ATORVASTATINE TEVA 20 MG (PI PHARMA) FILM-COAT. TABL. - Packungsbeilage

: Atorvastatine Teva 20 mg (PI Pharma) film-coat. tabl.
Aktive Substanz: Atorvastatin-Calcium-Trihydrat 21,7 mg – Äq. Atorvastatin 20 mg (atorvastatin-calcium-trihydrat)
Alternativen: Atorasat, Atorstatineg, Atorvastamylan, Atorvastatin AB, Atorvastatin Apotex, Atorvastatin BePB, Atorvastatin Calcium AB, Atorvastatin HCS, Atorvastatin Sandoz, Atorvastatine EG, Atorvastatine Eurogenerics, Atorvastatine Mylan, Atorvastatine Teva, Lipitor, Mylanatorvastigen, Totalip
ATC-Gruppe: C10AA05 - atorvastatin
Hersteller: PI Pharma SA-NV
:


“Das Arzneimittel, das sich in dieser Packung befindet, hat eine Parallelimportzulassung bekommen.
Parallelimport ist die Einfuhr nach Belgien eines Arzneimittels, für das in einem anderen
Mitgliedsstaat der Europäischen Union oder in einem Land des Europäischen Wirtschaftsraums,
eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt wurde und für das in Belgien ein
Referenzarzneimittel besteht. Eine Parallelimportzulassung wird erteilt, wenn bestimmte gesetzliche
Anforderungen erfüllt sind Humanarzneimitteln und über den Parallelvertrieb von Humanarzneimitteln und TierarzneimittelnBezeichnung des importierten Arzneimittels auf dem belgischen Markt:
Atorvastatine Teva 20 mg Filmtabletten
Bezeichnung des belgischen Referenzarzneimittels:
Atorvastatine Teva 20 mg Filmtabletten
Importiert aus Ungarn.
Importiert von und umgepackt unter der Verantwortung von:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, Belgien
Originalbezeichnung des Arzneimittels im Herkunftsland:
Atorvastatin-Teva 20 mg filmtabletta
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATORVASTATINE TEVA 10 mg FILMTABLETTEN
ATORVASTATINE TEVA 20 mg FILMTABLETTEN
ATORVASTATINE TEVA 40 mg FILMTABLETTEN
ATORVASTATINE TEVA 80 mg FILMTABLETTEN
Atorvastatin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.Was ist Atorvastatine Teva und wofür wird es angewendet?
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Atorvastatine Teva beachten?
3.Wie ist Atorvastatine Teva einzunehmen?
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.Wie ist Atorvastatine Teva aufzubewahren?
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.Was ist Atorvastatine Teva und wofür wird es angewendet?
Atorvastatine Teva gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Statine, die den Lipidspiegel Blut regeln.
Atorvastatine Teva wird angewendet, um Fette wie Cholesterin und Triglyzeride im Blut zu senken, wenn eine
fettarme Diät und Veränderungen des Lebensstils allein nicht ausreichen. Wenn Sie ein erhöhtes Risiko auf
Herzerkrankungen haben, kann Atorvastatine Teva auch angewendet werden, um dieses Risiko zu senken,
auch wenn Ihre Cholesterinwerte normal sind. Eine Standarddiät zur Senkung der Cholesterinwerte sollte
während der Behandlung fortgesetzt werden.
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Atorvastatine Teva beachten?
Atorvastatine Teva darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Atorvastatin oder ähnliche Arzneimittel, die zur Senkung der Blutfettwerte
angewendet werden, oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
wenn Sie eine Lebererkrankung haben oder hatten.
wenn bei Ihnen unerklärliche abnorme Bluttests für die Leberfunktion festgestellt werden.
wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind und keine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
wenn Sie stillen.
wenn Sie eine Kombination aus Glecaprevir/Pibrentasvir zur Behandlung einer Hepatitis C erhalten
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Atorvastatine Teva einnehmen.
wenn Sie an schwerwiegenden Atemproblemen leiden.
wenn Sie derzeit ein Medikament namens Fusidinsäure einnehmen/anwenden oder in den vergangenen 7 Tagen eingenommen/angewendet haben. Die
Kombination von Fusidinsäure und Atorvastatine Teva kann zu schweren Muskelprobleme
wenn Sie früher einen Schlaganfall mit Hirnblutung gehabt haben oder wenn Sie kleine
Flüssigkeitsansammlungen im Hirn als Folge von früheren Schlaganfällen haben.
wenn Sie Nierenprobleme haben.
wenn Sie an einer Schilddrüsenunterfunktion wenn Sie wiederholte oder unerklärliche Muskelbeschwerden oder -schmerzen haben oder hatten oder in
Ihrer Familie Muskelprobleme bekannt sind.
wenn Sie in der Vergangenheit während der Behandlung mit anderen Lipidsenkern Arzneimittel, die auf ′′-statin′′ oder ′′-fibrat′′ endenwenn Sie regelmäßig große Mengen Alkohol trinken.
wenn Sie in der Vergangenheit eine Lebererkrankung hatten.
wenn Sie älter als 70 Jahre sind.
Wenn einer dieser Warnhinweise auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt vor und möglicherweise auch während der
Behandlung mit Atorvastatine Teva einen Bluttest durchführen müssen, um Ihr Risiko auf muskelbezogene
Nebenwirkungen zu beurteilen z. B. Rhabdomyolyse. Es ist bekannt, dass das Risiko auf muskelbezogene
Nebenwirkungen steigt, wenn bestimmte Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden Informieren Sie ebenfalls Ihren Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen anhaltende Muskelschwäche auftritt. Zur
Diagnose und Behandlung dieses Zustands sind möglicherweise weitere Untersuchungen und Arzneimittel
notwendig.
Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel wird Ihr Arzt Sie engmaschig überwachen, wenn Sie Diabetes
haben oder das Risiko besteht, dass Sie Diabetes entwickeln. Die Wahrscheinlichkeit, Diabetes zu entwickeln
besteht, wenn Sie erhöhte Blutzucker- und Blutfettwerte haben, übergewichtig sind und Bluthochdruk haben.
Einnahme von Atorvastatine Teva zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Es gibt bestimmte Arzneimittel, die die Wirkung von Atorvastatine Teva verändern können, oder deren Wirkung
durch Atorvastatine Teva verändert werden kann. Diese Art von Wechselwirkung könnte ein oder beide
Arzneimittel weniger wirksam machen. Sie könnte auch das Risiko auf Nebenwirkungen erhöhen oder diese
verstärken, darunter auch die schwere, Muskelerkrankung Rhabdomyolyse beschrieben im Abschnitt wenn Sie orale Fusidinsäure einnehmen zur Behandlung einer bakteriellen Infektion, müssen Sie die
Einnahme dieses Medikaments vorübergehend abbrechen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wann Sie die
Behandlung mit Atorvastatine Teva fortsetzen können. Gleichzeitige Einnahme von Atorvastatine
Teva mit Fusidinsäure kann in seltenen Fällen zu Muskelschwäche, Empfindlichkeit oder Schmerzen
einige Antibiotika oder Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, z. B. Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin,
Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Fluconazol, Posaconazol, Rifampicin.
andere Arzneimittel zur Regulierung der Blutfettwerte, z. B. Gemfibrozil, andere Fibrate, Colestipol.
bestimmte Calciumkanalantagonisten, die bei Angina pectoris oder Bluthochdruck angewendet werden,
z. B. Amlodipin, Diltiazem, Arzneimittel zur Regelung Ihres Herzrhythmus, z. B. Digoxin, Verapamil,
Amiodaron.
Letermovir, ein Arzneimittel, das Ihnen dabei hilft, sich nicht mit dem Zytomegalovirus zu infizieren.
Arzneimittel, die zur Behandlung von HIV angewendet werden, z. B. Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir,
Indinavir, Darunavir, die Kombination Tipranavir/Ritonavir, usw.
Einige Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis C, z. B. Telaprevir, Boceprevir und die Kombination aus
Elbasvir/Grazoprevir, Ledipasvir/Sofosbuvi
andere Arzneimittel, von denen Wechselwirkungen mit Atorvastatin bekannt sind, umfassen: Ezetimib Cholesterin senktAntikonvulsivum gegen EpilepsieMagengeschwürenArzneimittel, die nicht verschreibungspflichtig sind: Johanniskraut.
Einnahme von Atorvastatine Teva zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
In Abschnitt 3 finden Sie Hinweise zur Einnahme von Atorvastatine Teva. Bitte berücksichtigen Sie Folgendes:
Grapefruitsaft
Sie dürfen nicht mehr als ein oder zwei kleine Gläser Grapefruitsaft täglich trinken, da große Mengen
Grapefruitsaft die Wirkungen von Atorvastatin verändern können.
Alkohol
Sie sollten während der Einnahme dieses Arzneimittels nicht zu viel Alkohol trinken. Details sind in Abschnitt ′′Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen′′ angeführt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie dürfen Atorvastatine Teva nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie versuchen, schwanger
zu werden.
Nehmen Sie Atorvastatine Teva nicht ein, wenn Sie schwanger werden können, es sei denn, Sie treffen
verlässliche Verhütungsmaßnahmen.
Sie dürfen Atorvastatine Teva während der Stillzeit nicht einnehmen.
Die Unbedenklichkeit von Atorvastatine Teva während Schwangerschaft und Stillzeit wurde noch nicht
nachgewiesen. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Normalerweise hat dieses Arzneimittel keinen Einfluss auf Ihre Fahrtüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit, Maschinen
zu bedienen. Sie dürfen keine Fahrzeuge führen, wenn dieses Arzneimittel Ihre Fähigkeit dazu beeinträchtigt.
Sie dürfen keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, wenn Ihre Fähigkeit dazu durch dieses Arzneimittel
beeinträchtigt wird.
Atorvastatine Teva enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium „natriumfrei“.
Atorvastatine Teva enthält Laktose
Bitte nehmen Sie Atorvastatine Teva erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen
bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3.Wie ist Atorvastatine Teva einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie
bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, wird Sie Ihr Arzt auf eine cholesterinarme Diät setzen. Sie müssen
diese Diät auch während der Behandlung mit Atorvastatine Teva befolgen.
Die empfohlene Anfangsdosis von Atorvastatine Teva beträgt 10 mg einmal täglich bei Erwachsenen und
Kindern ab 10 Jahren. Diese Dosis kann bei Bedarf durch Ihren Arzt erhöht werden, bis Sie die für Sie richtige
Menge einnehmen. Ihr Arzt wird die Dosierung in Intervallen von 4 Wochen oder mehr anpassen. Die
Höchstdosis von Atorvastatine Teva beträgt 80 mg einmal täglich.
Atorvastatine Teva Tabletten müssen im Ganzen mit einem Glas Wasser geschluckt werden und können zu
jeder Tageszeit mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden. Versuchen Sie Ihre Tablette aber immer
zur gleichen Tageszeit einzunehmen.
Die Dauer der Behandlung mit Atorvastatine Teva wird durch Ihren Arzt bestimmt.
Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Atorvastatine Teva zu
stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Atorvastatine Teva eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich zu viele Atorvastatine Teva Tabletten eingenommen haben TagesdosisWenn Sie die Einnahme von Atorvastatine Teva vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie einfach die folgende geplante Dosis zum richtigen
Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Atorvastatine Teva abbrechen
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben oder wünschen, Ihre Behandlung
abzubrechen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen oder Symptome erfahren, brechen Sie die
Einnahme der Tabletten ab und verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in die
Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses.
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen
schwere allergische Reaktion, die zu einer Anschwellung von Gesicht, Zunge und Rachen führt, was
schwere Atembeschwerden hervorrufen kann.
schwere Krankheiten mit starker Abschuppung und Anschwellung der Haut, Blasenbildung an Haut, Mund,
Augen, Genitalien und Fieber. Hautausschlag mit rosaroten Flecken, insbesondere auf den Handflächen
oder den Fußsohlen, der auch Schuppen bilden kann.
Muskelschwäche, Muskelempfindlichkeit, Muskelschmerzen, Muskelzerrung oder rotbraune Verfärbung des
Urins und vor allem, wenn Sie sich gleichzeitig unwohl fühlen oder hohe Körpertemperatur haben. Dies
kann durch einen abnormalen Muskelabbau Muskelschwund ist nicht immer reversibel und kann auch nach Beendigung der Einnahme von Atorvastatin
fortbestehen. Er kann lebensbedrohlich sein und zu Nierenproblemen führen.
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen
Lupus-ähnliches Syndrom Blutzellenwenn Sie Probleme mit unerwarteten oder abnormalen Blutungen oder blauen Flecken erfahren; dies kann
auf eine Lebererkrankung hinweisen. Sie müssen Ihren Arzt so schnell wie möglich konsultieren.
Andere mögliche Nebenwirkungen von Atorvastatine Teva:
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Menschen betreffen
Entzündung der Nasennebenhöhlen, Rachenschmerzen, Nasenbluten.
allergische Reaktionen.
Anstieg der Blutzuckerspiegel kontrolliert werdenKopfschmerzen.
Übelkeit, Verstopfung, Blähungen, Verdauungsstörung, Durchfall.
Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen und Rückenschmerzen.
Ergebnisse von Blutuntersuchungen, die darauf hinweisen, dass Ihre Leberfunktion abnormal werden kann.
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Menschen betreffen
Anorexie leiden, müssen Ihre Butzuckerspiegel sorgfältig kontrolliert werdenAlpträume, Schlaflosigkeit.
Schwindel, Taubheit oder prickelndes Gefühl in Fingern und Zehen, verminderte Empfindlichkeit für
Schmerzen oder Berührung, Veränderung des Geschmackssinnes, Gedächtnisverlust.
verschwommenes Sehen.
Ohrensausen und/oder Sausen im Kopf.
Erbrechen, Aufstoßen, Schmerzen im Ober- und Unterbauch, Pankreatitis Bauchspeicheldrüse, die zu Magenschmerzen führtHepatitis Ausschlag, Hautausschlag und Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall.
Nackenschmerzen, Muskelmüdigkeit.
Müdigkeit, sich unwohl fühlen, Schwäche, Schmerzen in der Brust, Anschwellung, vor allem der Knöchel
Urintests, die auf weiße Bluttzellen positiv sind.
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen
Sehstörungen.
unerwartete Blutungen oder blaue Flecken.
Cholestase Sehnenverletzung.
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen
eine allergische Reaktion – die Symptome können aus einer plötzlich pfeifenden Atmung und Schmerzen
oder einem beklemmenden Gefühl auf der Brust, Anschwellung von Augenlidern, Gesicht, Lippen, Mund,
Zunge oder Rachen, Atemschwierigkeiten, Kollaps bestehen.
Gehörverlust.
Brustvergrößerung bei Männern Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
anhaltende Muskelschwäche.
Mögliche Nebenwirkungen, die mit einigen Statinen sexuelle Schwierigkeiten.
Depression.
Atemschwierigkeiten, darunter anhaltender Husten und/oder Kurzatmigkeit oder Fieber.
Diabetes. Diabetes ist wahrscheinlicher, wenn Sie hohe Blutzucker- oder Blutfettspiegel haben,
übergewichtig sind und Bluthochdruck haben. Ihr Arzt wird Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels
beobachten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz - Postfach 97, BRÜSSEL Madou - Webseite: www.notifieruneffetindesirable.be- E-Mail: adr@fagg-afmps.be anzeigen. Indem
Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses
Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist Atorvastatine Teva aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen Atorvastatine Teva nach dem auf dem Umkarton nach ‚EXP‘ angegebenen Verfalldatum nicht mehr
verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das
Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Atorvastatine Teva enthält
Der Wirkstoff ist Atorvastatin.
Jede 10-mg-Tablette enthält 10 mg Atorvastatin Jede 20-mg-Tablette enthält 20 mg Atorvastatin Jede 40-mg-Tablette enthält 40 mg Atorvastatin Jede 80-mg-Tablette enthält 80 mg Atorvastatin Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: Laktose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose,
Calciumcarbonat, Copovidon VA 64, Crospovidon type B, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat,
wasserfreies kolloidales Silizium, Talkum und Magnesiumstearat.
Die sonstigen Bestandteile im Tablettenüberzug sind: Hypromellose Macrogol 400 und Titandioxid Wie Atorvastatine Teva aussieht und Inhalt der Packung
10 mg: Atorvastatine Teva Filmtabletten sind weiße bis gebrochen weiße, elliptische, bikonvexe und glatte
Filmtabletten. Die Abmessungen jeder Tablette betragen etwa 9,7 mm x 5,2 mm.
20 mg: Atorvastatine Teva Filmtabletten sind weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einer Bruchkerbe
auf der einen Seite und mit 20 eingraviert auf der anderen Seite. Die Tabletten haben einen Durchmesser
von 9,0 mm.
40 mg: Atorvastatine Teva Filmtabletten sind weiße bis gebrochen weiße, elliptische, bikonvexe und glatte
Filmtabletten. Die Abmessungen jeder Tablette betragen etwa 15,6 mm x 8,3 mm.
80 mg: Atorvastatine Teva Filmtabletten sind weiße bis gebrochen weiße, elliptische, bikonvexe und glatte
Filmtabletten. Die Abmessungen jeder Tablette betragen etwa 18,8 mm x 10,3 mm.
Atorvastatine Teva ist in Blisterpackung mit 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 oder
200 Tabletten und in Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte Bündelpackung mit 100 Tabletten Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Herstelle
Pharmazeutischer Unternehmer des Referenzarzneimittels
Teva Pharma Belgium AG, Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Zulassungsinhaber des importierten Arzneimittels
Teva Gyógyszergyár Zrt., 4042 Debrecen, Pallagi út 13., Ungarn
Hersteller des importierten Arzneimittels
ALKALOID-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana-Črnuče, Slowenien
Zulassungsnummern
10 mg Verschreibungspflichtig.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes Vereinigten Königreich AT, FI: Atorvastatin ratiopharm
BE, NL: Atorvastatine Teva
CZ: Atorvastatin ratiopharm GmbH
BG: Avanor
DK, EE, IE, LT, NO, SE: Atorvastatin Teva
FR: ATORVASTATINE TEVA Santé
IT: Atorvastatina Teva Italia
PT: Atorvastatina Teva
SK: Atorvastatin Teva Pharma
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