AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA - Příbalový leták
Účinná látka: sodná sůl ampicilinu, sodná sůl sulbaktamu
ATC skupina: J01CR01 - ampicillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 1G/0,5G, 2G/1G
Balení: Injekční lahvička
Sp. zn. sukls142646/2020 a sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
ampicillinum/sulbactamum
Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma podán
3. Jak se přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma a k čemu se používá
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma je širokospektré antibiotikum. Léčí infekce způsobené
bakteriemi, které jsou citlivé na ampicilin a sulbaktam.
Ampicillin patří do skupiny léků nazývaných peniciliny (typ beta-laktamových antibiotik). Působí tak,
že potlačuje tvorbu bakteriální buněčné stěny během stadia množení bakterií.
Antibakteriální aktivita sulbaktamu je účinná na bakteriální kmeny, které nejsou citlivé na ampicilin.
Lékař Vám může podat injekci přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma k léčbě následujících
bakteriálních infekcí:
• infekce horních cest dýchacích včetně zánětu vedlejších nosních dutin, zánětu středního ucha
nebo hrtanu
• infekce dolních cest dýchacích včetně zánětu plic (pneumonie)
• infekce močových cest včetně zánětu ledvin (pyelonefritidy)
• nitrobřišní infekce (včetně zánětu pobřišnice), zánět žlučníku, zánětu děložní sliznice a flegmony
(neohraničeného zánětu) v oblasti pánve
• bakteriální septikemie (rozsev bakterií krví); infekce kůže, měkkých tkání, kostí a kloubů
• sexuálně přenosné infekce včetně kapavky (kapavky)
• před nebo po operaci ke snížení výskytu infekcí ran u pacientů podstupujících břišní nebo pánevní
operaci.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
užívat
Nepoužívejte přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
- jestliže jste alergický(á) na ampicilin, sulbaktam, jiná penicilinová antibiotika, jiné beta-laktamy
- jestliže jste alergický(á) na lidokain-hydrochlorid, který se používá k nitrosvalové injekci.
Děti a dospívající
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma nesmí být podáván intramuskulárně (do svalu) dětem do
let věku.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma se poraďte se svým lékařem, lékárníkem
nebo zdravotní sestrou, jestliže:
• dříve měl(a) alergickou reakci na peniciliny nebo jiná antibiotika (cefalosporiny) nebo jestliže jste
přecitlivělý(á) na alergenní chemické sloučeniny
• máte problémy s játry
• trpíte mononukleózou nebo lymfatickou leukemií.
Stejně jako při každé prodloužené léčbě je při léčbě přípravkem Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
vhodné pravidelně kontrolovat, zda nejsou poškozeny ledvinné, jaterní systémy a krvetvorba, zejména
u novorozenců, předčasně narozených dětí a dalších dětí.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne bolest břicha, svědění, tmavě zbarvená
moč, zežloutnutí očního bělma nebo kůže, pokud se necítíte dobře nebo jste slabý(á). Mohou to být
příznaky poruchy funkce jater, způsobené léčbou ampicilinem/sulbaktamem.
Jelikož je infekční mononukleóza virového původu, ampicilin/sulbaktam nemá být k její léčbě používán.
U vysokého procenta pacientů s mononukleózou, kteří dostávali ampicilin, se objevila kožní vyrážka.
Ampicilinová vyrážka se často objevuje také u pacientů s lymfatickou leukemií.
Během používání přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma informujte ihned svého lékaře,
pokud se u Vás objeví:
• závažné kožní reakce (zarudnutí, vyrážka). Váš lékař rozhodne, zda má být léčba přerušena.
• alergické reakce. V takových případech je třeba podávání přípravku Ampicillin/Sulbactam
AptaPharma přerušit a Váš lékař zahájí vhodnou léčbu. Závažné reakce přecitlivělosti budou
léčeny s okamžitě.
• přetrvávající a závažný průjem (s příměsí krve a hlenu). Okamžitě se poraďte se svým lékařem,
protože to může být známka život ohrožujícího stavu. Stejně jako u jiných antibiotik se při
dlouhodobé léčbě může objevit "přerůstání" mikroorganismů rezistentních k přípravku
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma, včetně hub. V takových případech má být zahájena specifická
léčba, kterou určí Váš lékař na základě Vašeho zdravotního stavu. Neužívejte žádný lék proti
průjmu bez konzultace s lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v
nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé léky mohou změnit účinnost přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma a přípravek
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma mohou také ovlivnit účinnost jiných léků.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
• léky používané k léčbě dny (alopurinol, probenicid) zvyšující výskyt vyrážky
• aminoglykosidová antibiotika
• léky zabraňující tvorbě krevních sraženin
• antibakteriální léky (chloramfenikol, erithromycin, sulfonamid a tetracyklin)
• methotrexat (lék užívaný k léčbě rakoviny nebo revmatických onemocnění)
Interakce laboratorních testů:
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma může u těhotných žen způsobit falešně pozitivní testy na
cukr v moči a některé testy na hladinu hormonů
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než je vám tento přípravek podán.
Těhotenství
V průběhu těhotenství lékař pečlivě rozhodne, zda Vám má být přípravek Ampicillin/Sulbactam
AptaPharma podán s ohledem na poměr přínosu a rizika, protože není prokázáno, že je bezpečné ho
používat u těhotných žen.
Kojení
Ampicilin a sulbacktam se mírně vylučují do lidského mateřského mléka. Použití u kojících matek může
u dětí způsobit nežádoucí účinky, jako je průjem. Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma se má
během kojení používat pouze v případě, že potenciální přínos je vyvážen oproti potenciálnímu riziku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje, nicméně se u Vás mohou objevit nežádoucí účinky, které mohou snížit dobu reakce (jako jsou
závratě, křeče nebo ospalost). Pokud se cítíte pod vlivem, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte
stroje.
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma obsahuje sodík.
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/ 0,5 g:
Tento léčivý přípravek obsahuje 115 mg (5 mmol sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné injekční
lahvičce. To odpovídá 5,75 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého člověka. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete dlouhodobě užívat
nebo více injekčních lahviček denně, zvláště pokud máte doporučenou dietu s nízkým obsahem soli.
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g:
Tento léčivý přípravek obsahuje 230 mg( 10 mmol) sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné
injekční lahvičce. To odpovídá 11,5 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého člověka. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete dlouhodobě užívat
nebo více injekčních lahviček denně, zvláště pokud máte doporučenou dietu s nízkým obsahem soli.
3. Jak se přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma používá
Tento léčivý přípravek bude vždy připraven a podán lékařem nebo zdravotnickým pracovníkem.
Tento léčivý přípravek se podává nitrosvalově nebo nitrožilně.
Dospělí
Váš lékař určí dávku v závislosti na závažnosti infekce a na Vašem stavu. Doporučená dávka je 1,5 g až
12 g a lze ji rozdělit na stejné dávky podávané každých 12, 8 nebo 6 hodin. Celková dávka sulbaktamu
nemá překročit 4 g denně.
Závažnost infekce Denní dávka přípravku Ampicillin/Sulbactam
AptaPharma (sulbaktam + ampicilin) (g)
Mírná 1,5 – 3 (0,5 + 1 nebo 1 + 2)
Středně těžká do 6 ( 2 + 4 )
Těžká do 12 (4 + 8)
Frekvence dávkování může být indikována v závislosti na závažnosti onemocnění a funkci Vašich
ledvin.
Celková dávka sulbaktamu nemá překročit 4 g denně. Méně závažné infekce lze léčit podle schématu
každých 12 hodin.
Léčba obvykle pokračuje ještě 48 hodin po vymizení horečky a dalších abnormálních příznaků. Léčba
se obvykle podává po dobu 5 až 14 dnů, ale u těžce nemocných pacientů lze podat další ampicilin.
Profylaxe chirurgických infekcí
Při navození anestezie má být podáno 1,5-3 g přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma. Dávka
může být opakována každých 6-8 hodin. Podávání je obvykle ukončeno 24 hodin po většině
chirurgických výkonů, pokud není indikována další léčebná kúra přípravkem Ampicillin/Sulbactam
AptaPharma.
Léčba nekomplikované kapavky
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma může být podán v jednorázové dávce 1,5 g. Váš lékař
může zahájit současné podávání probenecidu 1,0 g ústy.
Použití u dětí
Novorozenci, kojenci a děti
Dávka pro většinu infekcí u dětí, kojenců a novorozenců je 150 mg/kg/den (odpovídá dávce sulbaktamu
50 mg/kg/den a ampicilinu 100 mg/kg/den), obvykle každých 6 nebo 8 hodin.
U novorozenců během prvního týdne života a u předčasně narozených dětí během prvního týdne života
je doporučená dávka 75 mg/kg/den (odpovídá dávce sulbaktamu 25 mg/kg/den a ampicilinu mg/kg/den) v rozdělených dávkách každých 12 hodin.
Porucha funkce ledvin
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma má být u těchto pacientů podáván méně často.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma, než mělo
Je nepravděpodobné, že by Vám lékař nebo zdravotnický pracovník-obvykle v nemocnici-podali vyšší
dávku léku.
Očekává se, že předávkování lékem vyvolá projevy, které jsou v zásadě rozšířením nežádoucích účinků
hlášených v souvislosti s lékem. Je třeba vzít v úvahu skutečnost, že vysoké mozkomíšní koncentrace
beta-laktamových antibiotik mohou vyvolat neurologické účinky, např. záchvaty křečí.
Protože ampicilin i sulbaktam jsou odstraněny z oběhu hemodialýzou, mohou tyto postupy zvýšit
eliminaci léku z těla, pokud dojde k předávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
Protože Vám bude tento lék podáván pod přísným lékařským dohledem, je nepravděpodobné, že by
Vaše dávka byla zapomenuta. Pokud se však domníváte, že Vaše dávka byla zapomenuta, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Závažné nežádoucí účinky
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících závažných
nežádoucích účinků, protože můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
Frekvence níže uvedených nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit):
• náhlý nástup alergických (anafylaktoidních) reakcí a anafylaktický šok (selhání krevního oběhu)
• těžký průjem způsobený zánětem tlustého střeva (bakteriální pseudomembranózní kolitida)
• závažné kožní onemocnění s puchýři, olupováním kůže a poškozením kůže v důsledku odumření
tkáně (toxická epidermální nekrolýza, Stevensův-Johnsonův syndrom, erythema multiforme)
• zánět ledvin
Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle frekvence výskytu:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• snížený počet červených krvinek (anémie) a krevních destiček , zvýšení určitého typu počtu bílých
krvinek (eozinofilie). Tyto reakce obvykle vymizí po ukončení léčby.
• zánět žil
• průjem
• přechodné zvýšení hladin jaterních aminotransferáz (ALT, AST) a bilirubinu v důsledku
abnormální funkce jater
• bolest v místě vpichu injekce
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• snížení počtu bílých krvinek (obvykle se po léčbě upraví)
• bolest hlavy
• změněný počet krvinek (snížený počet tzv. neutrofilních granulocytů)
• zvracení
• vyrážka, svědění
• únava
• malátnost
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• pocit na zvracení
• zánět jazyka
• bolest břicha
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• anémie v důsledku zvýšeného rozkladu červených krvinek (hemolytická anémie)
• změna krevního obrazu (snížení počtu tzv. granulocytů)
• krvácení doprovázené tvorbou modřin malé velikosti v důsledku sníženého počtu krevních
destiček
• anafylaktická reakce, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, anafylaktoidní šok, přecitlivělost,
Kounisův syndrom
• křeče, závratě, ospalost
• dušnost
• zánět tenkého a tlustého střeva (tzv. enterokolitida), krvavá stolice
• zánět sliznice dutiny ústní
• změna barvy jazyka
• rozšířené kožní reakce (načervenalé, oteklé, hnisavé puchýře)
• exfoliativní zánět kůže
• abnormální jaterní funkce, žloutenka, městnání žluči, zánět jater s městnáním žluči
• reakce v místě vpichu injekce
• otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla s obtížemi při polykání a dýchání (angioedém), s kožní
vyrážkou , puchýři, zarudnutí kůže nebo vznik modřin
Během léčby přípravkem Ampicillin/Sulbactam AptaPharma se mohou objevit i další nežádoucí účinky
charakteristické pro léčbu ampicilinem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na injekční lahvičce či na krabičce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s
přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma obsahuje
Léčivými látkami jsou ampicillininum a sulbactanum.
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 1 g (jako ampicillinum natricum) a sulbactamum 0,5 g
sulbactamum natricum.
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 2 g (jako ampicillinum natricum) a sulbactamum 1 g
sulbactamum natricum.
Pomocné látky: žádné.
Jak přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma je bílý až téměř bílý krystalický prášek pro
injekční/infuzní roztok.
Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok je balen ve ml injekční lahvičce ze čirého bezbarvého skla třídy I, uzavřené zátkou z brombutylové pryže a modrým
hliníkovým odtrhovacím víčkem.
PřípravekAmpicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g prášek pro injekční/infuzní roztok je balen ve ml injekční lahvičce z čirého bezbarvého skla třídy I, uzavřené zátkou z brombutylové pryže a
oranžovým hliníkovým odtrhovacím víčkem.
Velikost balení: 10 lahviček
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Apta Medica Internacional d.o.o.
Likozarjeva Ulica Ljubljana
1000, Slovinsko
Výrobce:
MITIM S.r.l.
Via Giovanni Battista Cacciamali, 34-25125 Brescia
Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Slovinsko Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 1 g/0,5 g prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 2 g/1 g prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Rakousko Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g Pulver zur Herstellung
einer Injektions-/Infusionslösung
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g Pulver zur Herstellung
einer Injektions-/Infusionslösung
Bulharsko Ампицилин/сулбактам АптаФарма 1 g/0,5 g прах за разтвор за
инжекции / инфузия
Ампицилин/сулбактам АптаФарма 2 g/1 g прах за разтвор за
инжекции / инфузия
Kypr Ampicillin/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g powder for solution for
injection/infusion
Ampicillin/sulbactam AptaPharma 2 g/1 g powder for solution for
injection/infusion
Česká republika Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
Chorvatsko Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 1 g/0,5 g prašak za otopinu za
injekciju/infuziju
Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 2 g/1 g prašak za otopinu za
injekciju/infuziju
Maďarsko Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g por oldatos injekcióhoz
vagy infúzióhoz
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz
vagy infúzióhoz
Malta Ampicillin/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g powder for solution for
injection/infusion
Ampicillin/sulbactam AptaPharma 2 g/1 g powder for solution for
injection/infusion
Polsko Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
Rumunsko Ampicilină/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g pulbere pentru soluție
injectabilă/perfuzabilă
Ampicilină/sulbactam AptaPharma 2 g/1 g pulbere pentru soluție
injectabilă/perfuzabilă
Slovenská republika Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 1 g/0,5 g prášok na
injekčný/infúzny roztok
Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 2 g/1 g prášok na
injekčný/infúzny roztok
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21. 10. 2021
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Intravenózní nebo intramuskulární podání:
K intravenózní nebo intramuskulární injekci po rekonstituci nebo k intravenózní infuzi po dalším
naředění.
Pouze k jednorázovému použití.
Používejte pouze čirý nebo opalescentní rekonstituovaný roztok bez částic.
Návod k rekonstituci a naředění přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma:
K rekonstituci lze použít následující objemy rozpouštědla:
Celkov
á dávka
(g)
Ekvivaletní dávka
sulbaktamu/ampicili
nu
(g)
Velikost
lahvičky
Objem
rozpouště
dla
(ml)
Využitelný
objem*
(ml)
Maximální výsledná
koncentrace
ampicilinu/sulbaktamu (mg/ml)
1,5 0,5/1,0 20 ml 3,2 4,0 3,0 1,0/2,0 20 ml 6,4 8,0 * Lahvička po rekonstituci obsahuje dostatečný přebytek umožňujícího získání a podání uvedených
objemů.
Pro intravenózní podání musí být injekční lahvička rekonstituována (a dále naředěna v případě
intravenózní infuze) pomocí:
- sterilní voda pro injekci
- roztok chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9 %)
- natrium-laktát
- roztok glukózy o koncentraci 50 mg/ml (5 %)
- roztok glukózy o koncentraci 50 mg/ml (5 %) v roztoku chloridu sodného o koncentraci 4,5 mg/ml
(0,45 %)
- roztok invertního cukru ve vodě o koncentraci 100 mg/ml (10 %)
- Ringer-laktátový roztok
Pro zajištění úplného rozpuštění nechte pěnu rozptýlit za účelem vizuální kontroly. Dávka může být
podávána formou bolusové injekce po dobu minimálně 3 minut nebo může být použita ve větších
ředěních (50 - 100 ml) jako intravenózní infuze po dobu 15-30 minut.
K intramuskulárnímu podání se doporučuje hluboká intramuskulární injekce. Aby se předešlo bolesti,
může se k rekonstituci prášku použít 0,5 % sterilní injekční roztok lidokain-hydrochloridu (3,2 ml 0,5 %
sterilního injekčního roztoku lidokain-hydrochloridu pro sílu ampicilinu/sulbaktamu 1 g/0,5 g a 6,4 ml
pro sílu ampicilinu/sulbaktamu 2 g/1 g).
Injekce přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma a aminoglykosidy mají být rekonstituovány a
podávány odděleně, vzhledem k in vitro inaktivaci aminoglykosidů některým z aminopenicilinů.
Sodná sůl ampicilinu je méně stabilní v roztocích obsahujících glukózu a jiné sacharidy a nesmí být
mísen s krevními deriváty nebo bílkovinnými hydrolyzáty.
Doba použitelnosti po rekonstituci/naředění:
Koncentrovaný roztok pro intramuskulární podání (rekonstituovaný s 0,5 % roztokem lidokainu a
uchovávaný při teplotě 25 °C) má být použit do 1 hodiny od rekonstituce.
Chemická a fyzikální stabilita před použitím po naředění různými ředidly pro intravenózní infuzi je
následující:
Ředidlo Koncentrace Doba použití v hodinách
sulbactam +ampicillin 25 C 4 C
Voda pro injekci až do 30 mg/ml až do 45 mg/ml 8 0,9% roztok chloridu sodného až do 30 mg/ml 72 až do 45 mg/ml 8 natrium-laktát až do 45 mg/ml 8 5% roztok glukózy až do 3 mg/ml 4 až do 30 mg/ml 2 5% roztok glukózy + 0,45%
roztok chloridu sodného
až do 3 mg/ml 4
až do 15 mg/ml 10% roztok glukózy až do 3 mg/ml 4 až do 30 mg/ml Roztok Ringer-laktátu až do 45 mg/ml 8
Z mikrobiologického hlediska, pokud metoda otevření / rekonstituce / ředění nevylučuje riziko
mikrobiální kontaminace, má být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření jsou v odpovědnosti uživatele.
Ampicillin/sulbactam aptapharma Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
ampicillinum/sulbactamum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 1 g (ja
