: Citalopram AB Filmtablette
?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Die Nebenwirkungen verschwinden in der Regel nach einigen Wochen der Behandlung.
Sie sollten sich dessen bewusst sein, dass manche Wirkungen auch Symptome Ihrer Erkrankung sein können und
daher schwächer werden, sobald Sie beginnen, sich besser zu fühlen.
Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, beenden Sie die Einnahme von Citalopram AB und
suchen Sie sofort Ihren Arzt auf oder suchen Sie die nächste Notaufnahme auf:
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL DE 02-• Schwellen von Lippen, Gesicht und Rachen, was zu schweren Schluck- oder Atembeschwerden führt
(allergische Reaktion).
• Schock (starker Blutdruckabfall, Blässe, Erregung, schwacher und schneller Puls, feuchte Haut, vermindertes
Bewusstsein) verursacht durch eine plötzliche starke Erweiterung der Blutgefäße aufgrund einer schweren
Allergie gegen bestimmte Substanzen (anaphylaktische Reaktionen).
• schneller, unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmacht, die Symptome einer lebensbedrohlichen Erkrankung sein
können, die als Torsades de Pointes bekannt ist
Bei Patienten, die mit dieser Art von Antidepressiva (SSRI) behandelt wurden, wurde über das Serotonin-
Syndrom berichtet. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie hohes Fieber, Zittern, Muskelzuckungen und
Angstzustände verspüren, da diese Symptome auf die Entwicklung dieser Erkrankung hindeuten können. Die
Behandlung mit Citalopram sollte sofort abgebrochen werden.
Während der Behandlung mit Citalopram oder kurz nach Beendigung der Behandlung wurde über Fälle von
Verletzungsgedanken/-verhalten/Suizidverhalten berichtet (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder
sich das Leben zu nehmen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie sofort ein Krankenhaus auf.
Ein erhöhtes Risiko auf Knochenbrüche wurde bei Patienten beobachtet, die diese Art von Arzneimitteln
einnehmen.
Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Personen)
starker Juckreiz der Haut (mit Beulen)
Selten (bei weniger als 1 von 1.000 Personen)
Übelkeit, Muskelschwäche, Verwirrtheit, Müdigkeit und Muskelzuckungen aufgrund eines niedrigen
Natriumspiegels in Ihrem Blut. Bei einigen Patienten kann sich dies zu einer schwerwiegenden Nebenwirkung
entwickeln. Wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Leberentzündung (Hepatitis), Gelbsucht
Krampfanfälle, die Sie in der Vergangenheit hatten, können häufiger auftreten
Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Personen)
Plötzliche allergische Reaktionen (innerhalb von Minuten bis einer Stunde), zum Beispiel Hautausschlag,
Atembeschwerden, Schwindel und Ohnmacht (anaphylaktische Reaktion)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Selbstmordgedanken, Selbstmordversuch. Fälle von Suizid und Suizidversuchen wurden während der
Behandlung mit Citalopram oder kurz nach Beendigung der Behandlung berichtet (siehe „Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen“). Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder die Notaufnahme.
Schwere Arrhythmien mit schnellem, unregelmäßigem Herzschlag
Hohes Fieber, Schüttelfrost und Muskelzuckungen, Verwirrtheit, Erregung und Unruhe
Verringerte Blutplättchenzahl, was zu einem erhöhten Blutungs- und Blutergussrisiko führt
Ungewöhnliche Blutungen, einschließlich Magen-Darm-Blutungen (Blut im Erbrochenen und/oder schwarzer
Stuhl aufgrund von Magen- und Darmblutungen), Blutungen in der Gebärmutter
Möglicherweise haben Sie zum ersten Mal Anfälle
Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet:
Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Personen)
Schläfrigkeit, Schlafstörungen
Kopfschmerzen
Herzklopfen
Übelkeit, Mundtrockenheit
Vermehrtes Schwitzen
Schwächegefühl (Asthenie)
Häufig (bei weniger als 1 von 10 Personen)
Gewichtsabnahme, Appetitmangel
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL DE 02- Erregtheit, Aufmerksamkeitsstörungen, anormale Träume (ungewöhnliche und intensive Träume),
Gedächtnisverlust, Angst, Eingeschränkter Geschlechtstrieb (Libido), Mangel an Emotionen oder
Enthusiasmus, Verwirrtheit, Nervosität
Prickeln oder Gefühllosigkeit
Zittern, Schwindel, Hören eines repetitiven Geräusches, Schmerzen an Gelenken und/oder Muskeln
Laufende Nase und Juckreiz, Nebenhöhlenentzündung (Schmerzen und Druck im Gesicht, schlimmer beim
Vorbeugen, verstopfte Nase, Halsschmerzen und Husten, Kopfschmerzen, Fieber, Ohrenschmerzen,
Zahnschmerzen oder Schmerzen im Oberkiefer)Verdauungsstörungen/saures Aufstoßen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen, erhöhte Speichelsekretion,
Durchfall, Verstopfung, Erbrechen
Bei der Frau: Probleme, einen Orgasmus zu erleben, Impotenz, Probleme mit dem Samenerguss beim Mann
Juckreiz
Müdigkeit, Gähnen
Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Personen)
Gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme, Appetitlosigkeit
ein Zustand von Optimismus, Fröhlichkeit und Wohlbefinden (Euphorie), Aggression, verminderte
Emotionen, Gleichgültigkeit, Wahnvorstellungen, Manie, allgemeines Gefühl von Unbehagen oder Schande,
gesteigerte Libido
Ohnmacht
Schnellerer oder langsamerer Herzschlag
Husten
Nesselsucht, Haarausfall, Hautausschlag, leichte Blutergüsse, Lichtempfindlichkeit, Erweiterung der Pupillen
Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Harnverhalt)
Schwellung von Armen oder Beinen
ungewöhnlich schwere und längere Perioden
Selten (bei weniger als 1 von 1.000 Personen)
Blutung, z.B. aus Vagina, Magen, Haut und Schleimhäuten (die glatte Innenhaut von Mund, Nasenöffnungen,
Vagina und Harnröhre)Konvulsionen, Unkontrollierte Bewegungen, Geschmacksverzerrung
unwillkürliche und ziellose Bewegungen
Gelbsucht (Hepatitis)
Zu wenig Natrium im Blut, hauptsächlich bei älteren Menschen (verursacht Halluzinationen, Verwirrtheit,
Krampfanfälle, Energieverlust und Muskelkrämpfe oder -schwäche)
Fieber
Unwohlsein (allgemeines Unwohlsein)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Senkung der Anzahl von Blutplättchen mit erhöhtem Risiko auf Blutungen und Blutergüsse
Panikattacken, Zähneknirschen, Ruhelosigkeit
Unzureichende ADH-Sekretion (gekennzeichnet durch übermäßige Urinausscheidung)
Krampfanfälle, Störung willkürlicher Bewegungen, d. h. Zittern, nervöses Zucken, Veränderungen des
Muskeltonus, Verlangsamung der Bewegungen, unwillkürliche und/oder unregelmäßige
Gesichtsmuskelbewegungen, unruhige Arme und Beine (Akathisie)Sehstörung
Niedriger Blutdruck beim Aufstehen
Veränderungen des Herzrhythmus, gemessen in einem Elektrokardiogramm (Verlängerung der QT-Zeit)
Nasenbluten
Magen-Darm-Blutungen
Blutungsstörungen, auch in Haut und Schleimhäuten (Ekchymose)
Plötzliche Schwellung von Haut oder Schleimhäuten
Anormale Werte bei Leberfunktionstests
Milchproduktion bei Männern und bei Frauen, die nicht stille
Unregelmäßige Menstruation
Schmerzhafte Erektion
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL DE 02- Niedriger Kaliumspiegel im Blut
Starke vaginale Blutungen kurz nach der Geburt (postpartale Blutung), siehe „Schwangerschaft, Stillzeit und
Fortpflanzungsfähigkeit“ in Abschnitt 2 für weitere Informationen.
Da beim Absetzen der Behandlung Entzugserscheinungen auftreten können, wird empfohlen, die Dosis
schrittweise in Abständen von 1-2 Wochen abzubauen.
Entzugserscheinungen sind: Schwindel, prickelnden Gefühl, Gefühl von Nadelstichen, Taubheit, Schlaflosigkeit,
intensive Träume, Erregtheit, Angst, Übelkeit oder Erbrechen, Zittern, Verwirrtheit, Schwitzen, Kopfschmerzen,
Durchfall, einen schnelleren Herzschlag (Herzklopfen), emotionale Empfindlichkeit, Reizbarkeit und
Sehstörungen. Die meisten Entzugserscheinungen sind mild und selbstlimitierend.
Eventuell auftretende Nebenwirkungen verschwinden in der Regel nach einigen Tagen.
Citalopram AB kann auch Nebenwirkungen verursachen, die Sie normalerweise nicht bemerken. Dies sind
Veränderungen der Ergebnisse bestimmter Labortests, wie z.B. Leberwerte, die sich normalisieren, sobald die
Behandlung beendet wird.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
über das Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, Avenue Galilée -
Galileelaan 5/03, 1210 BRÜSSEL; Website: www.notifieruneffetindesirable.be; e-mail: adr@fagg-afmps.be
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit
dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.