MDA RIDE - pomoc dětem s nevyléčitelnou nemocí svalová dystrofie

Výrobce: MDA RIDE
Charitativní projekt MDA RIDE - pomoc dětem s nevyléčitelnou nemocí svalová dystrofie:Charitativní projekt MDA RIDE - pomoc dětem s nevyléčitelnou nemocí svalová dystrofie - MDA RIDE pořádá pro pacienty trpících nevyléčitelnou svalovou dystrofii´ benefiční akci na Výstavišti Praha.
Na akci se sjede více než 250 motorek, 30 vozů Ford Mustang a 30 historických vozidel.
Na pódiu vystoupí hudební skupiny a sponzoři předají finanční dary.
Benefiční akce je zakončena spanilou jízdou Prahou za účasti postižených dětí a za doprovodu Policie ČR.
Výtěžek se věnován rodičům postižených dětí.MDA RIDE - charita na pomoc dětem s nevyléčitelnou nemocíMDA RIDE pořádá pro pacienty trpící nevyléčitelnou svalovou dystrofii´ benefiční akci na Výstavišti Praha.
Na akci se sjede více než 250 motorek, 30 vozu Ford Mustang a 30 historických vozidel.
Na pódiu vystoupí hudební skupiny a sponzoři předají finanční dary.
Benefiční akce je zakončena spanilou jízdou Prahou za účasti postižených dětí a za doprovodu Policie ČR.
Výtěžek se věnován přímo rodičům postižených dětí.Jak MDA RIDE pomáhá nemocným se svalovou dystrofiíBěhem celého roku se schází s organizacemi, které sdružují postižené pacienty.
Vyvrcholením celoročních aktivit spolku MDA RIDE je uspořádání srazu motoristů s postiženými dětmi s cílem získat finanční prostředky na zdravotní pomůcky a asistenční služby.
Celodenní benefiční akce je zakončena spanilou jízdou Prahou za účasti postižených dětí.Co se pořídí za získané finanční prostředkyVýtěžek akce od sponzoru° a drobných dárců věnuje spolek přímo Asociaci rodičů postižených dětí.
Na základě osobních smluv s postiženými pacienty se pořizují pomůcky jako jsou dýchací přístroje, pojízdná křesla, asistenční služby, lehátka, matrace a jiné zdravotnické prostředky.Co je nevyléčitelná nemoc svalová dystrofieSvalová dystrofie je genetické onemocnění, které snižuje sílu ve svalech a dochází k postupnému úbytku svalové hmoty.
Zahrnuje více než 20 specifických genetických vad.
První příznaky nemoci se začínají objevovat již ve věku kolem tří let.
Nemoc postupně oslabuje kosterní svalstvo končetin a trupu.
Ve věku dospívání kolem 13 roku jsou zasaženy i svaly dýchací a srdeční.
Svalová dystrofie je zákeřná nemoc, která je v současné době stále ještě nevyléčitelná choroba.Přetažením nebo kliknutím vložte obrázek.O MDA RIDEMDA RIDE je společnost lidí, kteří se rozhodli dobrovolně pomáhat lidem se svalovou dysfunkcí po vzoru americké Love Ride.
Mimo samotnou finanční pomoc se MDA RIDE zaměřuje i na edukativní činnost a přibližuje populaci osvětu svalové dystrofie.
Součást aktivit charity MDA RIDE je i kulturní činnost, kdy během benefiční akce se na pódiu představí celá řada umělců a sportovců, kteří tuto myšlenku podporují.Garant organizaceJosef „Káďa“ Kadeřábek je zakladatelem a předsedou charitativní organizace MDA RIDE, která je největší motorkářskou benefiční akcí ve střední Evropě. „Káďa“ myšlence pomoci postiženým dětem zasvětil většinu svého života.
Káďa také spolupracoval na knize Duchennovi jezdci aneb můj život se svalovou dystrofií.
Knížku otázek a odpovědí bez tabu napsal společně se dvěma chlapci trpícími svalovou dystrofií, které měl možnost sledovat od útlého mládí.#celek {max-width: 1255px;background: white;margin: 0 auto;text-align: center;align-items: center;font-family: Roboto;}#celek h1,#celek h2,#celek h3,#celek h4,#celek h5,#celek p,#celek li {font-family: Roboto;}#celek .blok {padding-top: 3em;padding-bottom: 3em;}#celek .blok.prvni iframe {min-width: 96%;max-width: 96%;padding-left: 2%;padding-right: 2%;}#celek .blok.druhy {display: flex;justify-content: space-around;width: 100%;}#celek .blok.druhy .foto {max-width: 30%;}#celek .blok.druhy .foto img {max-width: 100%;}#celek .blok.treti {max-width: 100%;padding-left: 2%;padding-right: 2%;}#celek .blok.treti img {width: 100%;}#celek .blok.treti-text {padding-top: 0;}#celek .blok.ctvrty {display: flex;justify-content: center;align-items: center;width: 100%;padding-left: 2%;padding-right: 2%;}#celek .blok.ctvrty .vlevo {width: 50%;}#celek .blok.ctvrty .vlevo img {max-width: 100%;}#celek .blok.ctvrty .vpravo {width: 50%;padding-left: 4%;text-align: left;}#celek .blok.paty {display: flex;justify-content: center;align-items: center;width: 100%;padding-left: 2%;padding-right: 2%;}#celek .blok.paty .vpravo {width: 50%;}#celek .blok.paty .vpravo img {width: 100%;}#celek .blok.paty .vlevo {width: 50%;padding-right: 4%;text-align: right;}#celek .blok.sesty {width: 100%;padding-left: 2%;padding-right: 2%;}#celek .blok.sesty .radek {display: flex;justify-content: space-around;}#celek .blok.sesty .radek .box {width: 30%;}#celek .blok.sesty .radek .box img {max-width: 100%;}#celek .blok.sedmy {max-width: 100%;padding-left: 2%;padding-right: 2%;}#celek .blok.sedmy img {width: 100%;}#celek .button.red {color: #fff;background: #af1528;background: -webkit-gradient(linear, left top, left bottom, from(#d31f36), to(#af1528));background: linear-gradient(180deg, #d31f36, #af1528);-webkit-box-shadow: inset 0 -1px 0 0 rgba(0, 0, 0, .3);box-shadow: inset 0 -1px 0 0 rgba(0, 0, 0, .3);}#celek .button.red:hover {/*background: linear-gradient(180deg, #cb1b31, #991b2b);*/}#celek .button {font-weight: 400;font-size: 12px !important;padding: 7px 10px;}#celek .button {text-align: center;font-family: Verdana;border-radius: 5px;text-decoration: none !important;-webkit-transition: opacity .2s linear;transition: opacity .2s linear;white-space: nowrap;cursor: pointer !important;}#celek h2 {font-size: 25px;margin-bottom: 1em;}#celek p {font-size: 15px;line-height: 1.4em;}#celek .blok.sesty h2,#celek .blok.sedmy h2 {margin-bottom: 1.5em;}#celek .blok.sesty .radek .box .text {margin-top: 2em;}#celek .blok.sesty .radek .box .text h3 {margin-bottom: 1em;}