GLIMEPIRIDE EG 3 MG TABL. - Packungsbeilage

: Glimepiride EG 3 mg tabl.
Aktive Substanz: Glimepirid 3 mg (glimepirid)
Alternativen: Amarylle, Glimepiride EG, Glimepiride Sandoz
ATC-Gruppe: A10BB12 - glimepirid
Hersteller: EG SA-NV
:


Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Glimepiride EG 2 mg Tabletten
Glimepiride EG 3 mg Tabletten
Glimepiride EG 4 mg Tabletten
Glimepirid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Glimepiride EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Glimepiride EG beachten?
3. Wie ist Glimepiride EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Glimepiride EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Glimepiride EG und wofür wird es angewendet?

Glimepiride EG ist ein nach oraler Aufnahme wirksames blutzuckersenkendes Arzneimittel. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer Gruppe blutzuckersenkender Medikamente, die Sulfonylharnstoffe
genannt werden. Glimepiride EG wirkt, indem es die Menge an Insulin, die von Ihrer
Bauchspeicheldrüse freigesetzt wird, erhöht. Das Insulin senkt dann Ihren Blutzuckerspiegel.
Wofür Glimepiride EG angewendet wird:
Glimepiride EG wird zur Behandlung einer bestimmten Form der Zuckerkrankheit mellitusausreichenden Blutzuckereinstellung geführt haben.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Glimepiride EG beachten?
Glimepiride EG darf nicht eingenommen werden, wenn:
Sie allergisch gegen Glimepirid oder andere Sulfonylharnstoffe Blutzuckers, wie z.B. Glibenclamidbakteriellen Infektionen, wie z.B. Sulfamethoxazolsonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Sie einen insulinpflichtigen Diabetes haben Sie eine diabetische Ketoazidose haben folgenden Zeichen: Müdigkeit, Übelkeit, häufiges Wasserlassen und MuskelsteifeSie in einem diabetischen Koma liegen.
Sie eine schwere Nierenerkrankung haben.
Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
Nehmen Sie Glimepiride EG nicht ein, wenn irgendeine der oben genannten Situationen auf Sie
zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit
der Einnahme von Glimepiride EG beginnen.
Gebrauchsinformation
Glimepiride EG 2 mg Tabletten darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegenüber
Tartrazin oder Gelborange sind
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glimepiride EG einnehmen:
wenn Sie sich gerade von einer Verletzung, Operation, einer fiebrigen Infektion oder anderen
Formen von Stress erholen. Informieren Sie Ihren Arzt, da eine zeitweilige Änderung Ihrer
Behandlung notwendig sein kann.
wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Situationen auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit
Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Einnahme von Glimepiride EG beginnen.
Bei Patienten mit einem Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase kann es zu einem
Abfall des Hämoglobinspiegels und zu einem Abbau der roten Blutkörperchen kommen.
Kinder und Jugendliche
Die Datenlage zum Gebrauch von Glimepirid bei Personen unter 18 Jahren ist begrenzt. Deshalb wird
die Anwendung von Glimepirid bei diesen Patienten nicht empfohlen.
Wichtige Information zur Unterzuckerung Wenn Sie Glimepiride EG einnehmen, können Sie eine Unterzuckerung bekommen. Bitte lesen Sie die unten stehenden Hinweise zur Unterzuckerung, zu deren Anzeichen
und deren Behandlung.
Die folgenden Faktoren können Ihr Risiko, eine Unterzuckerung zu bekommen, erhöhen :
Unterernährung, unregelmäßige Essenszeiten, ausgelassene oder verspätete Mahlzeiten oder
Fastenzeiten
Diätumstellungen
die Einnahme von zu viel Glimepiride EG
eine verminderte Nierenfunktion
eine schwere Lebererkrankung
wenn Sie an bestimmten hormonell verursachten Krankheiten leiden Schilddrüse, der Hirnanhangsdrüse oder der Nebennierenrinde)
wenn Sie Alkohol zu sich nehmen die Einnahme bestimmter anderer Arzneimittel zusammen mit anderen Arzneimitteln)
bei verstärkter körperlicher Betätigung und, wenn Sie nicht genügend essen oder Nahrung zu
sich nehmen, die weniger Kohlehydrate als üblich enthält
Anzeichen einer Unterzuckerung sind u.a.:
quälender Hunger, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Trägheit, Schläfrigkeit, gestörter
Schlaf, Unruhe, Aggressivität, eingeschränkte Konzentrationsfähigkeit, verminderte
Aufmerksamkeit und Reaktionsfähigkeit, Depression, Verwirrtheit, Sprach- und
Sehstörungen, undeutliche Sprache, Zittern, teilweise Lähmung, Sensibilitätsstörungen,
Schwindel, Hilflosigkeit
die folgenden Anzeichen können ebenfalls auftreten: Schwitzen, feuchtkalte Haut,
Ängstlichkeit, beschleunigter Herzschlag, hoher Blutdruck, Herzklopfen, plötzlich
auftretende, starke Schmerzen in der Brust, die in die benachbarten Areale ausstrahlen
können Wenn der Blutzuckerspiegel weiter sinkt, können Sie an erheblicher Verwirrung leiden, Krampfanfälle entwickeln, die Selbstkontrolle verlieren, flach atmen und einen
verlangsamten Herzschlag haben und bewusstlos werden. Das klinische Bild eines sehr
stark erniedrigten Blutzuckerspiegels kann dem einen Schlaganfall ähneln.
Gebrauchsinformation
Behandlung einer Unterzuckerung:
In den meisten Fällen verschwinden die Anzeichen eines erniedrigten Blutzuckers sehr schnell, wenn
Sie Zucker zu sich nehmen, zum Beispiel in Form von Würfelzucker, süßem Saft oder gezuckertem
Tee.
Sie sollten deshalb immer etwas Zucker daran, dass künstlicher Süßstoff keine Wirkung zeigt. Bitte setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in
Verbindung oder gehen Sie ins Krankenhaus, falls die Einnahme von Zucker nicht hilft oder falls die
Symptome wiederkehren.
Laboruntersuchungen
Ihre Blutzucker- oder Harnzuckerspiegel sollten regelmäßig kontrolliert werden. Ihr Arzt kann auch
Bluttests veranlassen, um Ihre Blutkörperchenzahl und Ihre Leberfunktion zu überprüfen.
Einnahme von Glimepiride EG zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Ihr Arzt kann Ihre Dosis an Glimepiride EG verändern, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die
zu einer Abschwächung oder Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung von Glimepiride EG
führen können.
Die folgenden Arzneimittel können die blutzuckersenkende Wirkung von Glimepiride EG verstärken.
Dies kann zu einem Risiko für eine Unterzuckerung andere Arzneimittel gegen Zuckerkrankheit Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen Oxyphenbutazon, Aspirin-ähnliche ArzneimittelArzneimittel gegen Harnwegsinfektionen Arzneimittel gegen bakterielle und Pilzinfektionen Miconazol, Chinolone, ClarithromycinBlutgerinnungshemmende Arzneimittel Muskelaufbauende Arzneimittel Arzneimittel, die in der männlichen Hormonersatztherapie angewendet werden.
Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen Arzneimittel zur Senkung hoher Cholesterinspiegel Arzneimittel zur Blutdrucksenkung sogenannte Antiarrhythmika, die zur Kontrolle eines abnormalen Herzschlags angewendet
werden Arzneimittel zur Behandlung von Gicht Arzneimittel zur Behandlung von Krebs Arzneimittel zur Gewichtsreduktion Hochdosiert durchblutungsfördernde Arzneimittel, als Infusion verabreicht Arzneimittel zur Behandlung von nasalen Allergien wie Heufieber Arzneimittel, die Sympatholytika genannt werden und die zur Behandlung von hohem
Blutdruck, Herzmuskelschwäche oder Prostata-Symptomen eingesetzt werden.
Die folgenden Arzneimittel können die blutzuckersenkende Wirkung von Glimepiride EG
abschwächen. Dies kann zu einem Risiko für eine Hyperglykämie Arzneimittel, die weibliche Sexualhormone enthalten harntreibende Arzneimittel schilddrüsenstimulierende Arzneimittel Arzneimittel gegen Allergien und Entzündungen Arzneimittel zur Behandlung schwerer geistiger Störungen Phenothiazin-AbkömmlingeArzneimittel zur Beschleunigung des Herzschlags, zur Behandlung von Asthma oder einer
verstopften Nase, von Husten und Erkältung, zur Gewichtsreduktion oder zur Anwendung bei
lebensbedrohlichen Notfällen Gebrauchsinformation
Arzneimittel zur Senkung hoher Cholesterinspiegel Abführmittel, bei Langzeitanwendung Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen Beruhigungs- und Schlafmittel Arzneimittel gegen einen erhöhten Augeninnendruck blutdruck- oder blutzuckersenkende Arzneimittel Arzneimittel gegen Infektionen, Tuberkulose Arzneimittel zur Behandlung einer schweren Unterzuckerung Die folgenden Arzneimittel können die blutzuckersenkende Wirkung von Glimepiride EG sowohl
verstärken als auch abschwächen:
Arzneimittel gegen Magengeschwüre Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzmuskelschwäche, wie Beta-Blocker,
Clonidin, Guanethidin und Reserpin. Diese können auch die Anzeichen einer Unterzuckerung
verschleiern; deshalb ist bei der Einnahme dieser Arzneimittel besondere Vorsicht anzuwenden.
Glimepiride EG kann die Wirkung der folgenden Arzneimittel sowohl verstärken als auch
abschwächen:
blutgerinnungshemmende Arzneimittel Einnahme von Glimepiride EG zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Alkoholkonsum kann die blutzuckersenkende Wirkung von Glimepiride EG in unvorhersehbarer
Weise verstärken oder abschwächen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Schwangerschaft
Glimepiride EG darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren
Arzt, wenn sie schwanger sind, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten, oder wenn Sie
eine Schwangerschaft planen.
Stillzeit
Glimepiride EG kann in die Muttermilch übergehen. Glimepiride EG darf während der Stillzeit nicht
eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Ihre Fähigkeit, sich zu konzentrieren oder zu reagieren kann infolge eines zu niedrigen
verursachten Sehstörungen eingeschränkt sein. Bedenken Sie, dass Sie sich selbst und andere in
Gefahr bringen können Bitte fragen Sie Ihren Arzt, ob es für Sie ratsam ist, ein Auto zu fahren, wenn bei Ihnen:
häufig Unterzuckerungen auftreten.
die Alarmzeichen einer Unterzuckerung vermindert sind oder fehlen.
Glimepiride EG enthält Lactose und Natrium
Bitte nehmen Sie Glimepiride EG erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist,
dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium „natriumfrei“.
Glimepiride EG enthalten Tartrazin und Gelborange.
Diese Farbstoffe können allergische Reaktionen hervorrufen Gebrauchsinformation
Nebenwirkungen sind möglich?”3. Wie ist Glimepiride EG einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie viel ist einzunehmen?
Die Dosis an Glimepiride EG hängt von Ihrem Bedarf, Ihrem Zustand und den Ergebnissen der Blut-
und Harnzuckerbestimmungen ab und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Nehmen Sie nicht mehr
Tabletten als Ihr Arzt Ihnen verschrieben hat.
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt eine Glimepiride EG 1 mg Tablette einmal täglich.
Falls notwendig, wird Ihr Arzt die Dosis jeweils nach 1-2 Behandlungswochen erhöhen.
Die maximal empfohlene Dosis beträgt 6 mg Glimepiride EG pro Tag.
Es kann eine Kombinationstherapie aus Glimepirid und Metformin oder aus Glimepirid und
Insulin eingeleitet werden. In einem solchen Fall wird Ihr Arzt die richtige Dosis an Glimepirid,
Metformin oder Insulin individuell für Sie festlegen.
Wenn sich Ihr Gewicht verändert, Sie Ihren Lebensstil ändern oder Sie sich in einer Stress-
Situation befinden, kann es erforderlich sein, die Glimepiride EG Dosis zu verändern. Bitte
informieren Sie deshalb Ihren Arzt.
Einnahme dieses Arzneimittels
Nehmen Sie dieses Arzneimittel unmittelbar bevor oder während der ersten Hauptmahlzeit des
Tages ein Arzneimittel so einnehmen, wie es Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Wenn Sie mit Glimepiride
EG behandelt werden, ist es wichtig, keine Mahlzeit auszulassen.
Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen mit mindestens einem halben Glas Wasser. Zerbeißen
oder zerkauen Sie die Tabletten nicht.
Wenn Sie eine größere Menge von Glimepiride EG eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Glimepiride EG eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren
Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum Wenn Sie zu viel oder eine zusätzliche Dosis von Glimepiride EG eingenommen haben, besteht die
Gefahr einer Unterzuckerung Sie sollten deshalb sofort genügend Zucker zu sich nehmen Saft, gesüßten Teedurch eine versehentliche Einnahme bei Kindern, muss die Menge an gegebenem Zucker sorgfältig
kontrolliert werden, um die Möglichkeit einer gefährlichen Hyperglykämie vermeiden. Bewusstlosen Personen darf keinesfalls Nahrung oder Trinken gegeben werden.
Da der Zustand einer Unterzuckerung einige Zeit andauern kann, ist es sehr wichtig, den Patienten
sorgfältig zu überwachen, bis keine Gefahr mehr besteht. Die Einweisung in ein Krankenhaus kann
notwendig sein, auch als Vorsichtsmaßnahme. Zeigen Sie dem Arzt die Packung oder übriggebliebene
Tabletten, so dass er weiß, was eingenommen worden ist.
Schwere Fälle von Unterzuckerung, die mit Bewusstlosigkeit und schweren neurologischen Ausfällen
einhergehen, sind medizinische Notfälle und erfordern sofortige medizinische Behandlung und die
Einweisung in ein Krankenhaus. Es sollte sichergestellt sein, dass immer eine vorinformierte Person
zur Verfügung steht, die im Notfall den Arzt rufen kann.
Wenn Sie die Einnahme von Glimepiride EG vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Glimepiride EG abbrechen
Gebrauchsinformation
Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die
gewünschte blutzuckersenkende Wirkung nicht einstellt oder die Zuckerkrankheit sich wieder
verschlechtern wird. Setzen Sie die Einnahme von Glimepiride EG so lange fort, bis Ihr Arzt Sie
anweist, aufzuhören.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Bitte informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
allergische Reaktionen sich zu schwerwiegenden Reaktionen mit Atemnot und Blutdruckabfall entwickeln können und
manchmal zu einem Schock führen
Leberfunktionsstörung, einschließlich Gelbverfärbung von Haut und Augen Probleme mit dem Gallenfluss Allergie verstärkte Sonnenlichtempfindlichkeit. Manche milde allergische Reaktionen können sich zu
schwerwiegenden Reaktionen entwickeln.
schwere Unterzuckerung mit Bewusstlosigkeit, Krampfanfällen oder Koma.
Einige Patienten zeigten unter der Behandlung mit Glimepirid folgende Nebenwirkungen:
Selten Erniedrigter Blutzuckerspiegel VorsichtsmaßnahmenVerminderte Anzahl von Blutkörperchen:
Blutplättchen Weiße Blutkörperchen Rote Blutkörperchen Kurzatmigkeit verursachenDiese Probleme gehen normalerweise zurück, wenn die Einnahme von Glimepirid beendet wird.
Sehr selten Allergische Reaktionen die sich zu schwerwiegenden Reaktionen mit Atemnot und Blutdruckabfall entwickeln können,
und manchmal zu einem Schock führen: Wenn Sie irgendeines dieser Symptome bemerken,
informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Leberfunktionsstörung, einschließlich Gelbverfärbung von Haut und Augen gestörter Gallenfluss irgendeines dieser Symptome bemerken, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Übelkeit oder Erbrechen, Durchfall, Völlegefühl oder Blähbauch, Bauchschmerzen.
Abnahme des Natriumspiegels in Ihrem Blut Nicht bekannt Es können Allergien Ausschlag, Nesselsucht und verstärkte Sonnenlichtempfindlichkeit. Manche milde allergische
Reaktionen können sich zu schwerwiegenden Reaktionen mit Schluck- oder Atemproblemen,
sowie einem Anschwellen Ihrer Lippen, Ihres Halses und Ihrer Zunge entwickeln. Falls
irgendeine dieser Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Es können allergische Reaktionen gegenüber Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden oder
verwandten Arzneimitteln auftreten.
Gebrauchsinformation
Zu Beginn der Behandlung mit Glimepirid können Sehstörungen auftreten. Dies ist eine Folge
der Schwankungen im Blutzuckerspiegel und sollte sich bald bessern.
Erhöhte Leberenzyme.
Beträchtliche Abnahme der Anzahl von Blutplättchen und ungewöhnliche Blutungen oder blaue
Flecke unter der Haut.
Glimepiride EG 2 mg Tabletten enthält die Farbstoffe Tartrazin und Gelborange, die allergische
Reaktionen hervorrufen können.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über Föderalagentur für Arzneimittel und
Gesundheitsprodukte – Abteilung Vigilanz – Postfach 97 – B-1000 Brüssel Madou oder über die
Website: www.fagg-afmps.be. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Glimepiride EG aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Nicht über 30°C lagern.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „EXP“
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Glimepiride EG enthält
Der Wirkstoff ist Glimepirid.
Eine 2-mg-Tablette Glimepiride EG enthält 2 mg Glimepirid.
Eine 3-mg-Tablette Glimepiride EG enthält 3 mg Glimepirid.
Eine 4-mg-Tablette Glimepiride EG enthält 4 mg Glimepirid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium Cellulose, Povidon K 29-Glimepiride EG 2 mg Tabletten enthalten außerdem:
gelbes Eisenoxid gelbes Eisenoxid Indigotin-Aluminiumlack Gebrauchsinformation
Glimepiride EG 2 mg Tabletten sind grün, flach, länglich und 10 x 5 mm groß.
Glimepiride EG 3 mg Tabletten sind gelb, flach, länglich und 10 x 5 mm groß.
Glimepiride EG 4 mg Tabletten sind blau, flach, länglich und 10 x 5 mm groß.
Alle Glimepiride EG Tabletten haben abgeschrägte Ränder und eine Bruchkerbe auf der einen Seite
und die Markierung „G“ auf der anderen Seite.
Falls die Hälfte einer Tablettendosis erforderlich ist, kann die Tablette halbiert werden, indem man sie
mit der Bruchkerbe nach oben auf eine harte Unterlage legt.
Üben Sie von oben mit dem Daumen Druck aus, damit die „Snaptab“-Tablette in 2 gleiche Teile
auseinanderbricht.
Glimepiride EG Tabletten sind in PVC/Aluminium-Blisterpackungen verpackt.
Blisterpackungen mit Glimepiride EG 2 mg, 3 mg und 4 mg Tabletten enthalten 10, 15, 20, 30, 50, 90, 120 und 180 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Herstelle
Pharmazeutischer Unternehmer
EG Herstelle
Glimepiride EG 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg Tabletten
Actavis ehf. - Reykjavikurvegur 78 PO Box 420 - IS-222 - Hafnarfjordur - Island
Actavis Ltd. – BLB016 Bulebel Industrial Estate - Zejtun ZTN 3000 - Malta
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18 - 61118 Bad Vilbel - Deutschland
STADA Arzneimittel GesmbH - Muthgasse 36/2 - 1190 Wien - Österreich
Balkanpharma Dupnitsa AD – Samokovsko Shosse Str. 3 – 2600 Dupnitsa – Bulgarien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
DeutschlandGlimepirid AL 1mg/2mg/3mg/4mg/6mg Tabletten
PortugalGlimepirida Ciclum 2mg/4mg comprimidos
NiederlandeGlimepiride CF 1mg/2mg/3mg/4mg/6mg tablets
SlowakeiMelyd 2mg/3mg/4mg tablets
ItalienGlimepiride EG 2mg tablets
ÖsterreichGlimepirid Stada 2mg/3mg/4mg/6mg Tabletten
BelgienGlimepiride EG 2mg/3mg/4mg Tabletten
Zulassungsnummern:
Glimepiride EG 2 mg Tabletten: BEGlimepiride EG 3 mg Tabletten: BEGlimepiride EG 4 mg Tabletten: BEAbgabeform: verschreibungspflichtig.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt/überarbeitet im 11/2019 /