ITOPRIDE PMCS - Příbalový leták
Účinná látka: itoprid-hydrochlorid
ATC skupina: A03FA07 - itopride
Obsah účinných látek: 50MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Itopride PMCS 50 mg potahované tablety
itoprid-hydrochlorid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Itopride PMCS a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Itopride PMCS užívat
3. Jak se Itopride PMCS užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Itopride PMCS uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Itopride PMCS a k čemu se používá
Itopride PMCS patří do skupiny léků nazývaných prokinetika. Prokinetika jsou léky, které normalizují
nebo zvyšují a urychlují pohyb střev (motilitu).
Itopride PMCS je určen k léčbě příznaků způsobených zpomaleným vyprazdňováním žaludku, jako
např. pocitu plného žaludku, až bolestivého tlaku v nadbřišku, nechutenství, pálení žáhy, nevolnosti a
zvracení, které nejsou způsobeny vředovou chorobou nebo organickým onemocněním, ovlivňujícím
posun trávené potravy zažívacím ústrojím.
Itopride PMCS je určen pro dospělé.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Itopride PMCS užívat
Neužívejte Itopride PMCS
- jestliže jste alergický(á) na itoprid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
- jestliže u Vás může být zrychlené vyprazdňování žaludku škodlivé, například při krvácení
z trávicího traktu, neprůchodnosti nebo proděravění trávicího traktu.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Itopride PMCS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Itoprid-hydrochlorid zesiluje účinek acetylcholinu a při podávání přípravku Itopride PMCS je třeba dbát
zvýšené opatrnosti.
V případě výskytu nežádoucích účinků u starších pacientů rozhodne lékař o vhodných opatřeních, jako
je snížení dávky nebo přerušení podávání přípravku.
Další léčivé přípravky a Itopride PMCS
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
2/4
Při současném podávání warfarinu, diazepamu, diklofenaku, tiklopidinu, nifedipinu a nikardipinu
nebylo pozorováno žádné vzájemné ovlivnění mezi léky (interakce).
Vzhledem k jeho účinkům na trávící soustavu, může přípravek Itopride PMCS ovlivnit vstřebávání
současně ústně podávaných léčiv.
Anticholinergika (léky používané k léčbě průduškového astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci,
průjmu, podpoře anestezie, Parkinsonovy choroby a ke snížení křečí hladkého svalstva - např.
močového měchýře, trávící soustavy) mohou snižovat účinek itopridu.
Antiulcerózní látky (používané k prevenci a léčbě vředů v trávicím traktu), jako je cimetidin, ranitidin,
teprenon a cetrexát, neovlivňují účinek přípravku Itopride PMCS na motilitu trávicího traktu.
Itoprid může svým účinkem na trávicí trakt ovlivnit vstřebávání jiných léčivých přípravků, zejména
léčivých přípravků, u kterých může snadno dojít k předávkování, léčivých přípravků s prodlouženým
uvolňováním a léčivých přípravků uvolňovaných ve střevě.
Itopride PMCS s jídlem a pitím
Itopride PMCS se užívá před jídlem.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
U těhotných žen nebo žen, u kterých nelze vyloučit těhotenství, lze Itopride PMCS užívat pouze na
doporučení lékaře, pokud léčebný přínos výrazně převažuje nad možnými riziky.
Vzhledem k možnému riziku nežádoucích účinků u kojených dětí by měl lékař rozhodnout, zda přerušit
kojení nebo ukončit/přerušit léčbu.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ačkoli vliv přípravku Itopride PMCS na schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů nebyl
zjištěn, zhoršení pozornosti není možno vyloučit. Velmi vzácně se může vyskytnout závrať. V těchto
případech byste neměl(a) řídit nebo obsluhovat stroje, dokud tyto příznaky nevymizí.
Itopride PMCS obsahuje laktózu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Itopride PMCS obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Itopride PMCS užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená denní dávka pro dospělé je 3krát denně jedna tableta před jídlem.
Tuto dávku může lékař snížit podle Vašeho věku a průběhu onemocnění. Délku léčby určí Váš lékař.
Itopride PMCS se nemá používat déle než 8 týdnů.
Použití u dětí a dospívajících
Itopride PMCS se nemá podávat dětem a dospívajícím mladším 16 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Itopride PMCS, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku Itopride PMCS nebo při náhodném požití přípravku
dítětem vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Itopride PMCS
Jestliže jste zapomněl(a) užít Itopride PMCS, pokračujte v užívání dále v pravidelných intervalech jako
předtím. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
3/4
Jestliže jste přestal(a) užívat Itopride PMCS
Jestliže předčasně ukončíte léčbu přípravkem Itopride PMCS, může dojít ke zhoršení Vašich obtíží. O
ukončení léčby se poraďte s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Přestaňte užívat Itopride PMCS a informujte svého lékaře:
- jestliže se u Vás vyskytnou otoky rukou, nohou, obličeje, rtů nebo hrdla, které Vám mohou způsobit
potíže při polykání nebo dýchání. Může se také vyskytnout vyrážka nebo svědění. To může
znamenat, že máte alergickou reakci.
Při léčbě přípravkem Itopride PMCS se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- průjem,
- zácpa,
- bolest břicha,
- zvýšená tvorba slin,
- bolest hlavy,
- závrať,
- zvýšení hladiny hormonu prolaktinu,
- změny laboratorních hodnot v krvi (snížené množství bílých krvinek, snížené množství krevních
destiček).
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- vyrážka, zarudnutí kůže a pocit svědění.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
- zvýšení laboratorních hodnot v krvi (AST, ALT, gama-GTP, alkalická fosfatáza, bilirubin),
- snížené množství krevních destiček (může se projevovat podlitinami a zvýšenou krvácivostí),
- třes,
- pocit na zvracení (nevolnost),
- žloutenka,
- zvětšení prsních žláz u mužů.
Pokud se vyskytne galaktorea (tvorba a vylučování mléka mléčnou žlázou mimo období kojení) nebo
gynekomastie (zvětšení prsních žláz u mužů), léčba se musí přerušit nebo ukončit.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Itopride PMCS uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
4/4
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Itopride PMCS obsahuje
- Léčivou látkou je itoprid-hydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg
itoprid-hydrochloridu.
- Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl
kroskarmelózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, potahová soustava Opadry II
85F18422 bílá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350,
mastek).
Jak Itopride PMCS vypadá a co obsahuje toto balení
Itopride PMCS jsou bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou, o průměru
mm.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.
Itopride PMCS je dodáván v balení po 15, 20, 40, 100 nebo 120 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy
Česká republika Itopride PMCS
Rakousko Itomed 50mg Filmtabletten
Belgie Itoprom 50 mg comprimés pelliculés
Irsko Itopride PMCS 50 mg film-coated tablets
Lucembursko Itoprom 50 mg comprimés pelliculés
Litva PROGIT 50 mg plėvele dengtos tabletės
Chorvatsko Itonorm 50 mg filmom obložene tablete
Řecko Progit 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 5. 2023.
Itopride pmcs Obalová informace
1/3Itopride PMCS 50 mg potahované tablety
itoprid-hydrochlorid
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg itoprid-hydrochloridu.
Obsahuje laktózu. Další údaje naleznete v příbalové informaci.
Potahovaná tableta
15 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
40 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
120
