GATTART - Příbalový leták
Účinná látka: uhličitan vápenatý, těžký zásaditý uhličitan hořečnatý
ATC skupina: A02AD01 - ordinary salt combinations
Obsah účinných látek: 680MG/80MG
Balení: Blistr
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety
uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan
hořečnatý
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací podle pokynů svého lékaře nebo
lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Gattart a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gattart užívat
3. Jak se přípravek Gattart užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Gattart uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Gattart a k čemu se používá
Přípravek Gattart je tableta antacida s mátovou příchutí, která neutralizuje žaludeční kyselinu v těle.
Přípravek Gattart se používá k léčbě pálení žáhy a souvisejících příznaků, např. žaludečních potíží a
kyselého refluxu (pronikání žaludeční kyseliny do jícnu).
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gattart užívat
Neužívejte přípravek Gattart:
- jestliže jste alergický(á) na uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte vysokou hladinu vápníku nebo nízkou hladinu fosfátů v krvi.
- jestliže máte vysoké množství vápníku v moči nebo ledvinové kameny.
- jestliže trpíte těžkým onemocněním ledvin.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás kterákoli z výše uvedených možností týká, poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Upozornění a opatření:
Před užitím přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže máte mírné nebo středně těžké problémy s ledvinami, neboť je nutné provádět pravidelné
rozbory krve.
Nepřekračujte uvedenou dávku a neužívejte tento přípravek déle než 7 dní, aniž byste se poradil(a) s
lékařem. Stejně jako jiná antacida může užívání těchto tablet zastřít příznaky jiných vážnějších
existujících onemocnění, a proto se tento přípravek nemá užívat dlouhodobě.
Děti a dospívající
Tento přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Gattart
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Pokud užíváte kterýkoli z následujících léků, sdělte to před užitím přípravku Gattart svému lékaři nebo
lékárníkovi, neboť tento přípravek může mít vliv na jejich působení:
- tetracykliny a chinolony (antibiotika),
- levothyroxin (hormon štítné žlázy),
- eltrombopag (používá se ke zvýšení počtu krevních destiček),
- digoxin (používá se k léčbě některých srdečních onemocnění),
- thiazidová diuretika (močopudné léky k léčbě zadržování tekutin v těle a vysokého krevního tlaku),
- fluoridy (k prevenci zubního kazu),
- fosfáty (pro vyprázdnění střev před chirurgickým výkonem),
- doplňky stravy s obsahem železa.
Chcete-li maximalizovat přínos všech používaných léků, užívejte přípravek Gattart nejméně 4 hodiny
před podáním nebo nejméně 4 hodiny po podání eltrombopagu (používaného ke zvýšení tvorby krevních
destiček [buněk odpovědných za srážení krve] v těle) a nejméně 1 až 2 hodiny po užití jakéhokoli jiného
léku.
Přípravek Gattart s jídlem a pitím
Neužívejte tento lék s velkým množstvím mléka nebo mléčných výrobků.
Těhotenství, kojení a plodnost
Tyto tablety lze užívat během těhotenství a v období kojení v případě, že jsou užívány podle pokynů.
3. Jak se přípravek Gattart užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí a dospívající (od 12 let): 1-2 tablety cucat nebo žvýkat k léčbě pálení žáhy a souvisejících
příznaků (uvedených v bodě 1), nejlépe 1 hodinu po jídle a před spaním.
Neužívejte více než 11 tablet denně.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Neužívejte tento
přípravek dlouhodobě.
Použití u dětí a dospívajících
Tento přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Gattart, než jste měl(a)
Vypijte hodně vody a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Mezi příznaky předávkování patří
pocit na zvracení a zvracení, zácpa a svalová slabost.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Při doporučených dávkách jsou nežádoucí účinky nepravděpodobné. Pokud se u Vás objeví
následující nežádoucí účinky, ukončete léčbu a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Vzácně byly hlášeny alergické reakce na složky tohoto přípravku, jako je například vyrážka, svědění,
ztížené dýchání, otok obličeje, úst nebo hrdla a anafylaktický šok (anafylaktický šok je náhlá těžká
alergická reakce, jejímiž příznaky jsou nízký krevní tlak, šok, bušení srdce, ztížené dýchání,
zúžení průdušek (bronchospasmus), kožní reakce, bolest břicha nebo křeče v břiše, zvracení a průjem).
Dlouhodobé užívání vysokých dávek může způsobit vysokou hladinu vápníku a hořčíku v krvi, zejména u
osob s onemocněními ledvin. Příznaky těchto stavů mohou zahrnovat pocit na zvracení, zvracení,
podráždění žaludku, průjem, únavu, svalovou slabost, bolest hlavy, problémy s ledvinami a poruchu
chuti. Ve výjimečných případech může dlouhodobé užívání vysokých dávek vést ke vzniku milk-alkali
syndromu, který může způsobit vysokou hladinu vápníku v krvi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Gattart uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tento léčivý přípravek
nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Gattart obsahuje
- Léčivými látkami jsou uhličitan vápenatý a těžký zásaditý uhličitan hořečnatý.
Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg těžkého zásaditého uhličitanu
hořečnatého.
- Dalšími složkami jsou: koloidní bezvodý oxid křemičitý; předbobtnalý škrob; kopovidon; xylitol
(E 967); částečně substituovaná hyprolóza LH-11; aroma máty kadeřavé v prášku (složené aroma,
přírodní aroma - pulegon, menthofuran; maltodextrin a arabská klovatina (E 414)); mentholové aroma v
prášku (složené aroma; arabská klovatina (E 414)); mastek a magnesium-stearát.
Jak přípravek Gattart vypadá a co obsahuje toto balení
Gattart žvýkací tablety jsou čtvercové, bílé až téměř bílé, bikonkávní tablety se zaoblenými rohy.
Rozměry tablet jsou: délka 15 mm, šířka 15 mm a tloušťka 3,9 – 4,3 mm.
Tablety jsou baleny v protlačovacím PVC/PVDC/Al blistru. Jeden blistr obsahuje 8 tablet.
Krabička obsahuje 16, 24, 48 nebo 96 žvýkacích tablet a příbalovou informaci.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Alkaloid – INT d.o.o.
Šlandrova ulica Ljubljana-Črnuče, Slovinsko
email: info@alkaloid.si
Tento léčivý přípravek je registrován ve členských státech EHP pod následujícími názvy:
Bulharsko: GATTART 680 mg/80 mg chewable tablets
Česká republika: Gattart
Chorvatsko: GATTART 680 mg/80 mg tablete za žvakanje
Polsko: GATTART
Rumunsko: Gattart 680 mg/80 mg comprimate masticabile
Slovinsko: GATTART 680 mg/80 mg žvečljive tablete
Slovenská republika: GATTART 680 mg/80 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 9.
Gattart Obalová informace
Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tabletyuhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý
Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg těžkého zásaditého uhličitanu hořečnatého.
Žvýkací tableta
16 žvýkacích tablet
24 žvýkacích tablet
48 žvýkacích tablet
96 žvýkacích tablet
