AMLODIPIN AB -

: Amlodipin AB Tablette

5.Wie ist Amlodipin AB aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum
nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Amlodipin AB enthält
-Der Wirkstoff ist Amlodipin (als Besilat).
-Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose (Grad PH-101 und PH-112),
Calciumhydrogenphosphat, wasserfrei, Natriumstärkeglycolat (Typ A) und Magnesiumstearat.
Gebrauchsinformation
PT-H-1582-001-002-IB-008 + IB-009 + IA-Wie Amlodipin AB aussieht und Inhalt der Packung
Tablette.
Amlodipin AB 5 mg Tabletten:
Weiße bis cremefarbene, flache, abgeschrägte, fassförmige, unbeschichtete Tabletten, die auf der
einen Seite mit "C" und auf der anderen Seite mit "58" gekennzeichnet sind. Die Größe beträgt 7,mm x 5,6 mm.
Amlodipin AB 10 mg Tabletten:
Weiße bis cremefarbene, flache, abgeschrägte, runde [Durchmesser: 9,5 mm], unbeschichtete
Tabletten, mit der Prägung "C" auf der einen und "59" auf der anderen Seite.
Amlodipin AB-Tabletten sind in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen erhältlich.
Packungsgrößen:
Blisterpackung:
20, 28, 30, 56, 60, 98 und 100 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehme
Aurobindo N.V., E. Demunterlaan 5 box 8, 1090 Brüssel
Hersteller
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Fa
Birzebbugia, BBG Malta
Zulassungsnummern
5mg-Tabletten: BE10mg-Tabletten: BEAbgabeform
Verschreibungspflichtig.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Amlodipin AB 5 mg/10 mg Tabletten
Tschechische Republik: Amlodipin Aurovitas 5 mg/10 mg tablety
Dänemark: Amlodipin “Aurobindo”
Polen: ApoAmlo
Portugal: Amlodipina Aurovitas
Spanien: Amlodipino Aurovitas 5 mg/10 mg comprimidos EFG
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet / genehmigt im 03/2021 /