto, pokud otěhotníte během této
doby, okamžitě informujte svého lékaře.
Kojení musí být přerušeno dříve, než začnete užívat mitomycin.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Dokonce i při používání v souladu s pokyny může tento lék vyvolat pocit na zvracení a zvracení, a tím
snížit Vaši reakční dobu do takové míry, že schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje je
narušena. To platí zejména ve spojení s alkoholem.
