PERMISAN - Příbalový leták
Účinná látka: silice máty peprné
ATC skupina: A03AX15 - menthae piperitae aetheroleum
Obsah účinných látek: 182MG
Balení: Blistr
Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Permisan 182 mg enterosolventní měkké tobolky
silice máty peprné
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
− Pokud se do 10 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Permisan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Permisan užívat
3. Jak se přípravek Permisan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Permisan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Permisan a k čemu se používá
Permisan je rostlinný léčivý přípravek obsahující silici máty peprné. Permisan je určen k úlevě od
příznaků nezávažných (lehkých) křečí trávicího traktu, plynatosti (nadýmání) a bolesti břicha,
i u pacientů se syndromem dráždivého tračníku (dlouhodobá porucha funkce vyprazdňování tlustého
střeva).
Pokud se do 10 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Tento léčivý přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti ve věku od 8 do 12 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Permisan užívat
Neužívejte přípravek Permisan
− jestliže jste alergický(á) na silici máty peprné nebo menthol nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
− jestliže trpíte onemocněním jater;
− jestliže máte zánět žlučových cest (cholangitida);
− jestliže máte žlučové kameny a jakékoli jiné onemocnění žlučových cest,
− jestliže trpíte nízkou produkcí žaludeční kyseliny (stav označovaný jako achlorhydrie).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Permisan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud již trpíte:
− pálením žáhy;
− brániční kýlou (vyklenutí horní části žaludku nad bránici do dutiny hrudní).
Někdy se mohou příznaky po užití přípravku Permisan zhoršit. V takových případech musíte
používání přípravku Permisan ukončit.
Tobolky se mají polykat celé, tj. nesmí se drtit nebo jinak narušit nebo žvýkat, protože může dojít
k předčasnému uvolnění silice máty peprné, což může způsobit lokální podráždění ústní dutiny a jícnu.
Děti
Použití přípravku Permisan u dětí mladších 8 let se nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a Permisan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat, včetně léků zakoupených bez lékařského předpisu.
Současné užití jiných léků používaných na snížení množství žaludeční kyseliny, jako jsou blokátory
histaminových H2 receptorů, inhibitory protonové pumpy nebo antacida, může způsobit předčasné
uvolnění silice máty peprné z enterosolventní tobolky. Užívání těchto léků společně s přípravkem
Permisan se nedoporučuje.
Neužívejte Permisan společně jinými přípravky obsahujícími silici máty peprné.
Permisan s jídlem a pitím
Požití potravy ve stejnou dobu může způsobit předčasné uvolnění obsahu tobolky.
Proto se doporučuje užívat Permisan nejméně 30 minut před jídlem.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Bezpečnost během těhotenství a v období kojení nebyla dostatečně zkoumána. V období těhotenství
a kojení a u žen ve fertilním věku, které nepoužívají účinnou antikoncepci, se použití přípravku
Permisan nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
3. Jak se přípravek Permisan užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití u dospělých a starších pacientů
Doporučená dávka je 1-2 tobolky maximálně 3krát denně.
Použití u dětí ve věku 8-12 let a dospívajících starších 12 let
Doporučená dávka je 1 tobolka maximálně 3krát denně.
Nepřekračujte uvedené dávkování.
Děti mladší 8 let
Užívání tohoto přípravku se u dětí mladších 8 let nedoporučuje.
Způsob podání
Tobolky přípravku Permisan se musí polknout vcelku s dostatečným množstvím tekutiny (nejlépe
studené vody). Tobolky nikdy nežvýkejte.
Délka léčby závisí na trvání příznaků onemocnění a je zpravidla 1-2 týdny.
Maximální délka léčby jsou 3 měsíce. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se po
10 dnech necítíte lépe.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Permisan, než jste měl(a)
Jestliže jste užila(a) více přípravku, než je doporučená dávka, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Tuto příbalovou informaci si vezměte s sebou.
Příznaky předávkování jsou pravděpodobně způsobené přítomností mentholu a mohou zahrnovat:
− závažné zažívací potíže projevující se v žaludku, tenkém a tlustém střevě, průjem, poranění
konečníku, pocit na zvracení;
− epileptické křeče, ztrátu vědomí, apnoe (zastavení dýchání);
− poruchy srdečního rytmu;
− poruchy koordinace pohybu svalů a jiné poruchy nervového systému.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Permisan
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, pokračujte užitím následující dávky v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během užívání tohoto přípravku, jsou následující:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
− pálení žáhy, pálení v oblasti konečníku, pocit na zvracení
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
− sucho v ústech
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
− alergické reakce zahrnující anafylaktický šok (náhlá závažná alergická reakce s příznaky jako je
pokles krevního tlaku a dýchací obtíže) vyžadující okamžitou lékařskou péči, chvění nebo třes,
porucha koordinace pohybu svalů (ataxie), příliš pomalá srdeční frekvence (bradykardie), červená
kožní vyrážka
− bolest hlavy
− rozmazané vidění
− zvracení
− mentholový zápach moči a stolice
− obtížné a bolestivé močení, zánět žaludu penisu
Pokud Vám nežádoucí účinky způsobují potíže, ukončete léčbu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Permisan uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Permisan obsahuje
− Léčivou látkou je silice máty peprné. Jedna tobolka obsahuje 182 mg (0,2 ml) Mentha x piperita
L., aetheroleum (silice máty peprné).
− Dalšími složkami jsou: želatina, glycerol, čištěná voda, ethylcelulosa, natrium-alginát, roztok
amoniaku 28%, triacylglyceroly se středním řetězcem, kyselina stearová, kyselina olejová.
Jak přípravek Permisan vypadá a co obsahuje toto balení
Permisan jsou oválné, transparentní matné měkké tobolky obsahující bezbarvou, světle žlutou nebo
světle zelenožlutou tekutinu.
Přípravek se dodává v průhledných, bezbarvých blistrech (PVC/PVdC/Al), které jsou baleny
v krabičce.
Velikost balení: 30, 60 nebo 90 enterosolventních měkkých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Noventis s. r. o.
Filmová 761 79 Zlín
Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
8. 2. 2022
Permisan Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Papírová krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Permisan 182 mg enterosolventní měkké tobolky
silice máty peprné
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tobolka obsahuje 182 mg (0,2 ml) Mentha x piperita L., aetheroleum (silice máty peprné).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
