Veronika se syndromem krátkého střeva

Výrobce: Život dětem
Charitativní projekt Veronika se syndromem krátkého střeva:Jedenáctiletá Veronika trpí vzácným onemocněním, narodila se téměř bez střeva a od miminka musí mít vývod, který si několikrát denně lepí na tělíčko, což ji nesmírně poškozuje kůži.
Proto nezbytně potřebuje minimálně jednou ročně na ozdravný pobyt u moei, které jí dokáže kůži neuvěřitelně vyhojit.
Verunčino onemocnění je vzácné a jak rodiče i lékaři se stále učí.
Projekt za 48 000 Kč.





#celek {
max-width: 1255px;
background: white;
margin: 0 auto;
text-align: center;
align-items: center;
font-family: Roboto;
}

#celek h1,
#celek h2,
#celek h3,
#celek h4,
#celek h5,
#celek p,
#celek li {
font-family: Roboto;
}

#celek .blok {
padding-top: 3em;
padding-bottom: 3em;
}

#celek .blok.prvni iframe {
min-width: 96%;
max-width: 96%;
padding-left: 2%;
padding-right: 2%;
}

#celek .blok.druhy {
display: flex;
justify-content: space-around;
width: 100%;
}

#celek .blok.druhy .foto {
max-width: 30%;
}

#celek .blok.druhy .foto img {
max-width: 100%;
}

#celek .blok.treti {
max-width: 100%;
padding-left: 2%;
padding-right: 2%;
}

#celek .blok.treti img {
width: 100%;
}

#celek .blok.treti-text {
padding-top: 0;
}

#celek .blok.ctvrty {
display: flex;
justify-content: center;
align-items: center;
width: 100%;
padding-left: 2%;
padding-right: 2%;
}

#celek .blok.ctvrty .vlevo {
width: 50%;
}

#celek .blok.ctvrty .vlevo img {
max-width: 100%;
}

#celek .blok.ctvrty .vpravo {
width: 50%;
padding-left: 4%;
text-align: left;
}

#celek .blok.paty {
display: flex;
justify-content: center;
align-items: center;
width: 100%;
padding-left: 2%;
padding-right: 2%;
}

#celek .blok.paty .vpravo {
width: 50%;
}

#celek .blok.paty .vpravo img {
width: 100%;
}

#celek .blok.paty .vlevo {
width: 50%;
padding-right: 4%;
text-align: right;
}

#celek .blok.sesty {
width: 100%;
padding-left: 2%;
padding-right: 2%;
}

#celek .blok.sesty .radek {
display: flex;
justify-content: space-around;
}

#celek .blok.sesty .radek .box {
width: 30%;
}

#celek .blok.sesty .radek .box img {
max-width: 100%;
}

#celek .blok.sedmy {
max-width: 100%;
padding-left: 2%;
padding-right: 2%;
}

#celek .blok.sedmy img {
width: 100%;
}

#celek .button.red {
color: #fff;
background: #af1528;
background: -webkit-gradient(linear, left top, left bottom, from(#d31f36), to(#af1528));
background: linear-gradient(180deg, #d31f36, #af1528);
-webkit-box-shadow: inset 0 -1px 0 0 rgba(0, 0, 0, .3);
box-shadow: inset 0 -1px 0 0 rgba(0, 0, 0, .3);
}

#celek .button.red:hover {
/*background: linear-gradient(180deg, #cb1b31, #991b2b);*/
}

#celek .button {
font-weight: 400;
font-size: 12px !important;
padding: 7px 10px;
}

#celek .button {
text-align: center;
font-family: Verdana;
border-radius: 5px;
text-decoration: none !important;
-webkit-transition: opacity .2s linear;
transition: opacity .2s linear;
white-space: nowrap;
cursor: pointer !important;
}

#celek h2 {
font-size: 25px;
margin-bottom: 1em;
}

#celek p {
font-size: 15px;
line-height: 1.4em;
}

#celek .blok.sesty h2,
#celek .blok.sedmy h2 {
margin-bottom: 1.5em;
}

#celek .blok.sesty .radek .box .text {
margin-top: 2em;
}

#celek .blok.sesty .radek .box .text h3 {
margin-bottom: 1em;
}








Život s těžkou nemocí





Jedenáctiletá Veronika trpí vzácným onemocněním, narodila se téměř bez střeva a od miminka musí mít vývod, který si několikrát denně lepí na tělíčko, což jí nesmírně poškozuje kůži.
Proto nezbytně potřebuje minimálně jednou ročně na ozdravný pobyt k moři, které jí dokáže kůži neuvěřitelně vyhojit.


















Čím Veronika trpí?



Je to onemocnění diagnostikované jako Hirschsprungova choroba s totální aganglionozou úseku střeva, která byla řešena resekcí části jejuna, ilea a celého tlustého střeva.
Aktuálně má díky prodlužovací operaci z 50 cm asi 80 cm tenkého střeva se založenou ileostomii.
Tenké střevo má vyústěné na stěně břišní.
Proto převážnou část živin Verunka dostává v infuzi tzv. parenterální výživou do centrálního žilního katetru, který má zavedený podkožním tunelem do podklíčkové žíly.
Verunčino onemocnění je vzácné a jak rodiče i lékaři se stále učí.


















O nadaci

Život dětem o.p. s. už téměř dvacet let pomáhá rodinám s vážně nemocnými dětmi, organizace se na veřejnosti prezentuje jako sbírka Srdíčkové dny nebo Sbírka Srdce dětem.















Garant projektu



Garantem je zakladatelka a ředitelka organizace Život dětem MgA.
Maria Křepelková.