ERLOTINIB EG 50 MG FILM-COAT. TABL. - Packungsbeilage

: Erlotinib EG 50 mg film-coat. tabl.
Aktive Substanz: Erlotinibhydrochlorid 54,63 mg – Äq. Erlotinib 50 mg (erlotinib-hydrochlorid)
Alternativen: Erlotinib EG, Erlotinib Sandoz, Tarceva
ATC-Gruppe: L01XE03 - erlotinib
Hersteller: EG SA-NV
:


Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Erlotinib EG 25 mg Filmtabletten
Erlotinib EG 50 mg Filmtabletten
Erlotinib EG 100 mg Filmtabletten
Erlotinib EG 150 mg Filmtabletten
erlotinib
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
-Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt Was in dieser Packungsbeilage steht
1.Was ist Erlotinib EG und wofür wird es angewendet?
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Erlotinib EG beachten?
3.Wie ist Erlotinib EG einzunehmen?
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5Wie ist Erlotinib EG aufzubewahren?
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.Was ist Erlotinib EG und wofür wird es angewendet?
Erlotinib EG enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib EG ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung
von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt. Man weiß, dass dieses Protein am Wachstum und an der
Streuung von Krebszellen beteiligt ist.
Erlotinib EG ist bei Erwachsenen indiziert Dieses Arzneimittel kann Ihnen verschrieben werden, wenn
Sie an nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium leiden. Es kann als initiale
Behandlung oder als Behandlung, wenn Ihre Krankheit nach einer initialen Chemotherapie so gut wie
unverändert geblieben ist, verschrieben werden, unter der Bedingung, dass Ihre Krebszellen bestimmte
EGFR-Mutationen aufweisen. Es kann auch verschrieben werden, wenn sich Ihre Krankheit mit einer
vorangegangenen Chemotherapie nicht stoppen ließ.
Dieses Arzneimittel kann Ihnen auch in Kombination mit einem anderen Arzneimittel namens
Gemcitabin verschrieben werden, wenn Sie an Pankreaskrebs im metastasierten Stadium leiden.
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Erlotinib EG beachten?
Erlotinib EG darf nicht eingenommen werden,
•wenn Sie allergisch gegen Erlotinib oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Erlotinib EG einnehmen:
•falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, die die Konzentration von Erlotinib in Ihrem Blut
erhöhen oder erniedrigen oder dessen Wirkung beeinflussen können (zum Beispiel
Gebrauchsinformation
Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen wie Ketoconazol, Proteasehemmer,
Erythromycin, Clarithromycin, Phenytoin, Carbamazepin, Barbiturate, Rifampicin,
Ciprofloxacin, Omeprazol, Ranitidin, Johanniskraut oder Proteasominhibitoren), sprechen Sie
mit Ihrem Arzt. In einigen Fällen können diese Arzneimittel die Wirksamkeit von Erlotinib
EG erniedrigen oder dessen Nebenwirkungen verstärken, weshalb Ihr Arzt Ihre Behandlung
eventuell anpassen muss. Möglicherweise wird Ihr Arzt es vermeiden, Sie während der
Einnahme von Erlotinib EG mit diesen Arzneimitteln zu behandeln.
•falls Sie Antikoagulanzien einnehmen (Arzneimittel wie z.B. Warfarin, die helfen,
Thrombosen oder Blutgerinnsel zu verhindern), kann Erlotinib EG Ihre Blutungsneigung
verstärken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, der regelmäßig bestimmte Blutkontrollen
durchführen muss.
•falls Sie Statine einnehmen (Arzneimittel zur Senkung der Cholesterinwerte im Blut), kann
Erlotinib EG das Risiko von muskulären Problemen, die durch Statine verursacht werden
können, erhöhen. In seltenen Fällen kann dies zu einem schwerwiegenden Muskelabbau
(Rhabdomyolyse) führen, der wiederum zu einem Nierenversagen führt, sprechen Sie mit
Ihrem Arzt.
•falls Sie Kontaktlinsen tragen und/oder in der Vergangenheit Augenprobleme hatten, wie sehr
trockene Augen, eine Entzündung des vorderen Teils des Auges (der Hornhaut) oder
Geschwüre, die den vorderen Teil des Auges betreffen, informieren Sie Ihren Arzt.
Siehe auch unten “Einnahme von Erlotinib EG zusammen mit anderen Arzneimitteln”.
Informieren Sie Ihren Arzt,
•wenn Sie plötzlich Atemschwierigkeiten bekommen, die mit Husten oder Fieber verbunden
sind, weil Ihr Arzt Sie möglicherweise mit anderen Arzneimitteln behandeln und die
Behandlung mit Erlotinib EG unterbrechen muss.
•falls Sie an Durchfall leiden, weil Ihr Arzt Sie möglicherweise mit einem Mittel zur
Behandlung des Durchfalls behandeln muss (zum Beispiel Loperamid).
•sofort, falls Sie an schwerem oder anhaltendem Durchfall, an Übelkeit, Appetitlosigkeit oder
Erbrechen leiden, weil Ihr Arzt Ihre Behandlung mit Erlotinib EG möglicherweise
unterbrechen muss und Sie möglicherweise im Krankenhaus behandeln muss.
•wenn Sie jemals Probleme mit Ihrer Leber hatten. Erlotinib kann schwerwiegende
Leberprobleme verursachen, die in einigen Fällen tödlich verlaufen sind. Ihr Arzt kann
Bluttests durchführen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, um zu überwachen, ob
Ihre Leber richtig funktioniert.
•wenn Sie starke Schmerzen im Bauchraum haben, unter starker Blasenbildung leiden oder
sich Ihre Haut stark schält. Ihr Arzt muss Ihre Behandlung möglicherweise unterbrechen oder
beenden.
•falls bei Ihnen eine akute oder sich verschlimmernde Rötung der Augen, Augenschmerzen,
erhöhter Tränenfluss, Verschwommensehen und/oder Lichtempfindlichkeit auftreten,
informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, da Sie
möglicherweise eine sofortige Behandlung benötigen (siehe unten „Welche Nebenwirkungen
sind möglich?“).
•falls Sie zusätzlich Statine einnehmen und unerklärliche Muskelschmerzen,
Berührungsschmerzen, Schwäche oder Krämpfe bekommen. Ihr Arzt muss Ihre Behandlung
möglicherweise unterbrechen oder beenden.
Siehe auch Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?”.
Leber- oder Nierenerkrankungen
Es ist nicht bekannt, ob Erlotinib EG eine andere Wirkung hat, wenn Ihre Leber oder Ihre Nieren nicht
normal arbeiten. Die Behandlung mit diesem Arzneimittel wird nicht empfohlen, wenn Sie an einer
schweren Leberkrankheit oder einer schweren Nierenkrankheit leiden.
Glucuronisierungsstörung wie Gilbert-Syndrome
Falls Sie an einer Glucuronisierungsstörung leiden wie beim Gilbert-Syndrom, muss Ihr Arzt Sie mit
Vorsicht behandeln.
Gebrauchsinformation
Rauchen
Es wird Ihnen geraten, während der Behandlung mit Erlotinib EG das Rauchen einzustellen, da das
Rauchen die Konzentration Ihres Arzneimittels im Blut vermindern könnte.
Kinder und Jugendliche
Erlotinib EG wurde nicht bei Patienten unter 18 Jahren untersucht. Die Behandlung mit diesem
Arzneimittel wird für Kinder und Jugendliche nicht empfohlen.
Einnahme von Erlotinib EG zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Einnahme von Erlotinib EG zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nehmen Sie Erlotinib EG nicht zusammen mit Nahrungsmitteln ein. Siehe auch Abschnitt 3 „Wie ist
Erlotinib EG einzunehmen?“
Schwangerschaft und Stillzeit
Während Ihrer Behandlung mit Erlotinib EG sollten Sie eine Schwangerschaft vermeiden. Wenn Sie
schwanger werden könnten, müssen Sie während der Behandlung sowie während mindestens Wochen nach Einnahme der letzten Tablette eine geeignete Verhütungsmethode anwenden.
Falls Sie während der Behandlung mit Erlotinib EG schwanger werden, benachrichtigen Sie sofort
Ihren Arzt, der entscheiden wird, ob die Behandlung fortgeführt werden soll.
Während der Behandlung mit Erlotinib EG sollten Sie nicht stillen.
Stillen Sie nicht, wenn Sie mit Erlotinib EG behandelt werden, und mindestens 2 Wochen nach der
Einnahme der letzten Tablette.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurde nicht untersucht, ob Erlotinib EG mögliche Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und
die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, hat. Es ist aber sehr unwahrscheinlich, dass Ihre Behandlung
diese Fähigkeit beeinträchtigt.
Erlotinib EG enthält Lactose
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt
ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Erlotinib EG enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu
„natriumfrei“.
3.Wie ist Erlotinib EG einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Tablette sollte mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme von
Nahrungsmitteln eingenommen werden.
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette Erlotinib EG 150 mg täglich, wenn Sie an nicht-
kleinzelligem Lungenkrebs leiden.
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette Erlotinib EG 100 mg täglich, wenn Sie an metastasiertem
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Pankreaskrebs leiden. Erlotinib EG wird in Kombination mit einer Behandlung mit Gemcitabin
angewendet.
Ihr Arzt kann Ihre Dosis in Schritten von 50 mg anpassen.
Für die verschiedenen Dosierungen ist Erlotinib EG in Stärken von 25 mg, 100 mg oder 150 mg
verfügbar.
Zum Einnehmen.
Wenn Sie eine größere Menge von Erlotinib EG eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn sie eine größere Menge von Erlotinib EG eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren
Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).
Es können stärkere Nebenwirkungen auftreten, und Ihr Arzt wird Ihre Behandlung möglicherweise
unterbrechen.
Wenn Sie die Einnahme von Erlotinib EG vergessen haben
Falls Sie vergessen haben, eine oder mehrere Dosen von Erlotinib EG einzunehmen, wenden Sie sich
so schnell wie möglich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein,
wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Erlotinib EG abbrechen
Es ist wichtig, dass Sie Erlotinib EG täglich einnehmen so lange, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt, wenn Sie an einer der unten aufgeführten
Nebenwirkungen leiden. In einigen Fällen muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Dosis von Erlotinib EG
verringern oder die Behandlung unterbrechen:
•Durchfall und Erbrechen (sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen).
Anhaltender und schwerer Durchfall können zu niedrigen Kaliumwerten im Blut und zu
Nierenfunktionsstörung führen, insbesondere wenn Sie gleichzeitig andere Chemotherapie-
Behandlungen erhalten. Falls Sie an schwererem oder anhaltendem Durchfall leiden,
kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, da er Sie möglicherweise im Krankenhaus behandeln
muss.
•Gereizte Augen aufgrund einer Bindehautentzündung/Entzündung der Horn- und Bindehaut
des Auges (sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen) und Hornhautentzündung
(häufig: kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen).
•Form einer Reizung der Lungen, eine sogenannte interstitielle Lungenerkrankung
(gelegentlich bei europäischen Patienten; häufig bei japanischen Patienten: kann bei
Europäern bei bis zu 1 von 100 Personen und bei Japanern bei bis zu 1 von 10 Personen
auftreten). Diese Erkrankung kann auch mit dem natürlichen Verlauf Ihrer Erkrankung
zusammenhängen und kann in einigen Fällen tödlich verlaufen. Falls bei Ihnen Symptome wie
plötzliche Atemschwierigkeiten, verbunden mit Husten oder Fieber, auftreten, wenden Sie
sich unverzüglich Ihren Arzt, da Sie an dieser Erkrankung leiden könnten. Ihr Arzt wird unter
Umständen beschließen, Ihre Behandlung mit Erlotinib EG dauerhaft abzubrechen.
•Magen-Darm-Perforationen wurden beobachtet (gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Personen
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betreffen). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie starke Schmerzen im Bauchraum haben.
Informieren Sie Ihren Arzt ebenfalls, wenn Sie in der Vergangenheit ein peptisches Geschwür
oder eine Divertikulose hatten, da in diesem Fall das Risiko dafür erhöht sein kann.
•In seltenen Fällen wurde eine Entzündung der Leber (Hepatitis) beobachtet (kann bis zu 1 von
1000 Behandelten betreffen). Zu den Symptomen können ein allgemeines Unwohlsein mit
oder ohne mögliche Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen), dunkler Urin, Übelkeit,
Erbrechen und Bauchschmerzen gehören. In seltenen Fällen wurde Leberversagen beobachtet.
Dieses kann tödlich verlaufen. Wenn Ihre Blutwerte eine schwerwiegende Veränderung Ihrer
Leberfunktion anzeigen, muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Behandlung unterbrechen.
Sehr häufige Nebenwirkungen (können mehr als 1 von 10 Personen betreffen):
•Hautausschlag, der auf sonnenexponierten Hautstellen auftreten oder sich verschlechtern
kann. Wenn Sie der Sonne ausgesetzt sind, kann das Tragen von schützender Kleidung
und/oder die Verwendung eines Sonnenschutzmittels (z.B. auf mineralischer Basis) angeraten
sein.
•Infektionen
•Appetitverlust, Gewichtsverlust
•Depression
•Kopfschmerzen, verändertes Sinnesempfinden auf der Haut oder Taubheit der Gliedmaßen
•Atembeschwerden, Husten
•Übelkeit
•Reizung der Mundschleimhaut
•Magenschmerzen, Verdauungsstörung und Blähungen
•Veränderte Blutwerte für die Leberfunktion
•Juckreiz, trockene Haut und Haarausfall
•Müdigkeit, Fieber, Schüttelfrost
Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen):
•Nasenbluten
•Magen- oder Darmblutungen
•Entzündliche Reaktionen um den Fingernagel
•Infektionen des Haarfollikels
•Akne
•Rissige Haut
•Verringerte Nierenfunktion (bei Verabreichung außerhalb der zugelassenen Indikation in
Kombination mit Chemotherapie)
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen):
•Veränderungen der Wimpern
•Übermäßige Körper- und Gesichtsbehaarung nach männlichem Verteilungsmustern
•Veränderungen der Augenbrauen
•Brüchige und sich ablösende Fingernägel
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen):
•Gerötete oder schmerzende Handinnenflächen oder Fußsohlen (Hand-Fuß-Syndrom)
Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen):
•Fälle von Hornhautgeschwüren oder Hornhautperforationen des Auges
•Starke Blasenbildung auf der Haut oder sich stark schälende Haut (die auf ein Stevens-
Johnson-Syndrom hinweisen)
•Entzündung der mittleren Augenhaut
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über: Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und
Gebrauchsinformation
Gesundheitsprodukte – Abteilung Vigilanz – Postfach 97 – B-1000 Brüssel Madou – oder über die
Website: www.notifieruneffetindesirable.be .
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy oder Division de la Pharmacie et des
Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist Erlotinib EG aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „EXP“
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Erlotinib EG enthält
-Der Wirkstoff ist Erlotinib.
Erlotinib EG 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Erlotinib (als Erlotinibhydrochlorid).
Erlotinib EG 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Erlotinib (als Erlotinibhydrochlorid).
Erlotinib EG 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Erlotinib (als Erlotinibhydrochlorid).
Erlotinib EG 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Erlotinib (als Erlotinibhydrochlorid).
-Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460), Carboxymethylstärke-
Natrium Typ A, Magnesiumstearat (E470b).
Tablettenüberzug: Poly(vinylalkohol) (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol 3350 (E1521),
Talkum (E553b), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Typ A,
Natriumhydrogencarbonat.
Wie Erlotinib EG aussieht und Inhalt der Packung
Erlotinib EG 25 mg Filmtabletten: Weiße bis gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette mit der
Prägung “25” auf einer Seite. Der Durchmesser der Tablette ist 6,1 mm ± 5 %.
Erlotinib EG 50 mg Filmtabletten: Weiße bis gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette mit der
Prägung “50” auf einer Seite. Der Durchmesser der Tablette ist 7,6 mm ± 5 %.
Erlotinib EG 100 mg Filmtabletten: Weiße bis gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette mit der
Prägung “100” auf einer Seite. Der Durchmesser der Tablette ist 8,9 mm ± 5 %.
Erlotinib EG 150 mg Filmtabletten: Weiße bis gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette mit der
Prägung “150” auf einer Seite. Der Durchmesser der Tablette ist 10,5 mm ± 5 %.
Die Tabletten sind in Blisterpackungen zu 30, 90 und 100 Tabletten, oder 30x1, 90x1 oder 100xTabletten (Einheitsdosis), verpackt in Umkartons erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Gebrauchsinformation
Pharmazeutischer Unternehmer und Herstelle
Pharmazeutischer Unternehme
EG (Eurogenerics) NV – Heizel Esplanade b22 – 1020 Brüssel
Herstelle
1) Remedica Ltd, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol, Zypern
2) STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland
3) Centrafarm Services B.V., Van de Reijtstraat 31-E, 4814 NE Breda, Niederlande
4) STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
BEErlotinib EG 25 mg – 50 mg – 100 mg – 150 mg Filmtabletten
DEErlotinib STADA 25mg – 50mg – 100mg – 150mg Filmtabletten
DKErlotinib STADA
FIErlotinib STADA 25 mg – 100 mg – 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
FRERLOTINIB EG 25 mg – 100 mg – 150 mg, comprimé pelliculé
HRErlotinib STADA 50 – 150 mg filmom obložene tablete
HUErlotinib STADA
LUErlotinib EG 25 mg – 50 mg – 100 mg – 150 mg comprimés pelliculés
NLErlotinib CF 25 mg – 50 mg – 100 mg – 150 mg, filmomhulde tabletten
SEErlotinib STADA 25 mg – 100 mg – 150 filmdragerad tablett
SKErlotinib STADA 100 mg – 150 mg
Zulassungsnummer(n):
Erlotinib EG 25 mg Filmtabletten:BEErlotinib EG 50 mg Filmtabletten:BEErlotinib EG 100 mg Filmtabletten:BEErlotinib EG 150 mg Filmtabletten:BEAbgabeform: verschreibungspflichtig.
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