ATORVASTATINE TEVA -

: Atorvastatine Teva Filmtablette

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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen oder Symptome erfahren, brechen Sie die
Einnahme der Tabletten ab und verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in die
Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses.
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen
schwere allergische Reaktion, die zu einer Anschwellung von Gesicht, Zunge und Rachen führt, was
schwere Atembeschwerden hervorrufen kann.
schwere Krankheiten mit starker Abschuppung und Anschwellung der Haut, Blasenbildung an Haut, Mund,
Augen, Genitalien und Fieber. Hautausschlag mit rosaroten Flecken, insbesondere auf den Handflächen
oder den Fußsohlen, der auch Schuppen bilden kann.
Muskelschwäche, Muskelempfindlichkeit, Muskelschmerzen, Muskelzerrung oder rotbraune Verfärbung des
Urins und vor allem, wenn Sie sich gleichzeitig unwohl fühlen oder hohe Körpertemperatur haben. Dies
kann durch einen abnormalen Muskelabbau Muskelschwund ist nicht immer reversibel und kann auch nach Beendigung der Einnahme von Atorvastatin
fortbestehen. Er kann lebensbedrohlich sein und zu Nierenproblemen führen.
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen
Lupus-ähnliches Syndrom Blutzellenwenn Sie Probleme mit unerwarteten oder abnormalen Blutungen oder blauen Flecken erfahren; dies kann
auf eine Lebererkrankung hinweisen. Sie müssen Ihren Arzt so schnell wie möglich konsultieren.
Andere mögliche Nebenwirkungen von Atorvastatine Teva:
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Menschen betreffen
Entzündung der Nasennebenhöhlen, Rachenschmerzen, Nasenbluten.
allergische Reaktionen.
Anstieg der Blutzuckerspiegel kontrolliert werdenKopfschmerzen.
Übelkeit, Verstopfung, Blähungen, Verdauungsstörung, Durchfall.
Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen und Rückenschmerzen.
Ergebnisse von Blutuntersuchungen, die darauf hinweisen, dass Ihre Leberfunktion abnormal werden kann.
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Menschen betreffen
Anorexie leiden, müssen Ihre Butzuckerspiegel sorgfältig kontrolliert werdenAlpträume, Schlaflosigkeit.
Schwindel, Taubheit oder prickelndes Gefühl in Fingern und Zehen, verminderte Empfindlichkeit für
Schmerzen oder Berührung, Veränderung des Geschmackssinnes, Gedächtnisverlust.
verschwommenes Sehen.
Ohrensausen und/oder Sausen im Kopf.
Erbrechen, Aufstoßen, Schmerzen im Ober- und Unterbauch, Pankreatitis Bauchspeicheldrüse, die zu Magenschmerzen führtHepatitis Ausschlag, Hautausschlag und Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall.
Nackenschmerzen, Muskelmüdigkeit.
Müdigkeit, sich unwohl fühlen, Schwäche, Schmerzen in der Brust, Anschwellung, vor allem der Knöchel
Urintests, die auf weiße Bluttzellen positiv sind.
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen
Sehstörungen.
unerwartete Blutungen oder blaue Flecken.
Cholestase Sehnenverletzung.
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen
eine allergische Reaktion – die Symptome können aus einer plötzlich pfeifenden Atmung und Schmerzen
oder einem beklemmenden Gefühl auf der Brust, Anschwellung von Augenlidern, Gesicht, Lippen, Mund,
Zunge oder Rachen, Atemschwierigkeiten, Kollaps bestehen.
Gehörverlust.
Brustvergrößerung bei Männern Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
anhaltende Muskelschwäche.
Mögliche Nebenwirkungen, die mit einigen Statinen sexuelle Schwierigkeiten.
Depression.
Atemschwierigkeiten, darunter anhaltender Husten und/oder Kurzatmigkeit oder Fieber.
Diabetes. Diabetes ist wahrscheinlicher, wenn Sie hohe Blutzucker- oder Blutfettspiegel haben,
übergewichtig sind und Bluthochdruck haben. Ihr Arzt wird Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels
beobachten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz - Postfach 97, BRÜSSEL Madou - Webseite: www.notifieruneffetindesirable.be- E-Mail: adr@fagg-afmps.be anzeigen. Indem
Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses
Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.