EZICLEN - Příbalový leták
Účinná látka: síran sodný, síran draselný, heptahydrát síranu hořečnatého
ATC skupina: A06AD10 - mineral salts in combination
Obsah účinných látek:
Balení: Lahev (Lahvička)
Příbalová informace: informace pro uživatele
Eziclen koncentrát pro perorální roztok
natrii sulfas, magnesii sulfas heptahydricus, kalii sulfas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Eziclen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Eziclen užívat
3. Jak se Eziclen užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Eziclen uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Eziclen a k čemu se používá
Eziclen obsahuje tři různé léčivé látky: síran sodný (natrium-sulfát), síran hořečnatý (magnesium-
sulfát) a síran draselný (kalium-sulfát).
Eziclen se používá u dospělých k vyčištění střev před lékařským zákrokem nebo chirurgickým
výkonem na střevě.
Eziclen neslouží k léčbě zácpy.
Přípravek Eziclen musí být před použitím rozpuštěn v množství vody uvedeném ve způsobu podání
(viz bod 3).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Eziclen užívat
Neužívejte Eziclen:
• jestliže jste alergický(á) na síran sodný, síran hořečnatý nebo síran draselný nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže máte závažné srdeční potíže (městnavé srdeční selhání)
• jestliže je Váš celkový zdravotní stav vážně zhoršen, např. při silné dehydrataci
• jestliže trpíte akutní fází aktivního zánětlivého onemocnění střev (včetně Crohnovy choroby a
ulcerózní kolitidy (zánět tlustého střeva provázený tvorbou vředů))
• jesliže máte některou z následujících žaludečních nebo střevních obtíží:
− známá střevní obstrukce nebo zúžení (ztížená průchodnost) nebo podezření na ně
− toxická kolitida (zánět tlustého střeva) nebo toxické magakolon (výrazné chorobné rozšíření
tlustého střeva)
− proděravění střevní stěny nebo podezření na ně
− paralýza střeva
− problémy s vyprazdňováním žaludku (např. gastroparéza, gastrická stáza)
− akutní břišní poruchy, které jsou předmětem chirurgického zákroku, jako je akutní zánět slepého
střeva
− pocit na zvracení a zvracení
• jestliže máte ascites (zadržování tekutiny v břišní dutině)
• jestliže máte závažné onemocnění ledvin (závažná porucha funkce ledvin)
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Eziclen užívat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Eziclen se poraďte se svým lékařem, jestliže:
• jste dehydratovaný(á) (známkami mohou být: sucho v ústech, pocit žízně, bolest hlavy, pocit
závratě, močení méně než je obvyklé, extrémní únava, bušení srdce a zmatenost)
• jste někdy měl(a) abnormální krevní hladiny sodíku nebo draslíku
• máte srdeční obtíže
Eziclen může ovlivnit srdeční rytmus z důvodu změny hladin solí v krvi. Lékař Vás bude
potřebovat během léčby sledovat.
• máte potíže s ledvinami (porucha funkce ledvin)
• dehydratace může způsobit potíže s ledvinami (porucha funkce ledvin), které jsou při vhodné léčbě
vratné
• máte potíže s játry
• máte obtíže způsobené kyselinou močovou (dna nebo jakékoli jiné)
• máte problémy s polykáním
• máte „reflux“, během kterého se žaludeční kyselina dostává do jícnu
• jste fyzicky slabý(á) nebo snadno onemocníte
• máte sníženou hybnost v části nebo v celém rozsahu střev (hypomotilita)
• máte takový zdravotní stav nebo jste prodělal(a) takovou operaci zažívacího traktu, která Vás činí
náchylnými ke snížené hybnosti střev.
Pokud jste fyzicky slabý(á) nebo starší (od 65 let věku), máte závažné onemocnění ledvin, jater nebo
srdce nebo pokud Vás může ohrozit změna hladin solí v těle (elektrolytová nerovnováha), Váš lékař se
může rozhodnout provést specifickou kontrolu před a po zákroku. Máte také věnovat zvláštní
pozornost doporučením uvedeným v tomto bodě příbalové informace stejně jako v bodech „Další
léčivé přípravky a Eziclen“ a „Jak se Eziclen užívá“.
Pokud se u Vás objevilo závažné zvracení nebo pokud na sobě cítíte příznaky dehydratace (např.
sucho v ústech, pocit žízně) po užití tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře, který u Vás zavede
rehydratační opatření.
Jestliže se po léčbě přípravkem Eziclen objeví silná nebo přetrvávající bolest břicha a/nebo krvácení
z konečníku, poraďte se s lékařem. Léčba přípravkem Eziclen byla skutečně spojována se vzácnými
případy zánětu střeva (kolitidy).
Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká (nebo pokud si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem
dříve, než užijete Eziclen.
Po užití tohoto přípravku budete mít časté volné pohyby střev (půjdete na stolici). To je normální a
ukazuje to, že přípravek funguje. Zůstaňte v blízkosti toalety, dokud účinek přípravku neodezní.
Přesně dodržujte návod k použití přípravku Eziclen a vypijte tolik vody nebo čiré tekutiny, kolik
potřebujete, abyste zabránil(a) vzniku dehydratace.
Děti a dospívající
Eziclen není určen k použití u pacientů do 18 let věku. Jeho bezpečnost a účinnost nebyla dosud u této
skupiny pacientů stanovena.
Další léčivé přípravky a Eziclen
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje léky dostupné bez lékařského předpisu a
rostlinné přípravky.
Jestliže užíváte jiné léky, vezměte si je jednu až tři hodiny před užitím přípravku Eziclen nebo nejdříve
hodinu po ukončení procesu čištění střev. To je proto, že v důsledku průjmu způsobeného přípravkem
Eziclen může dojít k vyplavení léků ze zažívacího traktu a ty pak nemohou účinkovat dle očekávání.
Zvláštní pozornost má být věnována:
• u léků, které mohou změnit hladiny tekutin nebo solí v krvi (např. diuretika, blokátory kalciových
kanálů nebo léčba lithiem) nebo léky, které ovlivňují srdeční rytmus.
• u léků pravidelně podávaných ústy: například perorální antikoncepce, léky k léčbě epilepsie nebo
diabetu (cukrovky) nebo antibiotika, levothyroxin (hormon k léčbě snížené funkce štítné žlázy),
nebo digoxin (používaný k léčbě srdečních obtíží), protože Eziclen může zpomalit nebo úplně
zabránit absorpci těchto perorálních léků, které jsou pak méně účinné nebo neúčinkují vůbec.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud kojíte, nesmíte kojit své dítě po dobu 48 hodin po podání druhé dávky přípravku Eziclen.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by Eziclen ovlivnil Vaši schopnost řídit a používat nástroje nebo stroje.
Eziclen obsahuje sodík a draslík.
Pokud jste na dietě s nízkým obsahem sodíku nebo draslíku, všimněte si prosím, že jedna lahev
přípravku Eziclen obsahuje 5,684 g (247,1 mmol) sodíku a 1,405 g (35,9 mmol) draslíku.
3. Jak se Eziclen užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívání tohoto přípravku:
• Tento přípravek užívejte ústy.
• Den před lékařským zákrokem si můžete dát lehkou snídani. Poté již přijímejte pouze čiré tekutiny
namísto oběda, večeře či jakéhokoliv jiného jídla, a to až do vyšetření. Nepijte červené a fialové
tekutiny, mléčné nebo alkoholické nápoje.
• Eziclen je dodáván jako 2 lahve balené společně s odměrkou určenou pro ředění a podání
přípravku. Všechny tyto části potřebujete k léčbě.
• Nepijte obsah obou lahví najednou.
• Nepijte obsah lahví dříve, než je zředíte.
• Nezapomeňte pít navíc ještě další množství vody nebo vhodné čiré tekutiny.
• Lékař Vám poskytne formulář, do kterého zaznamenáte čas, kdy jste zahájil(a) léčbu přípravkem, a
množství tekutin vypitých během tohoto procesu čištění střev.
Dodržujte přesně návod a pijte dle potřeby tolik vody nebo čirých tekutin, abyste předešel(a)
dehydrataci.
• „Čiré tekutiny“ jsou voda, čaj nebo káva (bez mléka nebo nemléčné instantní smetany), šumivé
(sycené) nebo nesycené nealkoholické nápoje, ovocné šťávy bez dužiny (bez červeného nebo
fialového zabarvení), čirá polévka nebo přecezená polévka zbavená jakýchkoli pevných částic.
Nepijte žádné alkoholické nápoje.
Jak a kdy užívat tento přípravek
Eziclen může být užíván buď podle dvoudenního, nebo podle jednodenního plánu. Váš lékař určí,
který plán použijete a jeho načasování.
- Pokud nebude provedena anestezie, musíte ukončit příjem jakýchkoli tekutin nejméně jednu hodinu
před začátkem zákroku.
- Pokud bude provedena anestezie, obvykle musíte ukončit příjem jakýchkoli tekutin nejméně hodiny před začátkem zákroku, s ohledem na pokyny anesteziologa.
• „Dvoudenní“ plán
Podání přípravku je rozděleno na podání večer před zákrokem a ráno v den zákroku.
Den před zákrokem:
- zahajte první část plánu (použijte první lahev) v podvečer (tj. ne později než v 18 hodin)
V den zákroku:
- zahajte druhou část plánu (použijte druhou lahev) v časných ranních hodinách, 10 až 12 hodin od
zahájení první části plánu (první lahve).
• „Jednodenní“ plán
Podání přípravku je zahájeno i ukončeno večer před zákrokem.
Den před zákrokem:
- zahajte první částí plánu (použijte první lahev) v podvečer (tj. ne později než v 18 hodin)
- zahajte druhou část plánu (použijte druhou lahev) přibližně 2 hodiny od zahájení první části plánu
(první lahve)
Ať už Váš lékař zvolí jakýkoliv plán, následující kroky musí být dodrženy pro první i druhou část
plánu:
1) Lahev opatřenou dětským bezpečnostním uzávěrem otevřete zatlačením
na víko a jeho otáčením proti směru hodinových ručiček.
2) Nalijte obsah jedné lahve přípravku Eziclen do odměrky.
3) Přidávejte vodu k přípravku, dokud hladina nedosáhne rysky uvedené
na odměrce.
4) Během následující půl hodiny až hodiny vypijte veškerý roztok z
odměrky.
5) DŮLEŽITÉ: Postupně vypijte další dvě (2) odměrky naplněné vodou
nebo čirou tekutinou. Pokaždé naplňte odměrku vodou nebo čirou
tekutinou až po rysku.
6) Jednu odměrku vypijte během přibližně půl hodiny.
Kroky 1 až 6 mají trvat přibližně 2 hodiny a je třeba je zopakovat v druhé
části plánu.
Bez ohledu na zvolený plán musíte ukončit příjem jakýchkoli tekutin:
- nejméně jednu hodinu před plánovaným zákrokem, pokud nebude provedena anestezie,
- obvykle nejméně 2 hodiny před začátkem zákroku, pokud bude provedena anestezie, s ohledem
na pokyny anesteziologa.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Eziclen, než jste měl(a)
• Pokud si myslíte, že jste užil(a) příliš mnoho přípravku Eziclen, nebo že jste jej nenaředil(a) dle
instrukcí, nebo že jste nevypil(a) dostatek vody navíc, sdělte to svému lékaři a vypijte dostatek
vody nebo čiré tekutiny, abyste tak zabránil(a) případné dehydrataci.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Eziclen
• Pokud zapomenete užít dávku, sdělte to svému lékaři co nejdříve, protože to může znamenat, že
přípravek nebude účinkovat podle očekávání.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Pokud krvácíte z konečníku během přípravy na kolonoskopii nebo po ní, obraťte se na svého lékaře.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Při užívání tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí
účinky:
Přestaňte užívat Eziclen a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud u sebe zaznamenáte cokoliv z
následujícího:
• Alergická reakce – známky mohou zahrnovat kožní vyrážku nebo zarudnutí, svědění, obtížné
dýchání nebo otok hrdla.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• Celkový pocit nepohody
• Pocit na zvracení (nauzea) nebo zvracení
• Nadýmání nebo bolesti břicha
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• Zimnice
• Sucho v ústech
• Bolest hlavy
• Závrať
• Bolest při močení
• Nepříjemné pocity v rektální a anální oblasti
• Změny hladin některých složek v krvi, např.: zvýšení hladiny aspartátaminotransferázy,
kreatinfosfokinázy, laktátdehydrogenázy, fosforu, bilirubinu nebo kyseliny močové a
snížení hladiny sodíku, draslíku nebo vápníku.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Střevní vředy nebo střevní potíže (ischemická kolitida). Okamžitě informujte svého
lékaře, pokud máte silnou bolest v oblasti břicha nebo krvácení z konečníku.
• Dehydratace, změny hladin solí v séru, únava, třes, pocení, bušení srdce, ztráta vědomí
(záchvaty), zmatenost, svalové křeče.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Eziclen uchovávat
• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvi za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
• Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
• Po prvním otevření lahve a/nebo naředění vodou má být roztok použit okamžitě.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Eziclen obsahuje
• Léčivými látkami jsou:
natrii sulfas, magnesii sulfas heptahydricus, kalii sulfas
• Jedna lahev s obsahem přibližně 176 ml koncentrátu obsahuje 17,510 g síranu sodného
bezvodého, 3,276 g heptahydrátu síranu hořečnatého a 3,130 g síranu draselného.
Celkový obsah elektrolytových iontů je následující:
Obsah v g Obsah v mmol
1 lahev 2 lahve 1 lahev 2 lahve
Sodík* 5,684 11,367 247,1 494,Draslík 1,405 2,81 35,9 71,
Hořčík 0,323 0,646 13,3 26,Sírany 14,845 29,690 154,5 309,* Obsah odvozen ze síranu sodného (léčivá látka) a natrium-benzoátu (pomocná látka).
• Dalšími složkami jsou natrium-benzoát (E211), kyselina citronová, kyselina jablečná, sukralosa,
čištěná voda a ovocné aroma (obsahuje přírodní a syntetické aromatické látky, propylenglykol
E1520, ethanol, kyselinu octovou a kyselinu benzoovou E210).
Jak Eziclen vypadá a co obsahuje toto balení
• Eziclen je koncentrát pro perorální roztok, čirý nebo mírně zakalený.
• Balení obsahuje 2 lahve, každá o objemu přibližně 176 ml, a odměrku o objemu cca půl litru
určenou pro naředění a podání přípravku.
• Mohou být dostupné tyto velikosti balení:
o 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
o 24 x 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
o 6 x 24 (=144) x 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
o 14 x 24 (=336) x 1 balení obsahující 2 lahve a jednu odměrku
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
IPSEN Consumer HealthCare, 65 Quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, Francie
Výrobce:
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, rue Ethé Virton – 28100 Dreux, Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie, Česká republika, Estonsko, Německo, Řecko, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Nizozemsko,
Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko: Eziclen
Francie, Itálie, Velká Británie: Izinova
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 4.
Eziclen Obalová informace
OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eziclen koncentrát pro perorální roztok
natrii sulfas, magnesii sulfas heptahydricus, kalii sulfas
Pouze pro dospělé
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna lahev s přibližně176 ml koncentrá
