GABBRORAL -

: Gabbroral Tablette

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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Gabbroral wird oral verabreicht.
Die Dosis wird auf 2 bis 4 Einnahmen täglich verteilt.
-Bakterielle Gastroenteritis: Behandlung von 6 bis 8 Tagen
oErwachsene: 4 Tabletten zu 250 mg (4 Tabletten pro Tag)
-Salmonellose und Shigellose: Behandlung von 10 bis 14 Tagen
-Darmsterilisation: Behandlung von 3 bis 4 Tagen
oErwachsene: 2 g täglich (8 Tabletten zu 250 mg)
Anwendung bei Kindern
Die Dosis wird auf 2 bis 4 Einnahmen täglich verteilt.
-Bakterielle Gastroenteritis: Behandlung von 6 bis 8 Tagen
oKinder: 20 bis 30 mg pro Kilo Körpergewicht und pro Tag (1 Tablette = 250 mg)
-Darmsterilisation: Behandlung von 3 bis 4 Tagen
oKinder: 50 mg pro Kilo Körpergewicht und pro Tag (1 Tablette = 250 mg)
Wenn Sie eine größere Menge von Gabbroral angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Gabbroral angewendet haben, kontaktierenSie sofort Ihren Arzt,
Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).
Bei der Einnahme von 16 Tabletten täglich können Bauchkrämpfe und Durchfall auftreten.
Die Behandlung muss eingestellt und der behandelnde Arzt konsultiert werden.
Wenn Sie die Einnahme von Gabbroral vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein , wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Gabbroral abbrechen
Bitte unterbrechen Sie nicht frühzeitig Ihre Behandlung.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Gebrauchinformation23A3 / 4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Selbst bei 8 Tabletten täglich werden Übelkeit, Bauchkrämpfe oder Durchfall selten gemeldet.
Keime, die nicht empfindlich gegen Gabbroral sind, können sich entwickeln.
Hautüberempfindlichkeit ist möglich.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:
Belgien: die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, Postfach
97, 1000 BRÜSSEL, Madou (Website: www.notifieruneffetindesirable.be; e-mail: adr@fagg-
afmps.be).
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des
médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist Gabbroral aufzubewahren?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum
nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Gabbroral enthält
-Der Wirkstof ist Paromomycin.
-Die sonstigen Bestandteile sind: kolloidale Kieselsäure, Magnesiumstearat, Maisstärke.
Wie Gabbroral aussieht und Inhalt der Packung
Schachtel mit 16 Tabletten in Blisterpackung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer :
Pfizer NV/SA, 17 Boulevard de la Plaine, 1050 Brüssel, Belgien
Hersteller:
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno (AP), Italien
Gebrauchinformation23A4 / Zulassungsnummer:
BEStatus: Verschreibungspflichtig.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Datum der Genehmigung: 23A