SOLIFENACIN APOTEX - Vedlejší a nežádoucí účinky


 

Vedlejší účinky léku: Solifenacin apotex Potahovaná tableta


Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin-sukcinát
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytne alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.

U pacientů, kteří užívali solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s neprůchodností dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu (přípravku

Solifenacin Apotex) musí být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření

Přípravek Solifenacin Apotex může také způsobit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)

sucho v ústech

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)

rozmazané vidění
zácpa, nevolnost, trávicí obtíže (např. pocit plnosti), bolest v oblasti žaludku, říhání, nevolnost a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)

infekce močových cest, zánět močového měchýře
ospalost
změny chuťového vnímání (dysgeuzie)
suché, podrážděné oči
sucho v nose
reflux kyseliny (gastroesofageální reflux)
sucho v krku
suchá kůže
obtížné močení
únava
hromadění tekutin v dolních končetinách (otok)

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)

hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)
závrať, bolesti hlavy
zvracení
svědění, vyrážka

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)

halucinace, zmatenost
kožní alergická vyrážka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
zvýšený nitrooční tlak
změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, rychlejší bušení srdce
poruchy hlasu
poruchy funkce jater
ochablost svalů
poruchy funkce ledvin

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.




Více informací