: Metoprolol Retard Mylan 23.75 mg tabl. prol.-rel.
Aktive Substanz: Metoprololsuccinat 23,75 mg – Äq. Metoprololtartrat 25 mg (metoprololsuccinat)
Alternativen: Lopresor,
Metoprolol EG,
Metoprolol Eurogenerics,
Metoprolol Retard Mylan,
Metoprolol Retard Teva,
Metoprolol Sandoz,
Metoprolol Teva,
Seloken,
Seloken I.V.,
Selozok,
Slow-LopresorATC-Gruppe: C07AB02 - metoprolol
Hersteller: Viatris GX BV-SRL
: PACKUNGSBEILAGE
Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Metoprolol Retard Viatris 23,75 mg Retardtabletten
Metoprolol Retard Viatris 95 mg Retardtabletten
Metoprolol Retard Viatris 190 mg Retardtabletten
Wirkstoff: Metoprololsuccinat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt Was in dieser Packungsbeilage steht
1.Was ist Metoprolol Retard Viatris und wofür wird es angewendet?2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprolol Retard Viatris beachten?3.Wie ist Metoprolol Retard Viatris einzunehmen?4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?5.Wie ist Metoprolol Retard Viatris aufzubewahren?6.Inhalt der Packung und weitere Informationen1.Was ist Metoprolol Retard Viatris und wofür wird es angewendet?Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprolol Retard Viatris, gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten selektiven Betarezeptorenblocker, die speziell auf das
Herz wirken. Dieses Arzneimittel beeinflusst das Ansprechen des Körpers auf einige
Nervensignale, insbesondere im Herzen. Als Folge senkt es den Blutdruck und erhöht die
Pumpleistung des Herzens.
Metoprolol Retard Viatris wird angewendet
-zur Behandlung von Bluthochdruck
-zur Behandlung der schlechten Blutzufuhr in die Koronararterien Herzkrankheit, Angina pectoris)
-zur Behandlung schneller Formen von Herzrhythmusstörungen Arrhythmien-zur Unterstützung bei der Vorbeugung eines erneuten Herzanfalls nach einem
ersten Herzanfall -zur Behandlung funktioneller kardiovaskulärer Störungen dass sich das Herz „überanstrengt“, es kann zum Beispiel sehr schnell schlagen)
-zur Unterstützung bei der Vorbeugung von Migräne
-zur Behandlung von leichter bis mäßiger stabiler chronischer
Herzmuskelschwäche linken HerzkammerMetoprolol Retard Viatris kann auch bei Kindern ab 6 Jahren und bei Jugendlichen zur
Behandlung von Bluthochdruck angewendet werden.
Packungsbeilage
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprolol Retard Viatris beachten?Metoprolol Retard Viatris darf nicht eingenommen werden,
-wenn Sie allergisch gegen Metoprolol, andere Betarezeptorenblocker oder einen der
in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-wenn Sie an bestimmten Formen von Herzrhythmusstörungen Grades, hochgradiger SA-Block-wenn Sie einen niedrigen Herzschlag -wenn Sie an einer Dysfunktion des SA-Knotens im Herzen leiden, es sei denn, Sie haben einen permanent Schrittmacher-wenn Sie einen Kreislaufkollaps hauptsächlich durch eine Störung der
Herzfunktion gehabt haben.
-wenn Sie an schweren Durchblutungsstörungen in den Armen und/oder Beinen
leiden.
-wenn Sie an einem pathologischen niedrigen Blutdruck leiden, z. B. wenn der
systolische Wert liegt.
-wenn Sie an einem unbehandelten hormonproduzierenden Tumor des
Nebennierenmarks -wenn Sie hohe Säure-Blutspiegel haben, die durch eine metabolische Dysfunktion
hervorgerufen werden.
-wenn Sie an einer schweren Form von bronchialem Asthma oder an einer
chronischen Lungenkrankheit leiden, die die Bronchien verstopft.
-wenn Sie ebenfalls mit MAO-Hemmern Depression, mit Ausnahme von MAO-B-Hemmern-wenn ein Herzanfall vermutet wird und der Puls weniger als 45 Schläge/Minute
beträgt, die obere Zahl bei der Messung des Blutdruckes < 100 mm Hg beträgt und
bestimmte Formen von Herzrhythmusstörungen vorhanden sind.
-Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, z. B.
Calciumantagonisten des Verapamil- und Diltiazem-Typs oder Klasse-I-
Antiarrhythmika werden Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz dürfen Metoprolol nicht einnehmen,
-wenn sie an instabiler, dekompensierter Herzinsuffizienz Flüssigkeitsanhäufung in der Lunge, schlechten Blutkreislauf oder niedrigen Blutdruck
äußern kannBehandlung stabilisiert.
-wenn sie dauerhaft oder zeitweise mit Arzneimitteln behandelt werden, die die
Pumpleistung des Herzens erhöhen -wenn ihr systolischer sie einen langsamen Herzschlag haben Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Metoprolol Retard Viatris
einnehmen:
-Wenn Sie an bronchialem Asthma leiden: Metoprolol kann die Symptome von
bronchialem Asthma verschlimmern oder die Wirkung von bestimmten Arzneimitteln
zur Behandlung von bronchialem Asthma kann beeinträchtigt sein. Metoprolol
Retard Viatris darf bei schweren Formen von bronchialem Asthma nicht angewendet
werden.
-Wenn Sie schwere Leberprobleme haben.
-Wenn Sie an Diabetes mellitus leiden: Metoprolol kann die Symptome von
niedrigen Blutzuckerspiegeln maskieren. Regelmäßige Blutzuckerkontrollen sind
erforderlich.
Packungsbeilage
Block I. Grades-Wenn Sie an einer Art von Brustschmerzen Prinzmetal-Angina, leiden.
-Wenn Sie an leichten oder mäßigen Durchblutungsstörungen in den
Armen/Beinen leiden.
-Wenn Sie an einem hormonproduzierenden Tumor des Nebennierenmarks
werden, bevor mit Metoprolol Retard Viatris begonnen wird,
-wenn Sie an einer Hyperfunktion der Schilddrüse leiden.
-Wenn Sie sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen müssen: Sie sollten den
Anästhesisten vor dem chirurgischen Eingriff darüber informieren, dass Sie
Metoprolol Retard Viatris einnehmen.
-Wenn Sie an Psoriasis leiden.
-Wenn Sie zu allergischen Reaktionen neigen. Metoprolol kann sowohl die
Empfindlichkeit gegen Allergie-induzierende Substanzen Schwere von akuten allergischen generalisierten Reaktionen erhöhen. Metoprolol
kann auch die Wirkung von Arzneimitteln abschwächen, die zur Behandlung
schwerer allergischer Reaktionen angewendet werden, wie Adrenalin.
Die Anwendung von Metoprolol kann zu positiven Ergebnissen bei Dopingtests führen.
Einnahme von Metoprolol Retard Viatris zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Eine sorgfältige medizinische Beobachtung ist erforderlich, wenn folgende
Arzneimittel zusammen mit Metoprolol Retard eingenommen werden:
- Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, z. B.
Calciumantagonisten des Verapamil- und Diltiazem-Typs oder Klasse-I-
Antiarrhythmika nicht intravenös verabreicht werden -Andere Betarezeptorenblocker enthaltenAndere Wechselwirkungen:
Inhalationsanästhetika verstärken die pulssenkende Wirkung von Metoprolol.
Metoprolol kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln Prazosin, Reserpin, Alpha-Methyldopa, Clonidin, Guanfacin und Herzglykoside)
verstärken. Dies kann, zum Beispiel, zu einer deutlichen Senkung der Pulsrate führen.
Wenn Sie gleichzeitig Clonidin Metoprolol Retard Viatris einnehmen und die Behandlung beendet werden muss, sollten
Sie Metoprolol Retard Viatris einige Tage vor Clonidin absetzen.
Folgende Substanzen können die Konzentration von Metoprolol im Blut erhöhen und
somit die Wirkung von Metoprolol Retard Viatris verstärken:
-Alkohol
-Arzneimittel zur Behandlung von hohen Magensäurespiegeln, wie Cimetidin
-blutdrucksenkende Arzneimittel, wie Hydralazin
-bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depression, wie Paroxetin, Fluoxetin
und Sertralin
Packungsbeilage
-Arzneimittel zur Behandlung von Schlaflosigkeit, wie Diphenhydramin
-einige Substanzen zur Behandlung von Gelenkstörungen, wie Hydroxychloroquin
und Celecoxib
-einige Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen -Neuroleptika Derivate blutdrucksenkende Wirkung von Metoprolol.
Betarezeptorenblocker können die Freisetzung von Insulin bei Patienten mit Type-Diabetes hemmen oder Arzneimittel beeinflussen, die zur Senkung des
Blutzuckerspiegels eingenommen werden. Sie müssen Ihren Blutzuckerspiegel
regelmäßig messen. Wenn erforderlich, wird Ihr Arzt Ihre blutzuckersenkende Behandlung
Wenn Metoprolol Retard Viatris und Noradrenalin oder Adrenalin Körper natürlich vorkommen und eine stimulierende Wirkung auf das kardiovaskuläre
System haben und somit den Blutdruck erhöhenWirkungen zusammen eingenommen werden, kann Ihr Blutdruck deutlich ansteigen.
Die Wirkung von Adrenalin in der Behandlung von Überempfindlichkeitsreaktionen kann
beeinträchtigt sein.
Metoprolol kann die Ausscheidung von anderen Arzneimitteln AnästhetikumWenn Sie auch mit Arzneimitteln wie Guanethidin bekanntzu hemmen, muss Sie Ihr Arzt möglicherweise genau überwachen, wenn Sie Metoprolol
Retard Viatris einnehmen.
Einnahme von Metoprolol Retard Viatris zusammen mit Alkohol
Metoprolol und Alkohol können ihre gegenseitigen sedativen Wirkungen verstärken. Alkohol
kann auch die Metoprololkonzentration im Blut erhöhen. Aus diesem Grunde dürfen Sie
während der Einnahme von Metoprolol keinen Alkohol konsumieren.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Metoprolol darf während der Schwangerschaft nur bei strenger Indikation und nach
sorgfältigem Abwägen des Nutzen-Risiko-Verhältnisses durch den Arzt eingenommen
werden. Es wurde nachgewiesen, dass Metoprolol die Blutzufuhr in die Nachgeburt
kann.
Packungsbeilage
Bei Einnahme während der Schwangerschaft muss die Behandlung mit Metoprolol 48-Stunden vor dem errechneten Geburtstermin abgebrochen werden. Wenn dies nicht möglich
ist, muss das Neugeborene nach der Geburt 48-72 Stunden lang sorgfältig beobachtet
werden.
Stillzeit
Metoprolol häuft sich in der Muttermilch an.
Obwohl Nebenwirkungen nicht zu erwarten sind, wenn Metoprolol zu therapeutischen Dosen
angewendet wird, müssen gestillte Kinder auf Wirkungen des Arzneimittels beobachtet
werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Während der Behandlung mit Metoprolol Retard Viatris können Schwindel und Müdigkeit
auftreten. Ihre Reaktionsfähigkeit kann dermaßen verändert werden, dass Ihre Fähigkeit, ein
Fahrzeug zu führen, Maschinen zu bedienen oder ungesicherte Arbeiten durchzuführen
beeinträchtigt ist. Dies trifft besonders zu in Kombination mit Alkohol, zu Beginn der
Behandlung oder wenn die Dosis von Metoprolol erhöht wird.
Metoprolol Retard Viatris enthält Glucose und Saccharose
Bitte nehmen Sie Metoprolol Retard Viatris erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3.Wie ist Metoprolol Retard Viatris einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder
Apotherker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher
sind.
Art der Verabreichung
Die Retardtabletten müssen einmal täglich mit oder ohne Nahrung, vorzugsweise
morgens eingenommen werden. Die Retardtabletten müssen im Ganzen oder geteilt,
jedoch unzerkaut oder unzerstoßen, geschluckt werden. Sie müssen mit Wasser
Falls von Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:
AnwendungsgebietEmpfohlene Dosis,
einmal täglich
Falls erforderlich, kann die
tägliche Dosis wie folgt erhöht
werden:
Bluthochdruck½ Retardtablette à 95 mg
Andere Dosisstärken sind
für die initiale Behandlung
dieser Krankheit erhältlich.
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Ihr Arzt wird möglicherweise auch
die Verabreichung eines anderen
blutdrucksenkenden Arzneimittels
empfehlen.
Schlechte Blutzufuhr in
die Koronararterien
Herzkrankheit, Angina
pectoris)
½ bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Ihr Arzt wird möglicherweise auch
die Verabreichung eines anderen
blutdrucksenkenden Arzneimittels
Packungsbeilage
empfehlen.
Schnelle Formen von
Herzrhythmusstörungen
½ bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Funktionelle
kardiovaskuläre
Störungen
½ bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Erhaltungstherapie
nach einem Herzanfall
bis 2 Retardtabletten
à 95 mg
½ bis 1 Retardtablette à
190 mg
Maximale Dosis
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 190 mg
Prävention von Migräne1 Retardtablette à
95 mg
Maximale Dosis
Retardtablette à 95 mg
Behandlung von
Herzinsuffizienz
NYHA Klasse II
Der behandelnde Arzt
muss mit deBehandlung von
stabiler
symptomatischeHerzinsuffizienz
vertraut sein.
Initialdosis
Während der ersten
zwei Wochen
Retardtablette à
23,75 mg
Der Zustand des
Patienten muss nach
jeder Erhöhung deDosis engmaschig
beobachtet werden!
Ab der 3. Woche:
Retardtabletten à 23,75 mg
½ Retardtablette à 95 mg
Die Dosis wird dann jede zweite
Woche verdoppelt, und zwar bis
zu einer maximalen Dosis von
Retardtabletten à 23,75 mg
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 90 mg
Metoprololsuccinathöchsten Dosis, die vom
Patienten vertragen wird.
190 mg* Metoprololsuccinat ist die
empfohlene Dosis für die
Langzeitbehandlung deHerzinsuffizienz.
Packungsbeilage
Behandlung von
Herzinsuffizienz
NYHA Klasse III
Initialdosis
Während der ersten
Woche
11,88 mg*
Metoprololsuccinat
½ Retardtablette à
23,75 mg*)
Die Dosis kann während dezweiten Woche auf
Retardtablette à 23,75 mg
erhöht werden.
Die Dosis wird dann jede zweite
Woche verdoppelt, und zwar bis
zu einer maximalen Dosis von
Retardtabletten à 23,75 mg
Retardtabletten à 95 mg
Retardtablette à 90 mg
Metoprololsuccinathöchsten Dosis, die vom
Patienten vertragen wird.
190 mg* Metoprololsuccinat ist die
empfohlene Dosis für die
Langzeitbehandlung deHerzinsuffizienz.
* Für diese Dosierung sind Retardtabletten geeigneter Stärke erhältlich.
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Eine Anpassung der Dosis ist nicht erforderlich.
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Eine Reduzierung der Dosis kann bei Patienten mit einer schwer eingeschränkten
Leberfunktion, z. B. Patienten mit einer künstlichen Venenverbindung zur Linderung des
Druckes Anwendung bei Kindern und Jugendliche
Bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen hängt die Dosis vom Körpergewicht ab.
Normalerweise wird Ihnen Ihr Arzt sagen, wie viel Sie einem Kind oder Jugendlichen
verabreichen müssen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 190 mg täglich.
Es gibt nur wenig Erfahrung mit der Anwendung von Metoprolol bei Kindern unter 6 Jahren.
Die Verwendung von Metoprolol wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.
Anwendung bei ältere Patienten über 80 Jahre
Ausreichende Daten über die Anwendung von Metoprolol bei Patienten über 80 Jahre sind
nicht vorhanden. Daher ist besondere Vorsicht bei Erhöhung der Dosis bei diesen Patienten
geboten.
Dauer der Behandlung
Die Dauer der Behandlung wird von Ihrem Arzt bestimmt.
Wenn Sie eine größere Menge von Metoprolol Retard Viatris eingenommen haben, als
Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Metoprolol Retard Viatris haben angewendet,
kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum entsprechend der Zahl der eingenommenen Tabletten entscheiden wird. Halten Sie die
Verpackung bereit, sodass Ihr Arzt weiß, welchen Wirkstoff Sie eingenommen haben, und
die geeigneten Schritte einleiten kann.
Packungsbeilage
Je nach Stärke der Überdosierung können folgende Symptome auftreten: deutlicher
Blutdruckabfall, niedriger Puls, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Kreislaufkollaps,
Herzstillstand, Atembeschwerden, Verengung/Spasmen der Luftwege, Bewusstseinsverlust
Der gleichzeitige Konsum von Alkohol, die gleichzeitige Anwendung von anderen
blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Chinidin HerzrhythmusstörungenDie ersten Anzeichen einer Überdosierung treten 20 Minuten bis 2 Stunden nach Einnahme
des Arzneimittels auf.
Wenn Sie die Einnahme von Metoprolol Retard Viatris vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen
haben. Setzen Sie Ihr Einnahmeschema fort.
Wenn Sie die Einnahme von Metoprolol Retard Viatris abbrechen
Wenn Sie die Behandlung mit Metoprolol Retard Viatris unterbrechen oder frühzeitig
abbrechen möchten, halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Die Behandlung mit Betarezeptorenblockern darf nicht plötzlich abgebrochen werden.
Wenn die Behandlung abgebrochen werden muss, muss dies immer über einen Zeitraum
von mindestens 2 Wochen langsam erfolgen, wenn möglich bei allmählicher Halbierung der
Dosis, und zwar bis die niedrigste Dosis von ½ Retardtablette à 23,75 mg 11,88 mg Metoprololsuccinatlang angewendet werden, bevor die Behandlung gänzlich abgebrochen wird. Falls
irgendwelche Symptome auftreten, muss die Dosis langsamer reduziert werden.
Der plötzliche Abbruch von Betarezeptorenblockern kann zu einer Verschlechterung der
Herzinsuffizienz führen und kann das Risiko auf einen Herzanfall und den plötzlichen
Herztod erhöhen. Er kann auch die Symptome einer schlechten Blutzufuhr zu den
Koronararterien der Brust, insbesondere bei Bewegung oder Sport, oder einem Anstieg des Blutdrucks
führen kann.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen.
Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt oder einen Notarzt, wenn Sie eines oder mehrere
der folgenden Anzeichen bemerken:
Gelegentlich vorübergehende Verschlimmerung der Symptome von Herzinsuffizienz, eine
bestimmte Form von Herzrhythmusstörung das Herz, Kurzatmigkeit
Selten Verschlimmerung eines Diabetes, der ohne typische Symptome vorhanden war
Packungsbeilage
Sehr selten Gelbfärbung der Haut und/oder der Augen Leberentzündung sein)
Absterben von Gewebe in den Armen und/oder Beinen vor der Behandlung.
Weitere Nebenwirkungen:
Sehr häufig -deutlicher Blutdruckabfall beim Aufstehen aus der liegenden Position,
sehr selten mit Bewusstseinsverlust
-Müdigkeit
Häufig -niedriger Puls selten mit Bewusstseinsverlustkräftigem Herzschlag -Schwindel, Kopfschmerzen
-Kurzatmigkeit bei Anstrengung
-Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung
-kalte Hände und Füße
Gelegentlich -Ameisenlaufen -Spasmen der Bronchien
-Erbrechen
-Hautveränderungen, Ausschläge ähnlich der Psoriasis, vermehrtes
Schwitzen
-Muskelkrämpfe
-Gewichtszunahme
-Wasserverhaltung im Gewebe -Depression, Konzentrationsmangel, Benommenheit oder Schlaflosigkeit,
Albträume
-Kreislaufkollaps Selten -funktionelle Herzstörungen, wie Galopprhythmus Schlag auslässtHerzrhythmusstörungen -Sehstörungen, trockene oder gereizte Augen, Konjunktivitis
-Erkältung
-Mundtrockenheit
-Haarausfall
-abnormale Ergebnisse der Leberfunktionstests
-Impotenz und andere sexuelle Störungen, Verhärtung der Weichteile
des Schwellkörpers im Penis -Nervosität, Angst
Sehr selten -Abnahme der Zahl der Blutplättchen Zahl der weißen Blutzellen -Ohrengeräusche -Störungen des Geschmackssinnes
-Photosensibilität, Verschlimmerung von Psoriasis, Wiederauftreten von
Psoriasis, Hautveränderungen ähnlich der Psoriasis
Packungsbeilage
-Gelenkschmerzen, Muskelschwäche
-Verschlimmerung der Beschwerden bei Patienten mit Claudicatio
intermittens LaufenZehen transportieren -Vergesslichkeit oder beeinträchtigtes Gedächtnis, Verwirrtheit,
Halluzinationen, Persönlichkeitsveränderungen StimmungsschwankungenNicht bekannt -Maskieren der Anzeichen und Symptome eines niedrigen
Blutzuckerspiegels Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
Postfach 1000 Brussel
Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
E-mail: adr@fagg-afmps.be
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist Metoprolol Retard Viatris aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, dem Etikett oder auf dem Blister
nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich
auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie
tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Metoprolol Retard Viatris enthält
-Der Wirkstoff ist Metoprololsuccinat.
Jede Retardtablette enthält 23,75 mg/-95 mg/-190 mg Metoprololsuccinat
entsprechend 25 mg/-100 mg/-200 mg Metoprololtartrat.
Glucose.
Tablettenüberzug: Hypromellose, Talk, Macrogol, Titandioxid Packungsbeilage
Wie Metoprolol Retard Viatris aussieht und Inhalt der Packung
Metoprolol Retard Viatris 23,75 mg/-95 mg/-190 mg Retardtabletten sind weiß, oval,
bikonvex mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten.
Metoprolol Retard Viatris 23,75 mg/-95 mg/-190 mg Retardtabletten sind in
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 und Retardtabletten sowie in HDPE-Flaschen mit Twist-Off-Polypropylenverschluss mit 30, 100, 250 und 500 Retardtabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und HerstellePharmazeutischer UnternehmeViatris GX
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
HerstelleMc Dermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13, Irland.
Mylan Hungary Kft., H-2900 Komárom, Mylan utca 1, Ungarn
ZulassungsnummeBlisterpackungen DeutschlandMetoprololsuccinat Mylan 23,75 mg /47,5 mg/95 mg /190 mg Retardtabletten
BelgienMetoprolol Retard Viatris 23.75 mg/95 mg/190 mg Retardtabletten
DänemarkMetomylan 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg depottabletteFinnlandMetomylan 23,75 mg /47,5 mg/95 mg /190 mg depottabletti
NorwegenMetomylan 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg depottablettePolenMetogen SC
SchwedenMetomylan 50 mg/100 mg/200 mg depottabletteDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im