GLIMEPIRIDE EG -

: Glimepiride EG Tablette

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Bitte informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
allergische Reaktionen sich zu schwerwiegenden Reaktionen mit Atemnot und Blutdruckabfall entwickeln können und
manchmal zu einem Schock führen
Leberfunktionsstörung, einschließlich Gelbverfärbung von Haut und Augen Probleme mit dem Gallenfluss Allergie verstärkte Sonnenlichtempfindlichkeit. Manche milde allergische Reaktionen können sich zu
schwerwiegenden Reaktionen entwickeln.
schwere Unterzuckerung mit Bewusstlosigkeit, Krampfanfällen oder Koma.
Einige Patienten zeigten unter der Behandlung mit Glimepirid folgende Nebenwirkungen:
Selten Erniedrigter Blutzuckerspiegel VorsichtsmaßnahmenVerminderte Anzahl von Blutkörperchen:
Blutplättchen Weiße Blutkörperchen Rote Blutkörperchen Kurzatmigkeit verursachenDiese Probleme gehen normalerweise zurück, wenn die Einnahme von Glimepirid beendet wird.
Sehr selten Allergische Reaktionen die sich zu schwerwiegenden Reaktionen mit Atemnot und Blutdruckabfall entwickeln können,
und manchmal zu einem Schock führen: Wenn Sie irgendeines dieser Symptome bemerken,
informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Leberfunktionsstörung, einschließlich Gelbverfärbung von Haut und Augen gestörter Gallenfluss irgendeines dieser Symptome bemerken, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Übelkeit oder Erbrechen, Durchfall, Völlegefühl oder Blähbauch, Bauchschmerzen.
Abnahme des Natriumspiegels in Ihrem Blut Nicht bekannt Es können Allergien Ausschlag, Nesselsucht und verstärkte Sonnenlichtempfindlichkeit. Manche milde allergische
Reaktionen können sich zu schwerwiegenden Reaktionen mit Schluck- oder Atemproblemen,
sowie einem Anschwellen Ihrer Lippen, Ihres Halses und Ihrer Zunge entwickeln. Falls
irgendeine dieser Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Es können allergische Reaktionen gegenüber Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden oder
verwandten Arzneimitteln auftreten.
Gebrauchsinformation
Zu Beginn der Behandlung mit Glimepirid können Sehstörungen auftreten. Dies ist eine Folge
der Schwankungen im Blutzuckerspiegel und sollte sich bald bessern.
Erhöhte Leberenzyme.
Beträchtliche Abnahme der Anzahl von Blutplättchen und ungewöhnliche Blutungen oder blaue
Flecke unter der Haut.
Glimepiride EG 2 mg Tabletten enthält die Farbstoffe Tartrazin und Gelborange, die allergische
Reaktionen hervorrufen können.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über Föderalagentur für Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte – Abteilung Vigilanz – Postfach 97 – B-1000 Brüssel Madou oder über die
Website: www.fagg-afmps.be. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Glimepiride EG aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Nicht über 30°C lagern.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „EXP“
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Glimepiride EG enthält
Der Wirkstoff ist Glimepirid.
Eine 2-mg-Tablette Glimepiride EG enthält 2 mg Glimepirid.
Eine 3-mg-Tablette Glimepiride EG enthält 3 mg Glimepirid.
Eine 4-mg-Tablette Glimepiride EG enthält 4 mg Glimepirid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium Cellulose, Povidon K 29-Glimepiride EG 2 mg Tabletten enthalten außerdem:
gelbes Eisenoxid gelbes Eisenoxid Indigotin-Aluminiumlack Gebrauchsinformation
Glimepiride EG 2 mg Tabletten sind grün, flach, länglich und 10 x 5 mm groß.
Glimepiride EG 3 mg Tabletten sind gelb, flach, länglich und 10 x 5 mm groß.
Glimepiride EG 4 mg Tabletten sind blau, flach, länglich und 10 x 5 mm groß.
Alle Glimepiride EG Tabletten haben abgeschrägte Ränder und eine Bruchkerbe auf der einen Seite
und die Markierung „G“ auf der anderen Seite.
Falls die Hälfte einer Tablettendosis erforderlich ist, kann die Tablette halbiert werden, indem man sie
mit der Bruchkerbe nach oben auf eine harte Unterlage legt.
Üben Sie von oben mit dem Daumen Druck aus, damit die „Snaptab“-Tablette in 2 gleiche Teile
auseinanderbricht.
Glimepiride EG Tabletten sind in PVC/Aluminium-Blisterpackungen verpackt.
Blisterpackungen mit Glimepiride EG 2 mg, 3 mg und 4 mg Tabletten enthalten 10, 15, 20, 30, 50, 90, 120 und 180 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Herstelle
Pharmazeutischer Unternehmer
EG Herstelle
Glimepiride EG 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg Tabletten
Actavis ehf. - Reykjavikurvegur 78 PO Box 420 - IS-222 - Hafnarfjordur - Island
Actavis Ltd. – BLB016 Bulebel Industrial Estate - Zejtun ZTN 3000 - Malta
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18 - 61118 Bad Vilbel - Deutschland
STADA Arzneimittel GesmbH - Muthgasse 36/2 - 1190 Wien - Österreich
Balkanpharma Dupnitsa AD – Samokovsko Shosse Str. 3 – 2600 Dupnitsa – Bulgarien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
DeutschlandGlimepirid AL 1mg/2mg/3mg/4mg/6mg Tabletten
PortugalGlimepirida Ciclum 2mg/4mg comprimidos
NiederlandeGlimepiride CF 1mg/2mg/3mg/4mg/6mg tablets
SlowakeiMelyd 2mg/3mg/4mg tablets
ItalienGlimepiride EG 2mg tablets
ÖsterreichGlimepirid Stada 2mg/3mg/4mg/6mg Tabletten
BelgienGlimepiride EG 2mg/3mg/4mg Tabletten
Zulassungsnummern:
Glimepiride EG 2 mg Tabletten: BEGlimepiride EG 3 mg Tabletten: BEGlimepiride EG 4 mg Tabletten: BEAbgabeform: verschreibungspflichtig.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt/überarbeitet im 11/2019 /