MOMANOSE - Příbalový leták
Účinná látka: monohydrát mometason-furoátu
ATC skupina: R01AD09 - mometasone
Obsah účinných látek: 50MCG/DÁV
Balení: Lahev (Lahvička)
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Momanose 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze
Pro použití pouze u dospělých
mometasoni furoas
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Momanose a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Momanose používat
3. Jak se přípravek Momanose používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Momanose uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Momanose a k čemu se používá
Co je přípravek Momanose?
Přípravek Momanose obsahuje léčivou látku mometason-furoát, která patří do skupiny léků
nazývaných kortikosteroidy. Když se mometason-furoát stříkne do nosu, může napomoci ke
zmírnění zánětu (otoku a podráždění v nose).
K čemu se přípravek Momanose používá?
Přípravek Momanose se používá k léčbě příznaků senné rýmy (také nazývané sezónní alergická
rýma) u dospělých poté, co byla sezónní alergická rýma diagnostikována lékařem.
Senná rýma, která se vyskytuje v určitých obdobích roku, je alergickou reakcí na vdechované pyly
ze stromů, trav a plevelů, dále také na spory plísní a hub. Přípravek Momanose zmírňuje otok nosní
sliznice a její podráždění a vede tak k ústupu kýchání, svědění a ucpaného nosu nebo výtoku z nosu,
které jsou způsobeny sennou rýmou.
Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Momanose používat
Nepoužívejte přípravek Momanose
• jestliže jste alergický(á) na mometason-furoát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže trpíte neléčeným nosním onemocněním infekčního původu. Použití přípravku
Momanose v průběhu neléčené nosní infekce, jako je opar, může tuto infekci zhoršit.
V takových případech je třeba s použitím nosního spreje vyčkat až do doby, kdy infekce
odezní.
• jestliže jste v nedávné době prodělal(a) jakoukoli nosní operaci nebo úraz nosu. Dokud
nedojde ke zhojení nosu, nesmíte nosní sprej používat.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Momanose se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
• jestliže máte nebo jste v minulosti prodělal(a) tuberkulózu.
• jestliže máte jakoukoli jinou infekční chorobu.
• jestliže užíváte jakékoli jiné léky ze skupiny kortikosteroidů, ať už ústy nebo injekcí.
• jestliže máte cystickou fibrózu.
Během používání přípravku Momanose informujte svého lékaře nebo lékárníka
• pokud Váš imunitní systém nefunguje dobře (pokud máte potíže se zvládáním infekcí) a
dostal(a) jste se do styku s někým, kdo má spalničky nebo plané neštovice. Máte se
vyhýbat styku s osobami, které tyto infekce mají.
• pokud máte infekci v nose nebo v hrdle.
• pokud používáte tento lék několik měsíců nebo déle.
• pokud trpíte přetrvávajícím podrážděním nosu nebo hrdla.
Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Při dlouhodobém používání kortikosteroidů ve formě nosních sprejů ve vysokých dávkách se
mohou objevit nežádoucí účinky v důsledku toho, že se lék vstřebává do těla.
Pokud Vás svědí oči nebo pokud je máte podrážděné, může Vám lékař doporučit, abyste spolu s
přípravkem Momanose používal(a) další léčbu.
Děti a dospívající
Přípravek Momanose se nemá používat u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Momanose
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků vydávaných bez předpisu.
Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Momanose, a pokud tyto léky používáte (včetně
některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě
sledovat.
Pokud užíváte z důvodu alergie některé další léky typu kortikosteroidů podávaných ústy nebo
injekčně, může Vám lékař doporučit po dobu používání přípravku Momanose jejich podávání
přerušit. U některých pacientů se mohou po ukončení aplikace kortikosteroidů podávaných
perorálně nebo injekčně projevit určité nežádoucí účinky, jako jsou např. bolest kloubů či svalů,
slabost a deprese. Někdy se též mohou projevit další alergické reakce, jako např. svědění a slzení
očí nebo zarudlá a svědící místa na kůži. Pokud podobné obtíže zaznamenáte, obraťte se na svého
lékaře.
Těhotenství a kojení
O používání přípravku Momanose u těhotných žen nejsou žádné nebo jsou jen omezené
informace. Není známo, zda se mometason-furoát dostává do lidského mateřského mléka.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
O vlivu přípravku Momanose na schopnost řídit a obsluhovat stroje nejsou žádné informace.
Přípravek Momanose obsahuje benzalkonium-chlorid
Přípravek Momanose obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění nebo otok
nosní sliznice, zvláště pokud je používán dlouhodobě.
3. Jak se přípravek Momanose používá
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku jsou dva vstřiky do každé nosní dírky jednou denně.
• Jakmile se podaří dostat příznaky pod kontrolu, můžete snížit denní dávku na jeden vstřik
do každé nosní dírky jednou denně. Pokud se Vám přitíží, navyšte dávkování na dva
vstřiky do každé nosní dírky jednou denně.
U některých pacientů přípravek Momanose začíná přinášet úlevu od příznaků 12 hodin po první
dávce; nicméně plný přínos léčby nemusí být pozorovatelný až po dobu dvou dnů. Pokud velmi
trpíte sennou rýmou, může být potřeba začít s léčbou několik dní před začátkem pylové sezóny.
Na konci pylové sezóny by se příznaky senné rýmy měly zlepšit a léčba pak nemusí být potřebná.
Pokud nedojde k dostatečnému zlepšení Vašich potíží maximálně do 14 dnů, musíte požádat o
radu lékaře. Přípravek Momanose nemá být používán souvisle déle než 3 měsíce bez dohledu
lékaře.
Příprava nosního spreje k použití
Přípravek Momanose je vybaven krytem chránícím před prachem, který chrání trysku dávkovače
a udržuje ji v čistotě. Nezapomeňte před každým použitím dávkovače tento kryt sejmout a po
použití jej opět nasadit zpět.
Před každým použitím lahvičku protřepejte.
Nepropichujte nosní aplikátor (otvor trysky) špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem.
Co potřebujete udělat před prvním použitím
Pokud používáte sprej poprvé, je nutno jej uvést do chodu 10 stisky, dokud z něj nevychází jemně
rozptýlený sprej:
1. Lahvičku dobře protřepejte.
2. Sejměte plastový kryt.
3. Umístěte palec na dno lahvičky, ukazováčkem a prostředníkem sevřete trysku (Obrázek 1).
Nosní aplikátor nepropichujte.
4. Namiřte trysku směrem od sebe, a poté ukazováčkem a prostředníkem 10krát stiskněte trysku,
dokud se nevytvoří jemně rozptýlený sprej (Obrázek 1).
Obrázek
Pokud jste sprej nepoužíval(a) po dobu 14 dnů nebo déle, je nutno jej uvést do chodu 2 stisky,
dokud z něj nevychází jemně rozptýlený sprej.
Jak nosní sprej používat
1. Lahvičku nejprve dobře protřepejte a sejměte ochranný kryt (Obrázek 2).
Obrázek
2. Zlehka se vysmrkejte, aby se Vám vyčistily nosní dírky.
3. Stiskněte ukazováčkem jednu nosní dírku. Nakloňte hlavu mírně dopředu. Umístěte dávkovač
mezi ukazováček a prostředník, zatímco lahvičku podepíráte palcem zespodu.
Lahvičku držte ve svislé poloze a tryskou vzhůru ji zasuňte do druhé nosní dírky. Je důležité,
abyste nestříkali přípravek Momanose přímo na nosní přepážku, která odděluje nosní dírky
(Obrázek 3).
Obrázek
4. Začněte se pomalu nadechovat nosem a současně JEDENKRÁT prsty stiskněte dávkovač tak,
abyste mohl(a) vdechnout jemně rozptýlený sprej (Obrázek 4).
Obrázek
5. Vydechněte ústy. Poté opakujte krok 4 pro vdechnutí druhé dávky (vstřiku) do stejné nosní
dírky, pokud se tak má učinit.
6. Vyjměte trysku z nosní dírky a znovu vydechněte ústy.
7. Opakujte kroky 3 až 6 u druhé nosní dírky.
Po použití spreje pečlivě otřete trysku čistým kapesníkem nebo papírovým kapesníkem a nasaďte
na ni ochranný kryt.
Čištění nosního spreje
• Je důležité nosní sprej pravidelně čistit, aby mohl správně fungovat.
• Sejměte ochranný kryt a opatrně vyjměte trysku.
• Trysku a ochranný kryt omyjte v teplé vodě, a poté je propláchněte proudem vody.
• Nesnažte se nosní aplikátor vyčistit zasouváním špendlíku či jiného ostrého
předmětu, jelikož by mohlo dojít k jeho poškození a nemusel by dávkovat správné
množství léku.
• Nechte ochranný kryt a trysku na teplém místě uschnout.
• Trysku nasaďte zpátky na lahvičku a nasaďte prachotěsný kryt.
• Před prvním použitím po každém čištění je nutno dávkovač znovu uvést do chodu stisky.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Momanose, než jste měl(a)
Vždy se přesně řiďte dávkováním, které je popsáno v této příbalové informaci nebo jak Vám
nařídil lékař. Pokud použijete větší nebo menší dávku, mohou se Vaše potíže zhoršit.
Oznamte svému lékaři, pokud omylem použijete více, než Vám bylo řečeno.
Dlouhodobé nebo nadměrné používání kortikosteroidů může vzácně ovlivnit produkci některých
hormonů.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Momanose
Jestliže jste zapomněl(a) použít nosní sprej ve správném čase, použijte jej, jakmile si vzpomenete,
a poté se vraťte k pravidelnému dávkování. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Bezprostředně po aplikaci tohoto přípravku se mohou projevit okamžité hypersenzitivní
(alergické) reakce. Tyto reakce mohou být závažné. Přípravek Momanose musíte přestat používat
a musí Vám být poskytnuta okamžitá lékařská péče, pokud se objeví příznaky jako:
• otok obličeje, jazyka nebo hltanu
• potíže s polykáním
• kopřivka
• sípání nebo potíže s dýcháním.
Jsou-li nosní spreje s kortikosteroidy používány ve vysokých dávkách po delší čas, mohou se
vyskytnout nežádoucí účinky z důvodu absorpce látky v těle.
Další nežádoucí účinky
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• bolest hlavy
• kýchání
• krvácení z nosu
• bolest v nose
• vředy v nose
• infekce dýchacích cest.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• zvýšení nitroočního tlaku (glaukom), a/nebo šedý zákal (katarakta) způsobující poruchy
zraku
• rozmazané vidění
• poškození nosní přepážky, která odděluje nosní dírky
• změny vnímání chutí a pachů
• potíže s dýcháním a/nebo sípání.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Momanose uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Chraňte před mrazem.
Před podáním první dávky jsou pacienti informováni, že mají důkladně protřepat lahvičku a
10krát stisknout dávkovač (dokud není vidět rovnoměrně rozptýlený sprej). Pokud není dávkovač
používán 14 dnů nebo déle, dávkovač má být uveden před dalším použitím do chodu 2 stisky,
dokud není vidět rovnoměrně rozptýlený sprej.
Spotřebujte do 2 měsíců po prvním otevření lahvičky. Mějte vždy otevřenou pouze jednu
lahvičku. Neodšroubovávejte systém nosního mechanického rozprašovače.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Momanose obsahuje
• Léčivou látkou je mometasoni furoas. Jedním vstřikem dávkovače se uvolňuje odměřená
dávka mometasoni furoas 50 mikrogramů (ve formě mometasoni furoas monohydricus).
Celková hmotnost jednoho vstřiku je 100 mg.
• Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karmelosy, glycerol,
monohydrát kyseliny citronové, natrium-citrát, polysorbát 80, benzalkonium-chlorid,
voda pro injekci.
Jak přípravek Momanose vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Momanose je bílý homogenní nosní sprej, suspenze balená v bílé plastové lahvičce
s nosním mechanickým rozprašovačem s [modrým] ochranným krytem.
lahvička obsahující 10 g suspenze nosního spreje odpovídající 60 podaným dávkám.
lahvička obsahující 17 g suspenze nosního spreje odpovídající 120 podaným dávkám.
lahvička obsahující 18 g suspenze nosního spreje odpovídající 140 podaným dávkám.
lahvičky, jedna obsahující 18 g suspenze nosního spreje odpovídající 140 podaným dávkám.
lahvičky, jedna obsahující 18 g suspenze nosního spreje odpovídající 140 podaným dávkám.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Německo: Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß
Nasenspray, Suspension
Bulharsko: MomaNose 50 micrograms/actuation, nasal spray, suspension
Česká republika: Momanose
Dánsko: Mommox
Estonsko: Nasometin
Chorvatsko: Momanose 50 mikrograma sprej za nos, suspenzija
Maďarsko: Momepax 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
Irsko: Rhinex Relief 50 micrograms/actuation nasal spray, suspension
Itálie: Mometasone Sandoz BV
Litva: Nasometin 50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (suspensija)
Lotyšsko: Nasometin 50 mikrogrami/izsmidzinājumā deguna aresols, suspensija
Polsko: Nasometin Control
Rumunsko: Rinamet 50 micrograme/doză, spray nazal, suspensie
Slovinsko: Mommox RINO 50 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
Slovenská republika: Nasometin 0,05 mg/dávka
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 4. 2021.
Momanose Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Momanose 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze
mometasoni furoas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedním vstřikem dávkovače se uvolňuje odměřená dávka mometasoni furoas 50 mikrogramů (ve
formě mometasoni furoas monohydricus).
Celková hmotnost
