VIZIDOR - Příbalový leták
Účinná látka: dorzolamid-hydrochlorid
ATC skupina: S01EC03 - dorzolamide
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Balení: Kapací lahvička
Sp. zn. suklsa k sp. zn. suklsa k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Vizidor 20 mg/ml oční kapky, roztok
dorzolamidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Vizidor a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vizidor používat
3. Jak se přípravek Vizidor používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Vizidor uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Vizidor a k čemu se používá
Přípravek Vizidor obsahuje dorzolamid, který patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory
karboanhydrázy.
Tento léčivý přípravek je předepisován ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku a k léčbě glaukomu
(zeleného zákalu). Tento léčivý přípravek lze používat samotný nebo ho přidávat k dalším lékům
snižujícím nitrooční tlak (takzvaným betablokátorům).
Přípravek Vizidor je sterilní roztok, který neobsahuje žádné konzervační látky.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vizidor používat
Nepoužívejte přípravek Vizidor
• jestliže jste alergický(á) na dorzolamid-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
• jestliže máte závažné onemocnění ledvin nebo jste v minulosti měl(a) ledvinové kameny.
Pokud si nejste jistí, zda použít tento přípravek, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Vizidor se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte Vašeho lékaře o všech zdravotních obtížích, které jste měl(a) v minulosti, včetně očních
onemocnění a operací očí, a také o všech alergiích na léčivé látky.
Okamžitě kontaktujte svého lékaře, jestliže se u Vás objeví jakékoli podráždění oka nebo jakékoli nové
postižení oka, jako zarudnutí oka nebo otok očních víček.
Jestliže se domníváte, že přípravek Vizidor u Vás způsobuje alergickou reakci (např. vyrážku, závažnou
kožní reakci nebo svědění), přestaňte tento přípravek používat a okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Jestliže jste v minulosti měl(a) reakci z přecitlivělosti na stříbro, tento přípravek nepoužívejte.
Jestliže nosíte kontaktní čočky, poraďte se se svým lékařem, než začnete přípravek Vizidor používat.
Děti a dospívající
Dorzolamid (přípravky s konzervačními látkami) byl studován u kojenců a dětí mladších 6 let se
zvýšeným nitroočním tlakem, nebo s diagnostikovaným glaukomem. Další informace můžete
získat od svého ošetřujícího lékaře.
Starší pacienti
Ve studiích s dorzolamidem (přípravky s konzervačními látkami) byly účinky dorzolamidu
(s konzervační látkou) u starších a mladších pacientů podobné.
Použití u osob s poruchou funkce jater
Informujte svého lékaře o všech případných onemocněních jater, které máte v současnosti nebo
jste měl(a) v minulosti.
Další léčivé přípravky a přípravek Vizidor
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích (včetně očních kapek), které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Je to obzvláště důležité, jestliže užíváte jiné
inhibitory karboanhydrázy, jako je acetazolamid, nebo jiné léky obsahující sulfoskupinu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Nepoužívejte přípravek Vizidor během těhotenství. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo
plánujete otěhotnět.
Kojení
Nepoužívejte přípravek Vizidor pokud kojíte. Informujte svého lékaře o tom, že kojíte nebo se chystáte
kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie týkající se vlivu na schopnost řídit nebo používat stroje. Možné
nežádoucí účinky přípravku Vizidor, jako jsou závratě a rozmazané vidění, mohou ovlivnit Vaši
schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje, dokud
tyto příznaky nevymizí.
3. Jak se přípravek Vizidor používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučenou dávku přípravku a délku léčby určí Váš lékař.
Pokud se přípravek používá samostatně, je doporučená dávka jedna kapka do postiženého oka ráno,
odpoledne a večer.
Pokud Vám Váš lékař doporučil používat na snížení očního tlaku přípravek Vizidor spolu s očním
betablokátorem, pak je doporučená dávka jedna kapka do postiženého oka ráno a večer.
Pokud používáte přípravek Vizidor s jinými očními kapkami, počkejte mezi použitím jednotlivých
kapek alespoň 10 minut.
Předepsanou dávku nikdy neměňte bez vědomí ošetřujícího lékaře.
Dbejte na to, aby se kapací koncovka lahvičky nedotkla oka ani jeho okolí. Může dojít ke kontaminaci
bakteriemi, které vyvolávají oční infekce, což by mohlo vést k závažnému poškození oka a případně i
ke ztrátě zraku.
Aby se zamezilo možné kontaminaci, umyjte si ruce před použitím přípravku a vyhýbejte se kontaktu
kapací koncovky uzávěru lahvičky s jakýmkoli povrchem.
Pokud si myslíte, že Váš přípravek může být kontaminován, nebo pokud se u Vás objeví oční infekce,
okamžitě kontaktujte svého lékaře ohledně dalšího používání tohoto balení.
Návod k použití:
Před podáním očních kapek:
- Před otevřením lahvičky si umyjte ruce.
- Přípravek nepoužívejte, pokud je před prvním otevřením porušena bezpečnostní pečeť na
lahvičce.
- Před prvním použitím do oka je třeba pomalým stlačením lahvičky kápnout jednu kapku
přípravku do vzduchu, mimo oko.
- Pokud jste připraven(a) a je čas k podání očních kapek, vyberte si polohu, která je pro Vás
nejpohodlnější pro nakapání kapek (můžete sedět, ležet na zádech, nebo stát před zrcadlem).
Použití:
1. Držte lahvičku přímo pod víčkem a odšroubujte víčko k otevření lahvičky. Nedotýkejte se kapací
koncovkou ničeho, aby nedošlo ke kontaminaci roztoku.
2. Zakloňte hlavu dozadu a držte lahvičku nad okem.
3. Stáhněte mírně dolní víčko směrem dolů, aby se vytvořila kapsa mezi okem a víčkem (viz obrázek)
a podívejte se nahoru. Jemně stiskněte lahvičku ve střední části a nechte kapku spadnout do oka.
Počítejte s tím, že mezi stisknutím lahvičky a vykápnutím kapky může být několikavteřinová
prodleva. Netiskněte lahvičku příliš silně.
4. Vkápněte jednu kapku do postiženého oka (postižených očí), podle doporučení Vašeho lékaře.
Několikrát zamrkejte, aby se kapka rozprostřela po oku. Pokud si nejste jist(a), jak přípravek správně
aplikovat, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
5. Pokud doktor předepíše nakapání i do druhého oka, zopakujte postup v bodech 2 – 4 i u druhého
oka. Někdy je zapotřebí léčit pouze jedno oko, Váš lékař Vám potvrdí, zdali se to týká Vás a které
oko vyžaduje léčbu.
6. Po použití a před každým dalším použitím je třeba lahvičku protřepat směrem dolů, bez dotknutí se
kapací koncovky, aby se odstranily zbytkové kapky na koncovce. Tento postup je zapotřebí
k uvolnění dalších kapek.
7. Po podání všech dávek přípravku Vizidor lahvička nezůstane prázdná. Neznepokojujte se, jelikož
bylo přidáno další množství přípravku a dostanete tedy plné množství přípravku, které Vám lékař
předepsal. Po ukončení léčby nepoužívejte zbývající lék v lahvičce.
Nepoužívejte oční kapky déle než 28 dní po prvním otevření lahvičky.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Vizidor, než jste měl(a)
Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže jste nedopatřením oční kapky požil(a), nebo jestliže jste si
nakapal(a) více kapek do oka.
Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Vizidor použít
Je důležité, abyste tento přípravek používal(a) tak, jak Vám předepsal Váš lékař. Pokud jste zapomněl(a)
oční kapky použít, udělejte to okamžitě, jakmile si to uvědomíte. Pokud se již přiblížil čas použití další
dávky, vynechanou dávku vypusťte a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu režimu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) přípravek Vizidor používat
Nepřerušujte/neukončujte svou léčbu přípravkem Vizidor, aniž byste se nejdříve poradil(a) se
svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Pokud se u Vás projeví alergická reakce včetně kopřivky, otoků obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které
mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání přestaňte přípravek používat a okamžitě kontaktujte
lékaře.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny buď během klinických hodnocení nebo po uvedení přípravku
s dorzolamidem (bez konzervačních látek) na trh:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• pálení a bodání v očích
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• onemocnění rohovky s bolestí očí a rozmazaným viděním
• výtok se svěděním očí (zánět spojivek)
• podráždění/zánět očního víčka
• rozmazané vidění
• bolest hlavy, pocit na zvracení
• hořká chuť
• únava
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• zánět duhovky
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
• brnění nebo znecitlivění rukou nebo nohou
• dočasná krátkozrakost, která odezní po ukončení léčby
• nahromadění tekutiny pod sítnicí (odchlípení cévnatky následující po filtrační operaci)
• bolest očí
• krusty na okrajích očních víček
• nízký nitrooční tlak
• otok rohovky (příznakem jsou poruchy vidění)
• podrážení očí, včetně zarudnutí
• tvorba ledvinových kamenů
• závratě
• krvácení z nosu
• podráždění hrdla
• sucho v ústech
• zánět kůže způsobený kontaktem látky s pokožkou
• závažné kožní reakce
• alergické reakce jako vyrážka, kopřivka, svědění, ve vzácných případech otok rtů, oči a úst, dušnost
a ještě vzácněji sípání
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
• dušnost
• pocit cizího tělesa v oku
• silné bušení srdce, které může být rychlé nebo nepravidelné
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Vizidor uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Po prvním otevření je přípravek možné uchovávat maximálně po dobu 28 dnů.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě na lahvičce
za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Ujistěte se, že je lahvička pevně uzavřena.
Přípravek nepoužívejte, pokud je před prvním otevřením porušena pečeť na lahvičce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Vizidor obsahuje
- Léčivou látkou je dorzolamidum.
- Jeden ml obsahuje dorzolamidum 20 mg (jako dorzolamidi hydrochloridum).
- Dalšími složkami jsou hyetelosa, mannitol (E421), dihydrát natrium-citrátu, hydroxid sodný
(E524), voda pro injekci.
Jak přípravek Vizidor vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Vizidor je čirý, bezbarvý, vodný, mírně viskózní roztok v bílé, neprůhledné 11ml LDPE
lahvičce s bílou tryskou Novelia (z HDPE a silikonu) s bílým HDPE víčkem. Lahvička obsahuje 5 ml
roztoku.
Dostupné jsou následující velikosti balení: krabička obsahující 1,3 nebo 4 lahvičky
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Do 30.06.PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha Česká republika
Od 1.7.BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3, Irsko
Výrobce:
Pharmathen S.A
Dervenakion 6, Pallini Attikis
Řecko
a
EXCELVISION
27 st. La Lombardière, Zl La Lombardière, ANNONAY
Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Dánsko Vizidor
Česká republika Vizidor
Estonsko Vizidor
Irsko Dorzolamide PharmaSwiss 20 mg/ml Eye Drops, Solution
Lotyšsko Vizidor
Německo Vizidor 20 mg/ml Augentropfen, Lösung
Polsko Vizidor
Rakousko Vizidor 20 mg/ml Augentropfen
Slovenská republika Vizidor
Velká Británie Vizidor
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 2.
Vizidor Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vizidor 20 mg/ml oční kapky, roztok
dorzolamidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje dorzolamidum 20 mg (jako dorzolamidum hydrochloridum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: hyetelosa, mannitol, dihydrát na
