MALARONE - Příbalový leták
Účinná látka: atovachon, proguanil-hydrochlorid
ATC skupina: P01BB51 - proguanil, combinations
Obsah účinných látek: 250MG/100MG, 62,5MG/25MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Malarone, potahované tablety
atovaquonum 250 mg/proguanili hydrochloridum100 mg
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Malarone a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Malarone užívat
3. Jak se Malarone užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Malarone uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Malarone a k čemu se používá
Přípravek Malarone patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných antimalarika. Tablety
obsahují dvě léčivé látky, atovachon a proguanil-hydrochlorid.
K čemu se Malarone užívá
Malarone se užívá:
• K prevenci (profylaxi) malárie;
• K léčbě malárie.
Návod, jak se přípravek užívá, najdete v bodě 3. Jak se Malarone užívá.
Malárie je závažné onemocnění šířící se bodnutím infikovaného komára, který způsobuje infekci krve
parazitem (Plasmodium falciparum). Malarone usmrcuje parazita ve Vašem těle, a tím předchází
rozvoji malárie. U pacientů, kteří již jsou infikováni malárií, Malarone zabíjí parazity v jejich těle.
Informace, jak se máte chránit před onemocněním malárií (nakažením malárií)
Kdokoli v kterémkoli věku může onemocnět malárií. Ačkoliv se jedná o závažné onemocnění,
existuje účinná prevence.
Je velmi důležité, abyste k užívání přípravku Malarone dodatečně podnikl(a) všechny kroky k předejití
bodnutí komárem.
• Používejte prostředky hubící hmyz (insekticidní repelenty) na nechráněnou pokožku.
• Noste světlý oděv pokrývající většinu těla, a to zejména po západu slunce, kdy jsou komáři
přenášející malárii nejaktivnější.
• Spěte v chráněných pokojích nebo pod ochrannou sítí proti komárům impregnovanou
prostředky proti hmyzu.
• Nejsou-li okna a dveře chráněné proti komárům, zavřete je při západu slunce.
• Zvažte použití prostředků proti hmyzu (podložky, spreje, elektricky poháněné repelenty)
k vyčištění místnosti od hmyzu před spaním nebo k zabránění vniknutí komárů do místnosti.
→ Potřebujete-li další informace, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Navzdory použitým preventivním opatřením někteří lidé mohou onemocnět malárií. U
některých druhů malarických infekcí může trvat dlouhou dobu, než se projeví příznaky, a tak se
onemocnění nemusí projevit ihned, ale až po několika dnech, týdnech nebo dokonce po měsících od
návratu ze zahraničí.
→ Pozorujete-li po návratu domů příznaky jako vysokou teplotu, bolest hlavy, svalový třes a pocit
únavy, ihned vyhledejte lékaře.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Malarone užívat
Neužívejte přípravek Malarone
• jestliže jste alergický(á) na atovachon, proguanil-hydrochlorid, nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• při prevenci malárie, trpíte-li závažným onemocněním ledvin.
→ Týká-li se Vás cokoli z výše uvedeného, poraďte se se svým lékařem.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Malarone je zapotřebí
Před užitím přípravku Malarone se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
• trpíte závažným onemocněním ledvin;
• Vaše dítě je léčeno přípravkem Malarone a váží méně než 11 kg. K léčbě dítěte s tělesnou
hmotností nižší než 11 kg jsou určeny tablety s jinou silou (viz bod 3).
→ Týká-li se Vás nebo Vašeho dítěte cokoli z výše uvedeného, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Další léčivé přípravky a přípravek Malarone
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně přípravků které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Některé přípravky mohou ovlivnit účinek přípravku Malarone, nebo Malarone sám může posílit
nebo oslabit působení jiných léčiv užívaných ve stejnou dobu, například:
• metoklopramid, užívá se k léčbě zvracení a pocitu na zvracení;
• antibiotika, tetracyklin, rifampicin a rifabutin;
• efavirenz nebo některé velmi účinné inhibitory proteázy, užívají se k léčbě HIV;
• warfarin a jiné přípravky zastavující srážení krve;
• etoposid užívaný k léčbě nádorů.
→ Užíváte-li některé z výše uvedených léčiv, informujte o tom svého lékaře. Váš lékař musí
rozhodnout, zda je pro Vás přípravek Malarone vhodný, nebo zda si pokračování v léčbě
může vyžádat nějaká další vyšetření.
→ Pamatujte, že máte informovat svého lékaře, pokud jste začal(a) užívat nějaký jiný
přípravek, zatímco užíváte přípravek Malarone.
Přípravek Malarone s jídlem a pitím
Je-li to možné, užívejte Malarone s jídlem nebo mléčným nápojem. Zvyšuje se tak
vstřebané množství přípravku Malarone a léčba je tak účinnější.
Těhotenství a kojení
Jste-li těhotná, neužívejte přípravek Malarone, pokud Váš lékař nerozhodne jinak.
→ Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat Malarone.
Vzhledem k tomu, že se látky obsažené v přípravku Malarone mohou vylučovat do mateřského
mléka, a mohlo by dojít k ublížení Vašemu dítěti, nekojte, užíváte-li přípravek Malarone.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
V případě výskytu závratí nesmíte řídit motorové vozidlo.
Malarone může u některých lidí vyvolat závrať. Pokud tyto příznaky u sebe pozorujete, nesmíte
řídit, obsluhovat stroje nebo vykonávat jinou činnost, která by mohla Vás nebo jiné osoby ohrozit.
3. Jak se přípravek Malarone užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Je-li to možné, užívejte přípravek Malarone s jídlem nebo mléčným nápojem.
Rovněž je důležité, abyste Malarone užíval(a) ve stejnou denní dobu.
Jestliže jste zvracel(a)
Při užívání přípravku k prevenci malárie:
• pokud jste v průběhu jedné hodiny po podání přípravku Malarone zvracel(a), vezměte si
ihned další dávku.
• je důležité, abyste dokončil(a) celou léčebnou kúru přípravkem Malarone. Pokud jste
v průběhu zvracení byl(a) nucen(a) vzít další tablety, potřebujete další předpis.
• pokud jste už zvracel(a), je zvláště důležité použít dodatečnou ochranu, jako jsou repelenty
a síť na postel. Malarone nemusí být tak účinný, jelikož vstřebané množství bude snížené.
Při užívání přípravku k léčbě malárie:
• pokud zvracíte a máte průjem, informujte o tom svého lékaře, bude třeba pravidelně provádět
krevní testy. Malarone nemusí být tak účinný, jelikož vstřebané množství bude snížené.
Z krevních testů bude pravidelně kontrolováno, zda je parazit odstraňován z Vaší krve.
Užívání přípravku k prevenci onemocnění malárie
Doporučená dávka pro dospělé je jedna tableta užívaná jednou denně, jak je uvedeno níže.
K prevenci onemocnění malárie se přípravek nedoporučuje podávat dětem nebo dospělým, jejichž
tělesná hmotnost je menší než 40 kg. K prevenci malárie u dětí a dospělých s tělesnou hmotností
menší než 40 kg se tam, kde je registrován, doporučuje užít přípravek Malarone pediatrické tablety.
Prevence malárie u dospělých:
- přípravek Malarone začněte užívat 1 až 2 dny před odjezdem do země s výskytem malárie;
- v léčbě pokračujte každý den po celou dobu pobytu;
- v léčbě pokračujte ještě 7 dní po návratu z malarické oblasti.
Užívání přípravku k léčbě onemocnění malárií
Doporučená dávka pro dospělé jsou 4 tablety jednou denně po dobu tří po sobě následujících dní.
Dávka u dětí závisí na jejich tělesné hmotnosti:
• 11 až 20 kg: 1 tableta denně po dobu tří dní;
• 21 až 30 kg: 2 tablety jednou denně po dobu tří dní;
• 31 až 40 kg: 3 tablety jednou denně po dobu tří dní;
• nad 40 kg: dávkování je shodné s dávkováním u dospělých.
Nedoporučuje se léčit tímto přípravkem malárii u dětí vážících méně než 11 kg.
O dětech vážících méně než 11 kg se poraďte se svým lékařem. Ve Vaší zemi mohou být pro děti
dostupné odlišné tablety přípravku Malarone.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Malarone, než jste měl(a)
Požádejte o radu lékaře nebo lékárníka. Je-li to možné, ukažte jim balení přípravku Malarone.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Malarone
Je velmi důležité, abyste využíval(a) celou dávku přípravku Malarone.
Pokud zapomenete užít obvyklou dávku, nedělejte si s tím starosti. Užijte ji ihned, jakmile si
vzpomenete. Pak pokračujte podle původního schématu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Další dávku užijte
v obvyklém čase.
Bez porady nepřerušujte užívání přípravku Malarone
Malarone užívejte po dobu 7 dnů po návratu do oblasti bez výskytu malárie. Pro maximální
ochranu užijte celou kúru přípravku Malarone. Ukončíte-li léčbu dříve, než je doporučeno, vystavujete
se nebezpečí onemocnění malárií, protože trvá 7 dnů, než jsou usmrceni všichni paraziti, kteří mohou
být ve Vaší krvi po bodnutí infikovaným komárem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Věnujte pozornost následujícím závažným nežádoucím účinkům. Vyskytly se u malého počtu lidí,
jejich přesná četnost ale není známa.
Závažné alergické reakce – jejich příznaky zahrnují:
• vyrážku a svědění;
• náhlé zhoršení dechu, pocit sevření na hrudi a krku, nebo potíže s dýcháním;
• otok očních víček, obličeje, rtů, jazyka, nebo jiné části těla.
→ Pozorujete-li jakékoli příznaky alergické reakce, okamžitě kontaktujte lékaře. Neužívejte
přípravek Malarone.
Závažné kožní reakce
• kožní vyrážka s puchýřky, které vypadají jako malé terčíky (tmavá skvrna ve středu, obklopená
bledou plochou s tmavým prstencem na okraji) (erythema multiforme);
• závažná rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupující se kůží, zejména okolo úst, nosu, očí a genitálií
(Stevens-Johnsonův syndrom).
→ Zpozorujete-li jakýkoli z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře.
Většina dalších nežádoucích účinků se vyskytla v mírné formě a neměla dlouhého trvání.
Velmi časté nežádoucí účinky
Tyto účinky se vyskytly u více než 1 z 10 pacientů:
• bolest hlavy;
• pocit na zvracení a zvracení (nauzea a vomitus);
• bolest břicha;
• průjem.
Časté nežádoucí účinky
Tyto účinky se vyskytly až u 1 z 10 pacientů:
• závratě;
• nespavost (insomnie);
• nezvyklé sny;
• deprese;
• ztráta chuti k jídlu;
• horečka;
• vyrážka, která může svědit;
• kašel.
Časté nežádoucí účinky, které mohou být prokázány při vyšetření krve:
• snížení počtu červených krvinek (anemie), které může způsobit únavu, bolest hlavy a zkrácení
dechu;
• snížení počtu bílých krvinek (neutropenie), které může způsobit větší náchylnost ke
vzniku infekcí;
• nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie);
• zvýšené hladiny jaterních enzymů.
Méně časté nežádoucí účinky
Tyto účinky se vyskytly až u 1 ze 100 pacientů:
• neklid;
• nezvyklý pocit bušení srdce (palpitace);
• otok a zarudnutí úst;
• vypadávání vlasů;
• svědivá hrbolatá vyrážka (kopřivka).
Méně časté nežádoucí účinky, které mohou být prokázány při vyšetření krve:
• zvýšené hladiny amyláz (enzymů produkovaných slinivkou břišní).
Vzácné nežádoucí účinky
Tyto účinky se vyskytly až u 1 z 1 000 pacientů:
• vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné (halucinace).
Další nežádoucí účinky
Vyskytly se u malého počtu lidí, jejich přesná četnost ale není známa.
• zánět jater (hepatitida);
• blokáda žlučových cest (cholestáza);
• zrychlená srdeční frekvence (tachykardie);
• zánět žil (vasculitis), který se projeví jako viditelné červené nebo zarudlé skvrny na kůži, ale
může postihnout jiné části těla;
• záchvaty (křeče);
• záchvaty paniky, pláč;
• noční můry;
• závažné mentální problémy, které způsobují ztrátu kontaktu postiženého jedince s realitou, který
tak není schopen správného myšlení a úsudku;
• zažívací potíže;
• vředy v dutině ústní;
• puchýře;
• olupující se kůže;
• zvýšená citlivost kůže na sluneční paprsky.
Další nežádoucí účinky, které mohou být prokázány při vyšetření krve:
• snížení počtu všech typů krvinek (pancytopenie).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Malarone uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Přípravek Malarone nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Malarone obsahuje
Léčivými látkami jsou: jedna potahovaná tableta obsahuje atovaquonum 250 mg a proguanili
hydrochloridum 100 mg.
Pomocnými látkami jsou:
jádro tablety: poloxamer 188, mikrokrystalická celulosa, částečně substituovaná
hyprolosa, povidon K30, sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A), magnesium-stearát;
potahová vrstva tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172),
makrogol 400 a makrogol 8 000 (viz bod 2).
→ Pokud můžete mít alergii na některou z uvedených látek, aniž byste užil(a) přípravek
Malarone, sdělte to svému lékaři.
Jak přípravek Malarone vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety přípravku Malarone jsou růžové kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné
straně vyraženo „GX CM3“.
Malarone je dodáván v blistrech obsahujících 12 potahovaných tablet.
Upozornění:
Text na blistru je v cizím jazyce.
Překlad textu:
comprimidos recubiertos noc película = potahované tablety
atovacuona/hidrocloruro de proguanil = atovaquonum/proguanili hydrochloridum
Vía oral = perorální podání
CAD = použitelné do
Lote = číslo šarže
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
GlaxoSmithKline, S.A.
PTM – C/Severo Ochoa, 28760 Tres Cantos (Madrid)
Španělsko
Souběžný dovozce:
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799/8, Vysočany, 190 00 Praha 9, Česká republika
Výrobce:
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32-23843 Bad Oldesloe
Německo
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura, 09400 Aranda de Duero (Burgos)
Přebaleno:
DITA výr. družstvo invalidů, Stránského 2510, Tábor, Česká republika
SVUS Pharma, a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, Hradec Králové, Česká republika
MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, 763 15 Slušovice, Česká republika
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Všechny členské státy - MALARONE
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 7.
Malarone Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Malarone
potahované tablety
atovaquonum 250 mg/proguanili hydrochloridum 100 mg
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje atovaquonum 250 mg a proguanili hydrochloridum 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. L
