RIVOTRIL - Příbalový leták
Účinná látka: klonazepam
ATC skupina: N03AE01 - clonazepam
Obsah účinných látek: 0,5MG, 1MG/ML, 2,5MG/ML, 2MG
Balení: Ampulka (Ampule)
Příbalová informace: informace pro uživatele
Rivotril 1 mg/ml injekční roztok
clonazepamum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Gastautova syndromu, myoklonických a atonických záchvatů.
U infantilních spazmů (včetně Westova syndromu) a tonicko-klonických záchvatů je určen
pouze k přídatné léčbě, nebo pokud nereagujete na jinou léčbu.
Panická porucha
Použití v léčbě akutních stavů (náhlé nečekané záchvaty úzkosti a strachu s intenzivními
tělesnými příznaky, akutní zhoršení příznaků u chronicky úzkostných pacientů). Po zvládnutí
akutního stavu má být další léčba klonazepamem již perorální (užívaná ústy, ve formě tablet
nebo kapek).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rivotril používat
Přípravek Rivotril Vám nesmí být podán
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6) anebo na jiné léky ze skupiny benzodiazepinů;
- při závažné dechové nedostatečnosti;
- jestliže trpíte závažnou jaterní nedostatečností;
- pokud jste někdy zneužíval(a) léky, drogy nebo alkohol.
Upozornění a opatření
Předtím než Vám bude přípravek Rivotril podán, se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, pokud:
- jste těhotná
- trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater
- trpíte svalovou slabostí, poruchou hybnosti a rovnováhy nebo dlouhodobými
problémy s dýcháním nebo onemocněním plic
- jste někdy trpěl(a) psychickým onemocněním, nebo depresí. V takovém případě Vás
lékař bude pečlivě sledovat.
- trpíte ataxií (poruchou koordinace pohybů)
- trpíte chorobou zvanou myasthenia gravis
- trpíte vzácným dědičným onemocněním krve nazývaným “porfyrie”. V takovém
případě Vás lékař bude pečlivě sledovat.
Užívání benzodiazepinů může vést k rozvoji fyzické a psychické závislosti na těchto látkách.
Riziko závislosti vzrůstá s dávkou a trváním léčení. Pokud se rozvine fyzická závislost, je
náhlé ukončení léčby spojeno s abstinenčními příznaky. Protože riziko abstinenčních příznaků
je větší po náhlém přerušení léčby, měla by být léčba ukončena postupným snižováním denní
dávky.
U malého počtu pacientů léčených antiepileptiky v různých indikacích byly hlášeny
sebevražedné myšlenky a chování. Pokud se u Vás tyto myšlenky objeví, kontaktujte ihned
svého lékaře.
U starších pacientů je nutné podávat přípravek Rivotril zvlášť opatrně, zejména v úvodu
léčby.
Děti a dospívající
U kojenců a malých dětí může přípravek Rivotril způsobit zvýšení produkce slin a
bronchiálního sekretu. Proto je třeba věnovat zvláštní pozornost zachování průchodnosti
dýchacích cest.
Další léčivé přípravky a přípravek Rivotril
Účinky přípravku Rivotril a dalších současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To platí i o lécích, které podáváte dítěti, a o
lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek Rivotril lze podávat s jedním nebo více antiepileptickými léky. Vždy je však
potřeba pečlivě zhodnotit odpověď na kombinovanou léčbu, protože výskyt nežádoucích
účinků, jako jsou útlum a apatie, je při kombinované léčbě mnohem pravděpodobnější.
Kombinace klonazepamu s kyselinou valproovou může občas vyvolat epileptický záchvat
typu petit mal (krátké výpadky vědomí, obvykle bez pádů a bez křečí).
Některé léky podávané společně s přípravkem Rivotril mohou snižovat nebo zvyšovat jeho
účinek. Patří mezi ně: léky proti křečím (antiepileptika), např. fenytoin, fenobarbital,
karbamazepin, lamotrigin, felbamát a v menší míře i valproát, léky na spaní, psychoaktivní
látky, některé léky proti bolesti, dále rifampicin (antibiotikum), flukonazol (lék proti
plísňovým onemocněním), cimetidin (používaný k léčbě žaludečních vředů), sertralin a
fluoxetin (na léčbu deprese) a další. Je-li přípravek Rivotril kombinován s některým
z uvedených léků, je obvykle potřeba upravit dávkování k dosažení optimálního účinku léků.
Přípravek Rivotril s alkoholem
Vzhledem k tomu, že samotný alkohol může vyprovokovat epileptické záchvaty, a to
nezávisle na terapii, nesmí pacienti s epilepsií za žádných okolností konzumovat alkohol.
V kombinaci s přípravkem Rivotril může alkohol pozměnit účinek léku, snížit účinnost léčby
nebo vyvolat nečekané nežádoucí účinky.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jestliže během používání přípravku Rivotril otěhotníte, oznamte to ihned svému lékaři.
Přípravek Rivotril se nepodává kojícím ženám. Pokud musí být podán, je potřeba kojení
ukončit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
V závislosti na Vaší individuální reakci může přípravek Rivotril nepříznivě ovlivnit Vaši
schopnost řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje, pracovat ve výškách apod. Tyto činnosti
byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.
Přípravek Rivotril obsahuje benzylalkohol
Tento léčivý přípravek obsahuje 30 mg benzylalkoholu v jedné ampuli, což odpovídá mg/ml.
Benzylalkohol může způsobit alergickou reakci.
Benzylalkohol je u malých dětí spojen s rizikem závažných nežádoucích účinků, jako jsou
problémy s dýcháním (tzv. „gasping syndrom“).
Nepodávejte novorozencům (do 4 týdnů věku), pokud to nedoporučí lékař.
Nepodávejte déle než 1 týden malým dětem (do 3 let) bez porady s lékařem.
Požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste těhotná nebo kojíte, nebo pokud
máte onemocnění ledvin nebo jater, protože po podání většího množství benzylalkoholu může
dojít k jeho nahromadění v těle, což může vyvolat nežádoucí účinky (tzv. „metabolická
acidóza“).
Přípravek Rivotril obsahuje alkohol
Tento léčivý přípravek obsahuje 159 mg alkoholu (ethanolu) v jedné ampuli, což odpovídá
159 mg/ml. Množství alkoholu v 1 ml tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 4 ml
piva nebo 1,7 ml vína.
Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku pravděpodobně nebude mít účinky u dospělých
a dospívajících, a jeho účinky u dětí pravděpodobně nebudou patrné. Může mít některé
účinky u mladších dětí, např. pocit ospalosti.
Alkohol v tomto léčivém přípravku může změnit účinky jiných léků. Pokud užíváte jiné léky,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento léčivý
přípravek podán.
Pokud jste závislý(á) na alkoholu, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento
léčivý přípravek podán.
Přípravek Rivotril obsahuje propylenglykol
Tento léčivý přípravek obsahuje 801 mg propylenglykolu v 1 ampuli, což odpovídá mg/ml.
Pokud je Vaše dítě mladší než 5 let, poraďte se se svým lékařem, než mu bude tento léčivý
přípravek podán, a to zejména pokud užívá jiné léčivé přípravky, které obsahují
propylenglykol nebo alkohol.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud Vám to nedoporučí
lékař. Váš lékař může provést další kontroly, zatímco budete používat tento léčivý přípravek.
Pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, nepoužívejte tento léčivý přípravek, pokud Vám
to nedoporučí lékař. Váš lékař může provést další kontroly, zatímco budete používat tento
léčivý přípravek.
3. Jak se přípravek Rivotril používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek je určen k podání pomalou injekcí nebo k podání nitrožilní infuzí a podá Vám jej
zdravotnický pracovník, který také stanoví vhodnou dávku.
K dlouhodobé léčbě epilepsie je vhodné použít přípravek Rivotril ve formě tablet nebo
perorálních kapek.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Rivotril, než mělo být
Benzodiazepiny obecně způsobují ospalost, poruchu hybnosti, poruchu řeči a mimovolní
pohyby očí. Mohou nastat kóma (bezvědomí), nízký tlak a útlum dechu, průběh je však zřídka
vážný, pokud jsou tyto látky užívány samostatně. Vyskytne-li se kóma, obvykle trvá jen
několik hodin, může však trvat a opakovat se, zejména u starších pacientů. Tlumící účinek
benzodiazepinů na dýchání je mnohem závažnější u pacientů s onemocněními dýchacího
traktu.
Benzodiazepiny zvyšují účinky jiných látek tlumících nervový systém včetně alkoholu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
- poruchy pozornosti, ospalost, zpomalené reakce, hypotonie (snížené svalové napětí),
závrať, ataxie (porucha koordinace pohybů)
- svalová slabost
- únava
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):
- poruchy libida (sexuální touhy)
- bolest hlavy
- nevolnost (pocit na zvracení), bolest horní části břicha
- kopřivka, svědění, vyrážka, přechodná ztráta vlasů, změny pigmentace (zbarvení
kůže, vlasů apod.)
- neschopnost udržet moč
- porucha erekce
- trombocytopenie (snížený počet krevních destiček v krvi)
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
- anafylaktická reakce (závažná, rychle nastupující alergická reakce, která se projevuje
vyrážkou, potížemi s dýcháním a/nebo mdlobami)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- přecitlivělost
- předčasný vývin puberty
- poruchy emocí, poruchy nálady, zmatenost, dezorientace, deprese, neklid,
podrážděnost, agrese, agitovanost (neklid spojený s potřebou pohybu), nervozita,
nepřátelskost, úzkost, poruchy spánku, bludy, vztek, noční můry a nenormální sny,
halucinace (vidění, nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné), psychomotorická
hyperaktivita (nadměrná pohybová aktivita), psychózy (vážné duševní poruchy),
nepatřičné chování a jiné poruchy chování, závislost, syndrom z vysazení léku
(abstinenční syndrom)
- dysartrie (porucha řeči, špatná výslovnost), poruchy koordinace pohybů, poruchy
chůze, nystagmus (mimovolní, rychlý, rytmický pohyb očí), anterográdní amnézie
(porucha paměti, neschopnost utváření nových vzpomínek např. po nehodě), epilepsie
- diplopie (dvojité vidění)
- srdeční selhání (včetně zástavy srdce)
- respirační deprese (útlum dýchání), zvýšené slinění a zvýšená tvorba průduškového
sekretu
- tzv. paradoxní (opačné, než přepokládané) reakce - podrážděnost, tromboflebitida
(zánět žíly provázený krevní sraženinou), trombóza (ucpání žíly/tepny krevní
sraženinou)
- pády a zlomeniny
Další nežádoucí účinky u dětí
U kojenců a malých dětí může dojít ke zvýšené produkci slin a zvýšení sekrece v plicích,
které může vyvolat dechové obtíže nebo těžkou dušnost a kašel. Většina těchto nežádoucích
účinků se vyskytuje přechodně a vymizí v průběhu léčby. Lze se jim vyhnout opatrným
pomalým zvyšováním dávky přípravku Rivotril.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Rivotril uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a ampuli za
“Použitelné do:”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Léčivá látka klonazepam může být adsorbována plasty, zejména PVC, PUR a silikonem.
Proto se doporučuje užití jiného materiálu, nebo, jsou-li použity PVC, PUR nebo silikonové
infuzní sety, okamžité podání roztoku rychlostí 30 - 60 ml/hod.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Rivotril obsahuje
- Léčivou látkou je clonazepamum.
- Dalšími složkami jsou bezvodý ethanol, kyselina octová 98%, benzylalkohol,
propylenglykol (v ampuli s léčivou látkou). Ampule s rozpouštědlem obsahuje vodu pro
injekci.
Jak přípravek Rivotril vypadá a co obsahuje toto balení
Ampule s léčivou látkou obsahuje čirý roztok slabě zelenonažloutlé barvy.
Ampule s rozpouštědlem obsahuje čirou bezbarvou tekutinu.
Velikost balení: 5 ampulí s léčivou látkou + 5 ampulí s rozpouštědlem
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Německo
Výrobce
CENEXI
52 rue Marcel et Jacques Gaucher
94120 Fontenay-sous-Bois
Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21. 12.
Rivotril Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rivotril 1 mg/ml injekční roztok
clonazepamum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna ampule přípravku Rivotril obsahuje clonazepamum 1 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Ampule s léčivou látkou: bezvodý ethanol, kyselina octová 98%, benzylal
