Interaktionen: Claritine Sirup
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Claritine darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor
Sie Claritine einnehmen, wenn
Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden
Sie planen, Hautallergietests durchführen zu lassen. Nehmen Sie Claritine
mindestens 2 Tage vor einem dieser Tests nicht ein, da es die Testergebnisse
beeinflussen könnte.
Falls einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind),
sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor
Sie Claritine einnehmen.
Kinder und Jugendliche
Geben Sie Claritine keinen Kindern, die jünger als 2 Jahre sind.
Einnahme von Claritine zusammen mit anderen Arzneimitteln
Die Nebenwirkungen von Claritine können zunehmen, wenn es zusammen mit
Arzneimitteln, die die Leistung von manchen Enzymen die der Arzneimittelstoffwechsel in
der Leber regeln,verwent wird. Jodoch in klinischen Studien wurde keine Zunahme der
Nebenwirkungen von Loratadin mit Produkten die die Leistung dieser Enzyme änderen,
gesehen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie
andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel
eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
Einnahme von Claritine zusammen mit Alkohol
Die Wirkung von alkoholischen Getränken wird durch die Einnahme von Claritine nicht
verstärkt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder
Apotheker um Rat. Als Vorsichtsmaßnahme ist es vorzuziehen, die Verwendung von
Claritine während der Schwangerschaft zu vermeiden. Nehmen Sie Claritine nicht ein, wenn
Sie stillen. Loratadin geht in die Muttermilch über.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
In klinischen Studien, die die Fahrtüchtigkeit beurteilen, wurden keine Behinderungen bei
Patienten die Loratadin nutzen, beobachtet. Bei Einnahme in der empfohlenen Dosierung
ist nicht damit zu rechnen, dass Claritine zu Schläfrigkeit führt oder die Aufmerksamkeit
herabsetzt. Sehr selten entwickeln manche Personen jedoch Schläfrigkeit, die zu einer
Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
führen kann.
Claritine Sirup enthält :
Flüssiges Maltitol: Dieses Arzneimittel enthält 3 g flüssiges Maltitol pro 5 ml Sirup
entsprechend 600.69 mg/ml. Bitte nehmen Sie Claritine daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern leiden.
Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält 700 mg Sorbitol pro 5 ml Sirup entsprechend mg/ml. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr
Kind) dieses
Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder
Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen
eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine
Person Fructose nicht
abbauen kann - festgestellt wurde.
Propylenglykol: Dieses Arzneimittel enthält 250 mg Propylenglycol pro 5 ml Sirup
entsprechend 50 mg/ml.
Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 5 ml Sirup,
d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
Natriumbenzoat: Dieses Arzneimittel enthält 2.5 mg Benzoat pro 5 ml Sirup entsprechend
0.5 mg/ml.