METOPROLOL RETARD MYLAN -

: Metoprolol Retard Mylan Retardtablette

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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder
Apotherker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher
sind.
Art der Verabreichung
Die Retardtabletten müssen einmal täglich mit oder ohne Nahrung, vorzugsweise
morgens eingenommen werden. Die Retardtabletten müssen im Ganzen oder geteilt,
jedoch unzerkaut oder unzerstoßen, geschluckt werden. Sie müssen mit Wasser
Falls von Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:
AnwendungsgebietEmpfohlene Dosis,
einmal täglich
Falls erforderlich, kann die
tägliche Dosis wie folgt erhöht
werden:
Bluthochdruck½ Retardtablette à 95 mg
Andere Dosisstärken sind
für die initiale Behandlung
dieser Krankheit erhältlich.
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Ihr Arzt wird möglicherweise auch
die Verabreichung eines anderen
blutdrucksenkenden Arzneimittels
empfehlen.
Schlechte Blutzufuhr in
die Koronararterien
Herzkrankheit, Angina
pectoris)
½ bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Ihr Arzt wird möglicherweise auch
die Verabreichung eines anderen
blutdrucksenkenden Arzneimittels
Packungsbeilage
empfehlen.
Schnelle Formen von
Herzrhythmusstörungen
½ bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Funktionelle
kardiovaskuläre
Störungen
½ bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Erhaltungstherapie
nach einem Herzanfall
bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Prävention von Migräne1 Retardtablette à
95 mg
Maximale Dosis
Retardtablette à 95 mg
Behandlung von
Herzinsuffizienz
NYHA Klasse II
Der behandelnde Arzt
muss mit de
Behandlung von
stabiler
symptomatische
Herzinsuffizienz
vertraut sein.
Initialdosis
Während der ersten
zwei Wochen
Retardtablette à
23,75 mg
Der Zustand des
Patienten muss nach
jeder Erhöhung de
Dosis engmaschig
beobachtet werden!
Ab der 3. Woche:
Retardtabletten à 23,75 mg
½ Retardtablette à 95 mg
Die Dosis wird dann jede zweite
Woche verdoppelt, und zwar bis
zu einer maximalen Dosis von
Retardtabletten à 23,75 mg
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 90 mg
Metoprololsuccinathöchsten Dosis, die vom
Patienten vertragen wird.
190 mg* Metoprololsuccinat ist die
empfohlene Dosis für die
Langzeitbehandlung de
Herzinsuffizienz.
Packungsbeilage
Behandlung von
Herzinsuffizienz
NYHA Klasse III
Initialdosis
Während der ersten
Woche
11,88 mg*
Metoprololsuccinat
½ Retardtablette à
23,75 mg*)
Die Dosis kann während de
zweiten Woche auf
Retardtablette à 23,75 mg
erhöht werden.
Die Dosis wird dann jede zweite
Woche verdoppelt, und zwar bis
zu einer maximalen Dosis von
Retardtabletten à 23,75 mg
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 90 mg
Metoprololsuccinathöchsten Dosis, die vom
Patienten vertragen wird.
190 mg* Metoprololsuccinat ist die
empfohlene Dosis für die
Langzeitbehandlung de
Herzinsuffizienz.
* Für diese Dosierung sind Retardtabletten geeigneter Stärke erhältlich.
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Eine Anpassung der Dosis ist nicht erforderlich.
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Eine Reduzierung der Dosis kann bei Patienten mit einer schwer eingeschränkten
Leberfunktion, z. B. Patienten mit einer künstlichen Venenverbindung zur Linderung des
Druckes Anwendung bei Kindern und Jugendliche
Bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen hängt die Dosis vom Körpergewicht ab.
Normalerweise wird Ihnen Ihr Arzt sagen, wie viel Sie einem Kind oder Jugendlichen
verabreichen müssen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 190 mg täglich.
Es gibt nur wenig Erfahrung mit der Anwendung von Metoprolol bei Kindern unter 6 Jahren.
Die Verwendung von Metoprolol wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.
Anwendung bei ältere Patienten über 80 Jahre
Ausreichende Daten über die Anwendung von Metoprolol bei Patienten über 80 Jahre sind
nicht vorhanden. Daher ist besondere Vorsicht bei Erhöhung der Dosis bei diesen Patienten
geboten.
Dauer der Behandlung
Die Dauer der Behandlung wird von Ihrem Arzt bestimmt.
Wenn Sie eine größere Menge von Metoprolol Retard Viatris eingenommen haben, als
Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Metoprolol Retard Viatris haben angewendet,
kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum entsprechend der Zahl der eingenommenen Tabletten entscheiden wird. Halten Sie die
Verpackung bereit, sodass Ihr Arzt weiß, welchen Wirkstoff Sie eingenommen haben, und
die geeigneten Schritte einleiten kann.
Packungsbeilage
Je nach Stärke der Überdosierung können folgende Symptome auftreten: deutlicher
Blutdruckabfall, niedriger Puls, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Kreislaufkollaps,
Herzstillstand, Atembeschwerden, Verengung/Spasmen der Luftwege, Bewusstseinsverlust
Der gleichzeitige Konsum von Alkohol, die gleichzeitige Anwendung von anderen
blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Chinidin HerzrhythmusstörungenDie ersten Anzeichen einer Überdosierung treten 20 Minuten bis 2 Stunden nach Einnahme
des Arzneimittels auf.
Wenn Sie die Einnahme von Metoprolol Retard Viatris vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen
haben. Setzen Sie Ihr Einnahmeschema fort.
Wenn Sie die Einnahme von Metoprolol Retard Viatris abbrechen
Wenn Sie die Behandlung mit Metoprolol Retard Viatris unterbrechen oder frühzeitig
abbrechen möchten, halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Die Behandlung mit Betarezeptorenblockern darf nicht plötzlich abgebrochen werden.
Wenn die Behandlung abgebrochen werden muss, muss dies immer über einen Zeitraum
von mindestens 2 Wochen langsam erfolgen, wenn möglich bei allmählicher Halbierung der
Dosis, und zwar bis die niedrigste Dosis von ½ Retardtablette à 23,75 mg 11,88 mg Metoprololsuccinatlang angewendet werden, bevor die Behandlung gänzlich abgebrochen wird. Falls
irgendwelche Symptome auftreten, muss die Dosis langsamer reduziert werden.
Der plötzliche Abbruch von Betarezeptorenblockern kann zu einer Verschlechterung der
Herzinsuffizienz führen und kann das Risiko auf einen Herzanfall und den plötzlichen
Herztod erhöhen. Er kann auch die Symptome einer schlechten Blutzufuhr zu den
Koronararterien der Brust, insbesondere bei Bewegung oder Sport, oder einem Anstieg des Blutdrucks
führen kann.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker.