VIDEMEL - Příbalový leták
Účinná látka: uhličitan vápenatý, práškovaný cholekalciferol
ATC skupina: A12AX - calcium, combinations with other drugs
Obsah účinných látek: 600MG/400IU
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Videmel 600 mg/400 IU potahované tablety
calcium/colecalciferolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Videmel a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Videmel užívat
3. Jak se přípravek Videmel užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Videmel uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Videmel a k čemu se používá
Přípravek je kombinací vápníku (ve formě uhličitanu vápenatého) a cholekalciferolu (vitamín D3).
Jeho užívání je doporučeno u starších pacientů při prevenci a léčbě nedostatku vápníku a cholekalciferolu
(vitamín D3), což jsou látky nezbytné pro tvorbu kostí a normální obměnu kostní hmoty.
Dále je doporučen jako doplněk specifické léčby řídnutí kostí (osteoporóza) pro doplnění vápníku
a vitamínu D u pacientů, kterým hrozí nedostatek těchto látek.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Videmel užívat
Neužívejte přípravek Videmel,
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte ledvinové kameny
- jestliže trpíte selháváním ledvin nebo vážnou poruchou funkce ledvin
- jestliže máte nadměrné množství vitamínu D v krvi
- jestliže máte chronicky zvýšenou hladinu vápníku v moči nebo zvýšenou hladinu vápníku v krvi
- přípravek Videmel obsahuje částečně hydrogenovaný sójový olej. Přípravek neužívejte, pokud
máte alergii na sóju nebo na arašídy.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Videmel se poraďte se svým lékařem:
- jestliže máte onemocnění ledvin nebo poruchu funkce ledvin,
- jestliže máte sarkoidózu (zánětlivé onemocnění nejasného původu projevující se tvorbou boulí
(shluků buněk) na různých místech těla),
- jestliže máte dispozice k tvorbě ledvinových kamenů
- jestliže jste nepohyblivý pacient s osteoporózou.
Váš ošetřující lékař má rozhodnout, zda je v těchto případech možné užívat přípravek Videmel na
doplnění vápníku/ vitamínu D3.
Pokud užíváte přípravek jako doplňkovou léčbu osteoporózy, Váš ošetřující lékař nejspíše před
zahájením užívání přípravku změří Vaši hladinu vápníku v krvi (kalcemii).
V případě dlouhodobého užívání přípravku je možné, že Váš ošetřující lékař bude pravidelně
kontrolovat hladinu vápníku v krvi a požadovat vzorek moči ke sledování funkce ledvin. Podle
výsledků se Váš ošetřující lékař může rozhodnout ukončit nebo přerušit Vaši léčbu, případně Vám
snížit dávkování přípravku.
Děti a dospívající
Videmel nejsou určeny pro děti a dospívající.
Další léčivé přípravky a přípravek Videmel
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Poraďte se s lékařem, jestliže současně užíváte:
- jiné přípravky obsahující vápník a vitamín D, protože současné užívání více takovýchto
- přípravků s přípravkem Videmel může způsobit výrazné zvýšení hladiny vápníku v krvi, což
může mít škodlivé účinky. Během užívání přípravku Videmel neužívejte současně žádné jiné
přípravky obsahující vápník nebo vitamín D bez porady s lékařem.
- močopudné léky (diuretika) thiazidového typu,
- kortikosteroidy (steroidní protizánětlivé přípravky) podávané ústy nebo injekčně
- srdeční glykosidy (přípravky aplikované při léčení nedostatečné srdeční činnosti).
Dbejte zvýšené opatrnosti, jestliže současně
užíváte:
- pryskyřice na výměnu iontů (např. kolestyramin) nebo projímadla (např. parafinový olej),
jelikož tyto látky mohou snížit vstřebávání vitamínu D.
- tetracyklinová antibiotika, protože uhličitan vápenatý obsažený v přípravku Videmel mg/400 IU potahované tablety může ovlivnit jejich vstřebávání. Z tohoto důvodu se doporučuje
podávat tetracyklinové přípravky minimálně 2 hodiny před nebo 4-6 hodin po podání přípravku
Videmel.
- bisfosfonáty (přípravky na léčení osteoporózy) nebo fluorid sodný. Tyto přípravky mají být
podávány minimálně 3 hodiny před užitím přípravku Videmel.
- rifampicin (přípravek k léčbě tuberkulózy), fenytoin (přípravek k léčbě epilepsie) a barbituráty
(přípravky určené k léčbě epilepsie a na spaní), protože tyto přípravky mohou zpomalit a
zabránit účinnému vstřebávání vitamínu D3.
- chinolonová antibiotika, protože kalcium může ovlivnit proces jejich vstřebávání. Chinolonová
antibiotika musí být užívána alespoň 2 hodiny před užitím přípravku s obsahem kalcia, nebo hodin po užití přípravku s obsahem kalcia.
- estramustin (lék podávaný při chemoterapiích), hormony štítné žlázy nebo přípravky s
obsahem železa, zinku nebo stroncia, protože tyto přípravky mohou zpomalit vstřebávání a
zabránit účinnému vstřebávání obsahu tablety. Mají být užívány alespoň dvě hodiny před nebo
po požití přípravku Videmel.
Přípravek Videmel s jídlem a pitím
Kyselina šťavelová, která je obsažena ve špenátu, šťovíku a v rebarboře, dále kyselina fytová, kterou
obsahují celozrnné výrobky, mohou zabránit vstřebávání vápníku. Po konzumaci potravin s vysokým
obsahem kyseliny šťavelové nebo fytové nejméně 2 hodiny počkejte s užitím přípravku Videmel.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během těhotenství nemá denní dávka vápníku překročit 1500 mg a příjem vitamínu D 600 IU (=
mezinárodní jednotka, také MJ). Během těhotenství se vyhýbejte předávkování vápníkem a
vitamínem D, neboť trvale zvýšená hladina vápníku v krvi má škodlivé účinky na plod. Přípravek
Videmel má být během těhotenství užíván v doporučených dávkách pouze v případě nedostatku
vápníku a vitamínu D. V ostatních případech nesmí denní dávka přípravku překročit jednu tabletu
denně.
Během kojení je možné přípravek Videmel užívat. Vápník a vitamín D však pronikají do
mateřského mléka, a proto máte o užívání přípravku informovat svého lékaře. Tento fakt musí
mít na zřeteli také dětský lékař při předepisování vitamínu D pro Vaše dítě.
Nejsou k dispozici informace o účincích potahovaných tablet Videmel na plodnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha
strojů
Nejsou k dispozici informace o účincích přípravku na schopnost řídit dopravní prostředky nebo
obsluhovat stroje.
Videmel obsahuje sójový olej a sacharosu
Videmel obsahují částečně hydrogenovaný sójový olej. Pokud jste alergický(á) na arašídy nebo sóju,
neužívejte tento léčivý přípravek.
Videmel obsahují sacharosu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů,
poraďte se před zahájením užívání přípravku se svým lékařem.
3. Jak se přípravek Videmel užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je pro dospělé a starší pacienty 1 potahovaná tableta 2x denně.
Potahovanou tabletu je doporučeno užít během hodiny a půl po jídle, v celku, zapít skleničkou vody
nebo ovocné šťávy. V případě potřeby lze tabletu rozpůlit.
Při onemocněních (jako např. osteoporóza), při kterých se předpokládá nutnost doplňovat vápník
a vitamín D, je doporučeno přípravek užívat dlouhodobě. Pokud přípravek užíváte jako doplňující
léčbu při osteoporóze, konzultujte nejméně jedenkrát ročně se svým ošetřujícím lékařem optimální
dobu
trvání této doplňující léčby.
Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Videmel není určen dětem ani dospívajícím.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Videmel, než jste měl(a)
Pokud jste překročil(a) doporučenou dávku, může nastat předávkování vápníkem a vitamínem D.
Příznaky předávkování vápníkem: nechutenství, žízeň, pocit na zvracení, zvracení, zácpa, bolesti
břicha, svalová slabost, únava, duševní poruchy, nadměrný příjem tekutin a nadměrné močení, bolesti
kostí, ukládání vápníku v ledvinách, tvorba ledvinových kamenů, v těžkých případech poruchy
srdečního rytmu. V krajních případech může vést předávkování vápníkem ke kómatu a smrti.
Dlouhodobě zvýšená hladina vápníku v krvi může způsobit nenávratné poškození ledvin a ukládání
vápníku do měkkých tkání.
Léčba: Okamžitě přestat užívat přípravek Videmel a vyhledat lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Videmel
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, protože se tím vystavujete
předávkování, aniž by se Vám podařilo nahradit vynechané množství. Pokračujte v užívání podle
návodu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Četnost výskytu vedlejších účinků přípravku Videmel je definována takto:
- méně časté nežádoucí účinky: postihují 1až10 z 1 000 uživatelů
- vzácné nežádoucí účinky: postihují 1až10 z 10 000 uživatelů
- velmi vzácné nežádoucí účinky: postihují méně než 1 z 10 000 uživatelů
Méně časté nežádoucí účinky: významné zvýšení hladiny vápníku v krvi (hyperkalcémie) – příznaky
zahrnují pocit na zvracení, zvracení, nechutenství, zácpu, bolest žaludku, bolest kostí, extrémní žízeň,
potřebu častějšího močení, svalovou slabost, ospalost a zmatenost; nebo významné zvýšení obsahu
vápníku v moči (hyperkalciurie).
Vzácné nežádoucí účinky: zácpa, nadýmání, nevolnost, bolest břicha, průjem, svědění, vyrážka a
kopřivka.
Velmi vzácné nežádoucí účinky: milk-alkali syndrom (obvykle pouze při předávkování).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Videmel uchovávat
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP
(zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Videmel obsahuje
- Léčivými látkami přípravku jsou: colecalciferolum (vitamín D3) 400 MJ (ekvivalent 10 μg),
(+ 10 % stabilita účinné látky), a calcium 600 mg (ve formě calcii carbonas 1500 mg) v jedné
potahované tabletě.
- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: magnesium-stearát, krospovidon (typ A), kopovidon (K-value: 25,2-30,8),
mikrokrystalická celulosa, sacharosa, želatina, tokoferol alfa (vitamín E), částečně
hydrogenovaný sójový olej, kukuřičný škrob.
Potahová vrstva: žlutý oxid železitý (E 172), hypromelosa (15 mPa), oxid titaničitý (E 171),
makrogol 3350, mastek.
Jak přípravek Videmel vypadá a co obsahuje toto balení
Okrově žluté, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Po rozlomení je tableta uvnitř bílá. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
10 potahovaných tablet zabalených v průhledném bezbarvém PVC/Al blistru, 3, 6 nebo 9 blistrů v jedné
krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k.s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Výrobce
Béres Pharmaceuticals Ltd., H-5000 Szolnok, Nagysándor József út 39., Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Polsko, Bulharsko, Maďarsko: CalciviD
Slovenská republika: Kalcizen
Česká republika: Videmel
Estonsko: CalciviD 600 mg/400 IU
Lotyšsko: CalciviD 600 mg/ 400 IU apvalkotās tablets
Rumunsko: Calciu Colecalciferol Béres 600 mg/400 UI comprimate filmate
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 8. 2020.
Videmel Obalová informace
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Videmel 600 mg/400 IU potahované tablety
calcium/colecalciferolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Léčivé látky: colecalciferolum (vitamín D3) 400 IU, calcium 600 mg (ve formě calcii carbonas mg) v jedné potahované tabletě.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: částečně hydrogenovaný s
