LUXFEN - Příbalový leták
Účinná látka: brimonidin-tartarát
ATC skupina: S01EA05 - brimonidine
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Kapací lahvička
Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
LUXFEN 2 mg/ml oční kapky, roztok
brimonidini tartras
Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Luxfen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Luxfen používat
3. Jak se přípravek Luxfen používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Luxfen uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Luxfen a k čemu se používá
Luxfen se používá ke snížení nitroočního tlaku. Může být používán buď samostatně, pokud jsou
kontraindikovány oční kapky s betablokátory, nebo v kombinaci s jinými očními kapkami, pokud sám
Luxfen nedostatečně snižuje zvýšený nitrooční tlak, a to při léčbě glaukomu (zeleného zákalu)
s otevřeným úhlem nebo při léčbě oční hypertenze (zvýšeného nitroočního tlaku).
Léčivá látka obsažená v Luxfenu je brimonidin-tartarát, který působí tak, že snižuje nitrooční tlak v
oku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Luxfen používat
Nepoužívejte přípravek Luxfen:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku (brimonidin-tartrát) nebo na kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže užíváte léky patřící do skupiny inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) nebo jiné
antidepresivní léky. Musíte informovat svého lékaře, že užíváte jakákoli antidepresiva.
- jestliže jde o léčbu novorozenců, kojenců a dětí ve věku do dvou let.
Během kojení se užívání Luxfenu nedoporučuje.
Upozornění a opatření
Před použitím Luxfenu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
− jestliže trpíte depresí, omezením duševních schopností, sníženým zásobováním mozku krví,
problémy se srdcem, sníženým zásobováním končetin krví nebo poruchou krevního tlaku;
− jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) poruchy funkce ledvin a/nebo jater
- jestliže má být podáván dětem od 2 do 12 let, protože se podání přípravku Luxfen v této věkové
skupině nedoporučuje.
Pokud se Vás některá z výše uvedených skutečností týká, obraťte se na svého ošetřujícího lékaře!
Děti a dospívající
Brimonidin se nedoporučuje používat u dětí (ve věku od 2 do 12 let) a je kontraindikován u
novorozenců, kojenců a dětí ve věku do 2 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Luxfen
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte následující léky:
- léky proti bolesti, sedativa, opiáty, barbituráty, nebo pokud pravidelně konzumujete alkohol
- anestetika
- léky na srdeční onemocnění nebo léky na snížení krevního tlaku
- chlorpromazin, methylphenidát, reserpin
- léky, které působí na stejný receptor jako přípravek Luxfen, např. isoprenalin a prazosin
- inhibitory monoaminooxidasy (MAO) nebo jiná antidepresiva
- jakékoli další léky, i když nemají souvislost s Vaším očním onemocněním
- pokud se změní dávka Vámi současně užívaného léku
Mohlo by to ovlivnit léčbu přípravkem Luxfen.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Luxfen se nemá užívat během kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
- Luxfen může způsobit rozmazané vidění a/nebo poruchy vidění. Tento vliv se může jevit horší
v noci nebo při snížené viditelnosti.
- Luxfen může také u některých pacientů způsobovat únavu a/nebo ospalost.
- Pokud se u Vás projeví některý z těchto příznaků, neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte
stroje, dokud tyto příznaky nevymizí.
Luxfen obsahuje benzalkonium-chlorid.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,05 mg benzalkonium-chloridu v jednom ml, což odpovídá
0,25 mg/5 ml.
Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu. Před
podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka
nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto
přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
3. Jak se přípravek Luxfen používá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí
Obvyklá dávka je jedna kapka do postiženého oka dvakrát denně s odstupem přibližně 12 hodin.
Děti do 12 let
Luxfen se nesmí použít u novorozenců, kojenců a dětí do 2 let.
Použití Luxfenu u dětí od 2 do 12 let se nedoporučuje.
Návod na použití
Brimonidin je určen pouze k podání jako oční kapky. Přípravek nepolykejte.
Před aplikací očních kapek si vždy umyjte ruce. Na Vašem předpisu je uvedeno, kolik kapek
přípravku použít na každou dávku. Pokud používáte Luxfen spolu s jinými kapkami do očí, počkejte
5-15 min než aplikujete další přípravek.
Oční kapky aplikujte následujícím způsobem:
1. Zakloňte hlavu dozadu tak, že se díváte na strop.
2. Jemně stáhněte spodní oční víčko dolů, aby vznikla malá kapsa.
3. Stisknutím kapátka lahvičky, kterou držíte v převrácené poloze, si přípravek vkápněte
do oka.
4. Bezprostředně po aplikaci kapky oko zavřete a konečkem prstu si na 1 minutu
stiskněte vnitřní koutek zavřeného oka (u nosu). Pomůže Vám to snížit vstřebávání
brimonidinu do organizmu.
Vyhněte se tomu, aby se hrot kapátka dotkl oka nebo čehokoli jiného.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Luxfen, než jste měl(a)
Dospělí
U dospělých, kteří si nakapali do oka více kapek, než je předepsáno, se objevily příznaky podobné již
popsaným nežádoucím účinkům Luxfenu.
U dospělých, kteří Luxfen náhodně polkli, bylo zaznamenáno snížení krevního tlaku, které bylo u
některých pacientů následováno zvýšením krevního tlaku.
Děti
Závažné nežádoucí účinky byly zaznamenány u dětí, které náhodně polkly Luxfen. Příznaky zahrnují
ospalost, ochablost, nízkou tělesnou teplotu, bledost a ztížené dýchání. Pokud se objeví kterýkoli
z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Dospělí a děti
Pokud byl Luxfen náhodně polknut nebo pokud jste užili více přípravku Luxfen než jste měli, ihned
kontaktujte svého lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Luxfen
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Luxfen, použijte jej jakmile si tuto skutečnost uvědomíte.
Pokud si ovšem vzpomenete až krátce před dobou použití další dávky, opomenutou dávku vynechejte
a pokračujte v normálním dávkování. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Luxfen
Aby měl Luxfen správný účinek, musí být používán denně. Nepřerušujte léčbu Luxfenem, dokud Vám
to lékař nenařídí.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pravděpodobnost výskytu nežádoucího účinku je popsána rozdělením do
následujících kategorií.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů
Není známo: četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit
Během léčby přípravkem Luxfen se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Oční poruchy:
Velmi časté:
− Podráždění očí (zarudnutí očí, pálení, bodání, pocit něčeho v oku, svědění, váčky nebo bílé skvrny
na průhledné vrstvě, která kryje oko);
− rozmazané vidění;
− alergické reakce očí (alergická blefarokonjunktivitida, alergická konjunktivitida);
− alergické reakce očních víček (alergická blefaritida).
Časté:
− Místní podráždění (zánět, zčervenání a otok očního víčka, otok spojivek, zalepené oči (spojivková
sekrece), bolestivost očí a slzení),
− přecitlivělost na světlo,
− eroze na povrchu oka a tvorba skvrn
− pocit suchého oka,
− zbělení spojivek,
− abnormální vidění,
− zánět spojivek.
Velmi vzácné:
− Zánět duhovky,
− zúžení zornic.
Není známo:
− Svědění očních víček,
− zánět duhovky a řasnatého tělesa (iridocyklitida).
Poruchy ovlivňující tělo:
Velmi časté:
− Bolest hlavy,
− sucho v ústech,
− únava/ospalost.
Časté:
− Závratě,
− příznaky podobné chřipce,
− příznaky postihující žaludek a trávení,
− neobvyklé chutě,
− celková slabost.
Méně časté:
− Deprese,
− bušení srdce nebo změny srdečního rytmu,
− suchost nosní sliznice,
− celkové alergické reakce.
Vzácné:
− Dušnost.
Velmi vzácné:
− Nespavost,
− mdloby,
− zvýšený krevní tlak,
− snížený krevní tlak.
Není známo:
− Kožní reakce včetně zčervenání, otoku tváře, svědění, vyrážky a zúžení krevních cév.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Luxfen uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a lahvičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po prvním otevření spotřebujte přípravek Luxfen, 2 mg/ml oční kapky, roztok do 28 dní.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomohou chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Luxfen obsahuje
− Léčivou látkou je: brimonidini tartras.
Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.
− Pomocnými látkami jsou: benzalkonium-chlorid, polyvinylalkohol, chlorid sodný, dihydrát
natrium-citrátu, monohydrát kyseliny citronové, voda pro injekci, hydroxid sodný a kyselina
chlorovodíková k úpravě pH.
Jak přípravek Luxfen vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Luxfen je čirý světle zelenožlutý roztok. Roztok očních kapek je k dispozici v 5ml nebo
10ml lahvičce s kapací koncovkou.
Velikost balení: 1 x 5 ml, 3 x 5 ml, 6 x 5 ml,
1 x 10 ml, 3 x 10 ml
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Do 31.8.PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha Česká republika
Od 1.9.BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3, Irsko
Výrobce
Pharmastulln GmbH
Werksstraße 92551 Stulln
Německo
nebo
UAB Santonika
Veiverių str. 134B
LT- 46353 Kaunas
Litva
nebo
Bausch Health Poland sp. z o.o.
Przemysłowa Str. 2
35-959 Rzeszów
Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:
Bulharsko: LUXFEN, 2mg/ml Капки за очи, разтвор
Česká republika: LUXFEN
Lotyšsko: LUXFEN, 2mg/ml Acu pilieni, šķīdums
Litva: LUXFEN 2mg/ml akių lašai, tirpalas
Polsko: LUXFEN
Slovenská republika: LUXFEN
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 4. 2022.
Luxfen Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
LUXFEN, 2 mg/ml oční kapky, roztok
brimonidini tartras
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartras 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Benzalkonium-chlorid
P
