VALGANCICLOVIR MYLAN - Příbalový leták
Účinná látka: valganciklovir-hydrochlorid
ATC skupina: J05AB14 - valganciclovir
Obsah účinných látek: 450MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Valganciclovir Mylan 450 mg potahované tablety
valganciclovirum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Valganciclovir Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valganciclovir Mylan užívat
3. Jak se přípravek Valganciclovir Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Valganciclovir Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Valganciclovir Mylan a k čemu se používá
Valganciclovir Mylan obsahuje léčivou látku valganciklovir (ve formě valganciklovir-
hydrochloridu).
Valganciclovir Mylan náleží do skupiny léčivých přípravků, které působí preventivně proti
množení virů. V organismu se aktivní složka přípravku valganciklovir mění na ganciklovir.
Ganciklovir brání viru zvanému CMV (cytomegalovirus) v množení a napadání zdravých buněk. U
pacientů s oslabeným imunitním systémem může CMV zapříčinit infekci tělních orgánů. Tato
infekce může ohrožovat pacienta na životě.
Přípravek Valganciclovir Mylan se používá:
• k léčbě CMV infekcí sítnice v oku (retinitidy) u dospělých pacientů se syndromem získané
imunitní nedostatečnosti (AIDS). Infekce CMV postihující sítnici oka může mít za následek
obtíže se zrakem a dokonce oslepnutí.
• k prevenci CMV infekce u dospělých a dětí, kteří nejsou infikováni CMV, ale byl jim
transplantován orgán od dárce, který byl infikován CMV.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valganciclovir Mylan užívat
Neužívejte přípravek Valganciclovir Mylan:
• jestliže jste alergický(á) na valganciklovir, ganciklovir nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
• pokud kojíte.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Valganciclovir Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
• jestliže jste alergický(á) na aciklovir, penciklovir, valaciklovir nebo famciklovir, což jsou
léčivé látky užívané k léčbě jiných virových infekcí;
2/7
• pokud máte nízký počet bílých krvinek, červených krvinek nebo krevních destiček (malé
částice podílející se na srážení krve) v krvi. Váš lékař provede vyšetření z krve předtím, než
začnete tablety přípravku Valganciclovir Mylan užívat a další testy budou prováděny v době,
kdy budete tablety užívat;
• pokud podstupujete radioterapii nebo hemodialýzu;
• pokud máte problémy s ledvinami. Lékař Vám možná bude muset předepsat sníženou dávku
a v průběhu léčby kontrolovat častěji krevní obraz;
• pokud již užíváte tobolky gancikloviru a lékař Vás bude chtít převést na léčbu tabletami
přípravku Valganciclovir Mylan. Je důležité neužívat více tablet, než Vám předepsal lékař,
jinak vzniká riziko předávkování.
Další léčivé přípravky a přípravek Valganciclovir Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Jestliže současně s přípravkem Valganciclovir Mylan užíváte nějaké jiné léčivé přípravky, může
tato kombinace ovlivnit množství látky, které se dostane do Vašeho krevního oběhu nebo by mohla
mít škodlivé účinky. Informujte svého lékaře, pokud již užíváte nějaký léčivý přípravek obsahující:
• imipenem/cilastatin (antibiotikum). Užívání této látky s přípravkem Valganciclovir Mylan
může mít za následek křeče (záchvaty);
• zidovudin, didanosin, stavudin, tenofovir nebo podobné typy léků používané k léčbě AIDS;
• adefovir (používané k léčbě žloutenky typu B);
• probenecid (lék na dnu). Užívání probenecidu společně s přípravkem Valganciclovir Mylan
může zvýšit množství gancikloviru v krvi;
• mofetil-mykofenolát, cyklosporin nebo takrolimus (používaný po transplantacích);
• vinkristin, vinblastin, doxorubicin, hydroxyurea nebo podobné typy léků používané k léčbě
zhoubných onemocnění;
• trimethoprim, trimethoprim/sulfáty kombinace a dapson (antibiotika);
• pentamidin (lék k léčbě parazitárních nebo plicních infekcí);
• flucytosin nebo amfotericin B (protiplísňové látky).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná, domníváte se, že jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Jste-li těhotná, nemáte přípravek Valganciclovir Mylan užívat, pokud Vám jej lékař výslovně
nedoporučí.
Užívání přípravku Valganciclovir Mylan v těhotenství by mohlo poškodit Vaše nenarozené dítě.
Kojení
Pokud kojíte, nesmíte užívat přípravek Valganciclovir Mylan. Pokud bude Váš lékař chtít zahájit
Vaši léčbu přípravkem Valganciclovir Mylan, musíte před užitím první dávky přestat s kojením.
Ženy v plodném věku musí během léčby přípravkem Valganciclovir Mylan a nejméně 30 dnů po
skončení léčby používat účinnou antikoncepci.
Muži, jejichž partnerky by mohly otěhotnět, mají používat kondomy během užívání přípravku
Valganciclovir Mylan a ještě následujících 90 dnů po skončení léčby.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, pokud při užívání tohoto
léčivého přípravku pociťujete ospalost, závrať, únavu, třes nebo zmatenost.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
3/7
3. Jak se přípravek Valganciclovir Mylan užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
S tabletami zacházejte opatrně a pečlivě. Jestliže se náhodou dotknete poškozené tablety, umyjte si
důkladně ruce mýdlem a vodou. Pokud se Vám nějaký prášek z tablety dostane do očí, pečlivě si
oči vypláchněte sterilní nebo alespoň čistou vodou.
Abyste se vyvaroval(a) předávkování, musíte užívat přesný počet tablet tak, jak Vám
doporučil Váš lékař.
Dospělí:
Prevence onemocnění CMV u pacientů po transplantaci
Léčbu tímto léčivým přípravkem je třeba zahájit v průběhu 10 dnů po transplantaci. Obvyklá dávka
jsou dvě tablety JEDNOU denně. Tuto dávku je třeba užívat po dobu 100 dnů po transplantaci.
Pokud jste po transplantaci ledviny, Váš lékař Vám může doporučit užívání tablet po dobu dnů.
Léčba aktivní CMV retinitidy (zánětu sítnice) u pacientů s AIDS (indukční léčba)
Obvyklá dávka jsou dvě tablety DVAKRÁT denně po dobu 21 dnů (tři týdny). Pokud Vám tak
výslovně neřekne lékař, neužívejte tuto dávku po dobu více než 21 dnů, protože pak by mohlo dojít
ke zvýšení rizika možných nežádoucích účinků.
Dlouhodobá léčba k prevenci rekurence aktivního zánětu u pacientů s AIDS s CMV
retinitidou (udržovací léčba)
Obvyklá dávka jsou dvě tablety JEDNOU denně. Užívejte tablety vždy ve stejnou dobu každý den.
Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho máte pokračovat v užívání přípravku Valganciclovir Mylan.
Pokud se při užívání této dávky retinitida zhorší, lékař Vám může doporučit opakovat indukční
léčbu (jak je popsaná výše) nebo může rozhodnout o podávání jiného léčivého přípravku k léčbě
CMV infekce.
Starší pacienti
Podávání přípravku Valganciclovir Mylan nebylo u starších pacientů studováno.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Pokud Vaše ledviny nepracují správně, může Vás lékař poučit, abyste užíval(a) méně tablet za den
anebo užíval(a) tablety pouze některé dny v týdnu. Je velmi důležité, abyste vždy užíval(a) pouze
takové množství tablet, které Vám bylo lékařem předepsáno.
Pacienti s poruchou funkce jater
Podávání přípravku Valganciclovir Mylan nebylo u pacientů s poruchou funkce jater studováno.
Použití u dětí a dospívajících:
Prevence CMV onemocnění u pacientů po transplantaci
Děti mají léčbu zahájit v průběhu 10 dnů od transplantace. Podávaná dávka se liší v závislosti na
velikosti dítěte a podává se JEDNOU denně. Váš lékař zvolí odpovídající dávku na základě tělesné
výšky, tělesné hmotnosti a funkce ledvin Vašeho dítěte. S touto dávkou se pokračuje
po dobu 100 dnů. Pokud je Vaše dítě po transplantaci ledviny, lékař může doporučit užívat tuto
dávku po dobu 200 dnů.
Způsob podání
4/7
• Valganciclovir Mylan je třeba užívat pokud možno s jídlem. Pokud se z jakéhokoli důvodu
najíst nemůžete, užijte dávku přípravku Valganciclovir Mylan přece jen jako obvykle.
• Tabletu spolkněte vcelku. Tablety nedělte ani nedrťte.
• U dětí, které nejsou schopny spolknout potahované tablety přípravku Valganciclovir Mylan,
lze použít jinou lékovou formu. Zeptejte se svého lékárníka.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Valganciclovir Mylan, než jste měl(a)
Poté, co jste užil(a) nebo pokud si myslíte, že jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), okamžitě
kontaktujte svého lékaře nebo nemocnici. Užití příliš mnoha tablet může způsobit vážné nežádoucí
účinky, které mohou postihnout zejména Vaši krev nebo ledviny. Další nežádoucí účinky mohou
zahrnovat bolesti břicha, pocit na zvracení, průjem, záchvaty a třes. Může být zapotřebí léčba v
nemocnici.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Valganciclovir Mylan
Jestliže zapomenete užít tablety, vezměte si vynechanou dávku ihned, jakmile si vzpomenete, a
následující dávku si vezměte v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Valganciclovir Mylan
Nesmíte přestat užívat léčivý přípravek, dokud Vám to nenařídí lékař.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Valganciclovir Mylan a dostavte se na pohotovost nejbližšího
zdravotnického zařízení, pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• nízký počet bílých krvinek v krvi - může být příčinou vyšší náchylnosti k infekcím, jako je
horečka, zimnice, bolesti v krku nebo vředy v ústech
• nízký počet červených krvinek – příznaky zahrnují dušnost nebo únavu, poruchy srdečního
rytmu nebo bledou kůži.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• nízký počet krevních destiček – ke známkám patří snadnější než obvyklé krvácení nebo tvorba
modřin, krev v moči nebo ve stolici nebo krvácení z dásní, krvácení může být závažné
• snížení počtu červených a bílých krvinek, a současně také snížení počtu krevních destiček
(pancytopenie)
• zánět slinivky břišní (pankreatitida): u které můžete pociťovat, závažnou bolest horní části
břicha a zad, často s nevolností a zvracením
• záchvaty (křeče)
• infekce způsobené bakteriemi nebo viry v krvi (sepse) - což může způsobit vysokou horečku,
zimnici, bolesti hlavy, zmatenost a zrychlené dýchání
• otok uvnitř oka (makulární edém)
• odchlípení sítnice (odchlípená sítnice znamená oddělení vnitřní tenké vrstvy v zadní části oka
(sítnice)).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• selhání kostní dřeně, která vytváří krevní buňky
5/7
• vidění, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné (halucinace)
• poruchy myšlení nebo cítění, ztráta kontaktu s realitou
• selhání funkce ledvin.
Vzácné (mohou postihnout až 1 ze 1000 pacientů):
• závažná alergická reakce (anafylaktický šok). Může se u Vás objevit:
- svědící vyrážka na kůži (kopřivka)
- náhlý otok hrdla, obličeje, rtů a úst, který může způsobit potíže s polykáním nebo
dýcháním
- náhlý otok rukou, nohou nebo kotníků.
Jedná se o závažné nežádoucí účinky. Možná budete potřebovat lékařskou pomoc.
Další nežádoucí účinky, které se vyskytly během léčby valganciklovirem nebo ganciklovirem
jsou uvedeny níže:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• kvasinková infekce a kvasinková infekce v ústech (orální kandidóza)
• infekce horních cest dýchacích (např. zánět dutin, zánět krčních mandlí)
• nechutenství
• bolest hlavy
• kašel
• pocit zkrácení dechu nebo obtíže s dýcháním (dušnost)
• průjem
• pocit na zvracení a zvracení
• bolest břicha
• ekzém (zánět kůže)
• pocit únavy
• horečka.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• chřipka
• infekce kůže a podkožních tkání (celulitida)
• zánět nebo infekce ledvin nebo močového měchýře (což může zahrnovat příznaky jako je
bolest nebo nepříjemné pocity při močení, krev v moči, bolest břicha, bolest zad, častější
potřeba močení během dne nebo v noci
• mírná alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat zarudlou, svědící kůži
• úbytek tělesné hmotnosti
• pocit deprese, úzkosti nebo zmatenosti
• obtížné usínání (nespavost)
• změny vnímání chuti (dysgeuzie)
• snížení citlivosti kůže na zevní smyslové podněty (hypestézie)
• píchání nebo brnění kůže (parestezie)
• ztráta citlivosti v rukou nebo nohou (periferní neuropatie)
• závratě
• zánět oka (zánět spojivek), bolest oka nebo potíže se zrakem
• vidění plovoucích zákalků (tečky nebo čáry) nebo záblesky světla v očích
• bolest ucha
• nízký krevní tlak (hypotenze), který může způsobit pocit závrati nebo mdloby
• obtížné polykání (dysfagie)
• zácpa, nadýmání, špatné trávení (dyspepsie), otok břicha
• vředy v ústech
• odchylky ve výsledcích laboratorních testů jater a ledvin
• noční pocení
6/7
• vyrážka, svědění (pruritus)
• vypadávání vlasů (alopecie)
• bolest zad, bolest svalů (myalgie) nebo kloubů (artralgie), křeče ve svalech
• změny normální funkce ledvin, vaše ledviny nemusí fungovat dobře a vaše hladiny kreatininu
v krvi (odpadní produkt) mohou být v důsledku toho vyšší
• zimnice, bolest, ztráta energie (astenie), celkový pocit nemoci (malátnost).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• změny normálního srdečního rytmu (arytmie)
• pocit nervozity
• třes nebo chvění (tremor)
• hluchota
• suchá kůže
• kopřivka
• krev v moči
• neplodnost u mužů
• bolest na hrudi.
Oddělení vnitřní vrstvy oka (odchlípení sítnice) bylo zaznamenáno pouze u pacientů s AIDS
léčených valganciklovirem (léčivou látkou obsaženou v tomto léčivém přípravku) z důvodu CMV
infekce.
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Nežádoucí účinky hlášené u dětí a dospívajících jsou podobné nežádoucím účinkům hlášeným u
dospělých pacientů, ale v některých případech mají zvýšenou frekvenci výskytu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Valganciclovir Mylan uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku
za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Spotřebujte do 3 měsíců po prvním otevření.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
7/7
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Valganciclovir Mylan obsahuje
- Léčivou látkou je valganciclovirum. Jedna potahovaná tableta obsahuje valganciclovirum
450 mg (jako valgancicloviri hydrochloridum).
- Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulóza (E460), krospovidon a kyselina stearová
(E570), hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol, červený oxid železitý (E172) a
polysorbát (E433).
Jak přípravek Valganciclovir Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Valganciclovir Mylan jsou růžové, oválné, bikonvexní, potahované tablety se zkosenými hranami a
vyraženým "M" na jedné straně tablety a "V45" na druhé straně, o rozměrech 18,4 mm x 8,4 mm.
Valganciclovir Mylan je dodáván v HDPE lahvičkách s dětským bezpečnostním uzávěrem
obsahujících 60 potahovaných tablet, v balení v blistrech obsahujících 60 potahovaných tablet nebo
v balení v jednodávkových perforovaných blistrech obsahujících 60 x 1 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Mylan Ireland Limited
Unit 35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate
Dublin Irsko
Výrobce
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
Velká Británie
Mylan Hungary Kft.
H-2900 Komárom
Mylan utca 1.
Maďarsko
Mylan Germany GmbH
Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe
Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg v. d. Hoehe,
Hessen,
Německo
Mylan UK Healthcare Limited
Building Station Close
Potters Bar
EN6 1TL
Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Kypr Valganciclovir Mylan 450 mg Filmcoated Tablets
8/7
Česká republika Valganciclovir Mylan
Francie Valganciclovir Viatris 450 mg, comprimé pelliculé
Německo Valganciclovir Mylan 450 mg Filmtabletten
Řecko Valganciclovir Mylan 450 mg Filmcoated Tablets
Irsko Valganciclovir 450 mg Film-coated Tablets
Itálie Valganciclovir Mylan.
Portugalsko Valganciclovir Mylan
Slovenská republika Valganciclovir Mylan 450 mg
Španělsko Valganciclovir Mylan 450 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Nizozemsko Valganciclovir Mylan 450 mg, filmomhulde tabletten
Velká Británie Valganciclovir 450 mg Film-coated Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23. 11.
Valganciclovir mylan Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Valganciclovir Mylan 450 mg potahované tablety
valganciclovirum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje valganciclovirum 450 mg (jako valgancicloviri hydrochloridum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBS
