EZETIMIB VIATRIS - Příbalový leták
Účinná látka: ezetimib
ATC skupina: C10AX09 - ezetimibe
Obsah účinných látek: 10MG
Balení: Jednodávkový blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ezetimib Viatris 10 mg tablety
ezetimib
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Ezetimib Viatris a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ezetimib Viatris užívat
3. Jak se Ezetimib Viatris užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Ezetimib Viatris uchovávat
6. Obsah balení a další informace.
1. Co je Ezetimib Viatris a k čemu se používá
Ezetimib Viatris obsahuje léčivou látku ezetimib. Ezetimib Viatris je léčivý přípravek užívaný ke
snižování zvýšených hladin cholesterolu. Ezetimib Viatris snižuje hladiny celkového cholesterolu,
"špatného" cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek nazývaných triglyceridy v krvi. Ezetimib
Viatris navíc zvyšuje hladiny "dobrého" cholesterolu (HDL cholesterolu).
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol, protože se může usazovat ve stěnách tepen a
tvořit tam pláty. Časem může nahromadění těchto plátů vést k zúžení tepen. Toto zúžení může poté
zpomalit nebo zastavit průtok krve do životně důležitých orgánů, jako je srdce a mozek. Zástava
průtoku krve může způsobit srdeční infarkt nebo mrtvici.
HDL cholesterol se často nazývá „dobrý“ cholesterol, protože pomáhá zabraňovat špatnému
cholesterolu v usazování v tepnách a chrání tak před srdečními onemocněními.
Triglyceridy jsou další formou tuků v krvi, která může zvyšovat riziko srdečních onemocnění.
Ezetimib Viatris snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicím traktu. Ezetimib Viatris Vám
nepomůže zhubnout.
Ezetimib Viatris zesiluje cholesterol snižující účinek statinů, skupiny léků, které snižují cholesterol
vytvářený Vaším tělem.
Přípravek se používá u pacientů, u kterých samotná cholesterol snižující dieta nestačí ke kontrole hladin
cholesterolu. Během užívání tohoto léku musíte dál dodržovat cholesterol snižující dietu.
Ezetimib Viatris se používá navíc k cholesterol snižující dietě, pokud trpíte:
• zvýšenou hladinou cholesterolu v krvi [primární hypercholesterolemií (heterozygotní
familiární a nefamiliární)];
- spolu se statinem, pokud samotný statin nedokáže dostatečně kontrolovat hladinu
cholesterolu;
Strana 2
- samostatně, pokud léčba statinem není vhodná nebo není snášena;
• dědičnou chorobou (homozygotní familiární hypercholesterolemií), která zvyšuje hladinu
cholesterolu v krvi. Může Vám být také předepsán statin a můžete být také léčeni další
léčbou;
• dědičnou chorobou (homozygotní sitosterolemií, také známou jako fytosterolemie), která
zvyšuje hladiny rostlinných sterolů v krvi.
Pokud máte srdeční onemocnění, přípravek Ezetimib Viatris v kombinaci se statiny, které se
používají ke snížení hladiny cholesterolu, snižuje riziko srdečního infarktu, cévní mozkové příhody,
nutnosti operace zvyšující průtok krve srdcem nebo hospitalizace kvůli bolesti na hrudi.
Přípravek Ezetimib Viatris Vám nepomůže zhubnout.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ezetimib Viatris užívat
Jestliže užíváte Ezetimib Viatris spolu se statinem, přečtěte si prosím příbalovou informaci konkrétního
statinu.
Neužívejte Ezetimib Viatris:
- jestliže jste alergický(á) na ezetimib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Neužívejte Ezetimib Viatris spolu se statinem:
- jestliže máte v současné době potíže s játry;
- jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Ezetimib Viatris se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte ošetřujícího lékaře o všech svých onemocněních včetně alergií.
Váš lékař Vám musí udělat krevní testy předtím, než začnete užívat Ezetimib Viatris se statinem. Tím
se zkontroluje, jak dobře pracují Vaše játra.
Váš lékař může také chtít udělat krevní testy, aby zkontroloval, jak Vám pracují játra poté, co jste začali
užívat Ezetimib Viatris se statinem.
Jestliže trpíte středně závažnou nebo závažnou poruchou funkce jater, nedoporučuje se Ezetimib
Viatris užívat.
Bezpečnost a účinnost kombinovaného užívání ezetimibu a fibrátů, také užívaných ke snížení hladin
cholesterolu, nebyly dosud studovány.
Pokud se u Vás v průběhu užívání tohoto přípravku vyskytne nevysvětlitelná bolest, citlivost nebo
slabost svalů, zejména pokud tyto příznaky provází vysoká teplota, informujte svého lékaře.
Děti a dospívající
Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím (od 6 do 17 let věku), pokud jim ho nepředepsal
odborný lékař, protože jsou k dispozici pouze omezené údaje o bezpečnosti a účinnosti.
Nepodávejte tento přípravek dětem ve věku méně než 6 let, protože nejsou k dispozici žádné informace
pro tuto věkovou skupinu.
Další léčivé přípravky a Ezetimib Viatris
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat a to včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu.
Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte cokoli z následujícího:
Strana 3
• cyklosporin (lék používaný často u pacientů po transplantaci orgánů);
• léky, které brání tvorbě krevních sraženin, jako jsou warfarin, fenprokumon, acenokumarol
nebo fluindion (antikoagulanty);
• kolestyramin (lék ke snižování cholesterolu), protože ovlivňují mechanismus účinku přípravku
Ezetimib Viatris;
• fibráty (také užívané ke snížení hladin cholesterolu).
Těhotenství a kojení
Neužívejte Ezetimib Viatris se statinem, jestliže jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo si myslíte, že
jste těhotná. Pokud byste otěhotněla v průběhu léčby přípravkem Ezetimib Viatris se statinem,
přestaňte okamžitě užívat oba léky a vyhledejte svého lékaře.
Nejsou zkušenosti s užíváním přípravku Ezetimib Viatris bez statinu v těhotenství.
Pokud kojíte, neužívejte Ezetimib Viatris současně se statinem, protože není známo, zda tyto přípravky
prostupují do mateřského mléka. Pokud kojíte, nesmíte Ezetimib Viatris užívat dokonce ani bez statinu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se, že by Ezetimib Viatris negativně ovlivňoval Vaši schopnost řídit dopravní
prostředky nebo obsluhovat stroje. Měli byste však vzít v úvahu, že někteří lidé mají po užití přípravku
Ezetimib Viatris závrať.
Ezetimib Viatris obsahuje monohydrát laktózy a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Ezetimib Viatris užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Přitom dál užívejte
další léky snižující cholesterol, dokud Vám lékař neřekne, abyste je přestali užívat. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dříve než začnete Ezetimib Viatris užívat, musíte již dodržovat dietu na snížení hladiny cholesterolu.
V této dietě musíte pokračovat i při užívání přípravku Ezetimib Viatris.
Dospělí a dospívající (10 až 17 let)
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Ezetimib Viatris 10 mg užívaná ústy jednou denně.
Ezetimib Viatris užívejte v kteroukoli denní dobu. Můžete ho užívat s jídlem nebo bez jídla.
Pokyny pro otevření odlupovacího blistru:
1. Pro otevření přípravku neprotlačujte blistr.
2. Pro perforovaný blistr; odstraňte jednu stranu perforované oblasti, jak je znázorněno na obrázku.
3. Uchopte blistr za okraje a jemným roztržením podél perforace (tečkované čáry) oddělte jeden
čtvereček blistru od ostatních.
4. Opatrně sloupněte papírovou fólii ze strany, která není pevně uzavřena.
5. Vyjměte přípravek z otevřeného čtverečku blistru.
Strana 4
Pokud Vám lékař předepsal Ezetimib Viatris spolu se statinem, lze oba léky užívat ve stejnou dobu.
V takovém případě si, prosím, přečtěte pokyny pro dávkování v příbalové informaci daného statinu.
Pokud Vám lékař předepsal Ezetimib Viatris spolu s kolestyraminem nebo jiným sekvestrantem
žlučových kyselin (léky snižující cholesterol), musí být Ezetimib Viatris užíván alespoň 2 hodiny před
nebo 4 hodiny po užití sekvestrantu žlučových kyselin.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ezetimib Viatris, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ezetimib Viatris, než jste měl(a)m vyhledejte svého ošetřujícího
lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Ezetimib Viatris
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradili zapomenutou dávku, jen si vezměte předepsané
množství přípravku Ezetimib Viatris v obvyklou dobu následující den.
Jestliže jste přestal(a) užívat Ezetimib Viatris
Nepřestávejte užívat svůj lék bez porady se svým lékařem nebo lékárníkem, protože Váš cholesterol se
může znovu zvýšit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší pohotovost v případě, že se u Vás vyskytne
některý z následujících nežádoucích účinků; frekvence jejich výskytu není známa (z
dostupných údajů ji nelze určit), ale mohou vyžadovat lékařské ošetření:
• nevysvětlitelná bolest, citlivost nebo slabost svalů. Je to proto, že ve vzácných případech
mohou být svalové potíže, včetně rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, závažné a
vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu.
• alergické reakce, včetně otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku, které mohou způsobit obtíže
při dýchání nebo polykání (vyžadující okamžitou léčbu).
• zánět slinivky břišní často se silnou bolestí břicha.
• žlučové kameny nebo zánět žlučníku (způsobující bolest břicha, pocit nevolnosti nebo
nevolnost).
• červená vyrážka projevující se někdy lézemi terčovitého tvaru.
• zánět jater (způsobující únavu, horečku, pocit nevolnosti nebo nevolnost, celkový pocit
nevolnosti, zežloutnutí kůže nebo očí, světle zbarvená stolice a tmavá moč).
Pokud se přípravek užíval samostatně, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Strana 5
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů)
• bolest břicha
• průjem
• nadýmání
• pocit únavy.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 uživatelů)
• zvýšení hodnot jaterních a svalových enzymů v krevních testech
• kašel
• trávicí potíže
• pálení žáhy
• nevolnost
• bolest kloubů
• křeče svalů
• bolest krku
• snížení chuti k jídlu
• neurčitá bolest
• bolest na hrudi
• návaly horka
• vysoký krevní tlak.
Pokud se přípravek užíval spolu se statinem, byly navíc hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů)
• zvýšení hodnot jaterních enzymů v krevních testech
• bolest hlavy
• bolest svalů.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 uživatelů)
• pocit brnění
• sucho v ústech
• bolest žaludku, pocit nevolnosti, zvracení krve, krev ve stolici
• svědění
• vyrážka
• kopřivka
• bolest zad
• svalová slabost
• bolest rukou a nohou
• neobvyklá unavenost nebo slabost
• otoky, zejména rukou a nohou.
Pokud je přípravek užíván se statinem nebo bez statinu, byly hlášeny následující nežádoucí
účinky:
Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):
• závratě
• alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky
• zácpa
• snížení počtu trombocytů, což může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie)
• pocit brnění
• deprese
• neobvyklá únava nebo slabost
• dušnost.
Pokud se přípravek užíval spolu s fenofibrátem, byl hlášen následující nežádoucí účinek:
Strana 6
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů)
• bolest břicha.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Ezetimib Viatris uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru, krabičce nebo
lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Lahvičky: Spotřebujte do 100 dnů od otevření lahvičky.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Ezetimib Viatris obsahuje
- Léčivou látkou je ezetimib. Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu.
- Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy (viz bod 2 „Ezetimib Viatris obsahuje
monohydrát laktózy“), natrium-lauryl-sulfát (E487), sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza
(E464), krospovidon (Typ B), mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.
Jak Ezetimib Viatris vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety přípravku Ezetimib Viatris jsou bílé nebo téměř bílé ve tvaru kapsle, se zkosenými hranami, s
vyraženým “M” na jedné straně tablety a “EE1” na druhé straně tablety.
Přípravek Ezetimib Viatris je k dispozici v blistrech nebo odlupovacích blistrech obsahujících 14, 28,
30, 56, 84, 90, 98 a 100 tablet, v perforovaných jednodávkových blistrech obsahujících 14 x 1, 28 x 1,
30 x 1, 50 x 1, 90 x 1 a 98 x 1 tabletu, kalendářní balení obsahující blistry s 28 nebo 30 tabletami a
v plastových lahvičkách obsahujících 14, 28, 50, 56, 84, 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Do 31. 10. Mylan Ireland Limited
Unit 35/36 Grange Parade
Strana 7
Baldoyle Industrial Estate
Dublin Irsko
Od 1. 11. Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin Dublin, Irsko
Výrobce
Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irsko.
Mylan Hungary Kft, H-2900 Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko.
Mylan Germany GmbH, Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1, Bad Homburg
v. d. Hoehe, Hessen, 61352, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Belgie Ezetimibe Viatris 10 mg tabletten
Kypr Ezetimibe Mylan 10mg Tablets
Česká republika Ezetimib Viatris
Dánsko Ezetimibe Viatris
Francie EZETIMIBE VIATRIS 10 mg, comprimé
Německo Ezetimib Mylan 10 mg Tabletten
Řecko Ezetimibe Mylan 10mg Tablets
Irsko Ezetimibe 10 mg Tablets
Itálie Ezetimibe Mylan
Lucembursko Ezetimibe Viatris 10 mg comprimés
Portugalsko Ezetimiba Mylan
Slovenská republika Ezetimib Viatris 10 mg, tablety
Španělsko Ezetimiba Viatris 10 mg comprimidos EFG
Švédsko Ezetimibe Viatris
Nizozemsko Ezetimibe Mylan 10 mg, tabletten
Spojené království Ezetimibe 10 mg Tablets
(Severní Irsko)
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8. 6.
Ezetimib viatris Obalová informace
ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Papírová krabička (blistry)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ezetimib Viatris 10 mg tablety
ezetimib
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Další údaje viz příbalová informace.
