Interaktionen: Ramipril Krka Tablette
?
Ramipril Krka darf nicht eingenommen werden,
1.3.1Ramipril
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PI_Text_ - Updated:Page 2 of -wenn Sie allergisch gegen Ramipril, einen anderen ACE-Hemmer oder einen der in Abschnitt genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Zu Anzeichen einer
Überempfindlichkeitsreaktion gehören Hautausschlag, Schluck- oder Atembeschwerden,
Schwellung von Lippen, Gesicht, Rachen oder Zunge.
-wenn Sie in der Vergangenheit eine schwere allergische Reaktion, ein so genanntes
angioneurotisches Ödem, hatten. Zu den Anzeichen gehören Juckreiz, Nesselausschlag
(Urtikaria), rote Flecken an Händen, Füßen und Hals, Schwellungen des Rachens und der
Zunge, Schwellungen um die Augen und Lippen, Atem- und Schluckbeschwerden.
-wenn Sie sich einer Dialyse oder einer anderen Form der Blutwäsche unterziehen, da Ramipril
Krka abhängig von dem verwendeten Gerät für Sie nicht geeignet sein kann.
-wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, bei der die Blutversorgung der Niere eingeschränkt
ist (Nierenarterienstenose).
-während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft (siehe Abschnitt Schwangerschaft und
Stillzeit).
-wenn Sie einen ungewöhnlich niedrigen oder schwankenden Blutdruck haben. Dies ist von
Ihrem Arzt zu beurteilen.
-wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit einem
blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden.
- wenn Sie Sacubitril/Valsartan, ein Arzneimittel zur Behandlung einer chronischen
Herzschwäche bei Erwachsenen, eingenommen haben oder einnehmen, weil sich dadurch das
Risiko eines Angioödems (schnelle Schwellung unter der Haut z. B. im Rachenbereich) erhöht.
Sie dürfen Ramipril Krka nicht einnehmen, wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft. Wenn
Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie vor der Einnahme von Ramipril Krka Ihren Arzt.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ramipril Krka einnehmen.
-wenn Sie eine Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung haben.
-wenn Sie große Mengen an Körpersalzen oder -flüssigkeiten verloren haben (durch Erbrechen,
Durchfall, außergewöhnlich starkes Schwitzen, eine salzarme Diät, die Einnahme von Diuretika
[Wassertabletten] über lange Zeit, oder wenn Sie Dialysepatient sind)
-wenn Ihre Allergie gegen Bienen- oder Wespenstiche behandelt werden soll
(Hyposensibilisierung).
-wenn Sie in Verbindung mit einer Operation oder beim Zahnarzt ein Betäubungsmittel erhalten
sollen. Es könnte erforderlich sein, Ihre Behandlung mit Ramipril Krka 2,5 mg Tabletten einen
Tag vorher abzubrechen; fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
-wenn Sie einen hohen Kaliumspiegel im Blut haben (ergibt sich aus den Blutwerten).
-wenn Sie Arzneimittel einnehmen oder Bedingungen haben, die die Natriumspiegel im Blut
vermindern können. Ihr Arzt kann regelmäßige Blutuntersuchungen durchführen, insbesondere
zur Kontrolle des Natriumgehaltes im Blut, besonders wenn Sie älter sind.
-wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, das Risiko von Angioödems kann erhöht
werden :
-Racecadotril, ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchfall.
-Arzneimittel zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantatenoder zur
Krebsbehandlung eingesetzt werden (z.B. Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus).
-Vildagliptin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes.
-wenn Sie an einer Kollagenose, wie Sklerodermie oder systemischem Lupus erythematodes
leiden.
-wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
-einen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (diese werden auch als Sartanen
bezeichnet - z. B. Valsartan, Telmisartan, Irbesartan), insbesondere wenn Sie
Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.
-Aliskiren.
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PI_Text_ - Updated:Page 3 of Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte
(z. Kalium) in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen.
Siehe auch Abschnitt „Ramipril Krka darf nicht eingenommen werden“.
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten).
Ramipril wird in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht empfohlen und kann nach
dreimonatiger Schwangerschaft zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen (siehe
Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Ramipril Krka wird nicht empfohlen bei Kindern und Jugendlichen unter Jahren, da die Sicherheit und Wirksamkeit von Ramipril Krka bei Kindern noch nicht nachgewiesen
wurde.
Wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), fragen Sie vor
der Einnahme von Ramipril Krka Ihren Arzt.
Einnahme von Ramipril Krka zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Ramipril
Krka kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, aber auch selbst in seiner Wirkung von
anderen Arzneimitteln beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da sie die
Wirkung von Ramipril Krka abschwächen können:
-Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (z. B. nichtsteroidale Antiphlogistika
[NSAIDs], wie Ibuprofen, Indometacin und Aspirin),
-Arzneimittel zur Behandlung von niedrigem Blutdruck, Schock, Herzversagen, Asthma oder
Allergien, wie Ephedrin, Noradrenalin oder Adrenalin. Ihr Arzt muss Ihren Blutdruck prüfen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da bei
gleichzeitiger Einnahme von Ramipril Krka das Risiko von Nebenwirkungen erhöht wird.
-Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (z. B. nichtsteroidale Antiphlogistika
[NSAIDs], wie Ibuprofen, Indometacin und Aspirin),
-Arzneimittel gegen Krebs (Chemotherapie),
-Diuretika (Wassertabletten), wie Furosemid,
-Kalium-Ergänzungsmittel (einschließlich Salzersatzmittel), kaliumsparende Diuretika und
andere Arzneimittel, die den Kaliumgehalt in Ihrem Blut erhöhen können (z. B. Trimethoprim
und Cotrimoxazol zur Behandlung von bakteriellen Infekten; Ciclosporin, ein Arzneimittel zur
Unterdrückung des Immunsystems, um die Abstoßung von transplantierten Organen zu
verhindern; und Heparin, ein Arzneimittel zur Blutverdünnung und Vermeidung von
Blutgerinnseln),
-Steroidhaltige Arzneimittel gegen Entzündungen, wie Prednisolon,
-Allopurinol (zur Senkung der Harnsäurewerte im Blut),
-Procainamid (gegen Herzrhythmusstörungen),
-Trimethoprim und Co-Trimoxazol (für Infektionen durch Bakterien),
-Vildagliptin (zur Behandlung von Diabetes Typ 2).
Inhibitoren gehören) zu vermeiden. Siehe Abschnitt " Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen".
1.3.1Ramipril
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PI_Text_ - Updated:Page 4 of Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da deren
Wirkung durch Ramipril Krka beeinflusst werden kann:
-Arzneimittel gegen Diabetes, wie Blutzucker senkende Arzneimittel zum Einnehmen und
Insulin. Ramipril Krka kann den Blutzuckerspiegel senken. Während der Einnahme von
Ramipril Krka 2,5 mg muss der Blutzuckerspiegel deswegen engmaschig kontrolliert werden.
-Lithium (gegen seelische Erkrankungen). Ramipril Krka 2,5 mg kann die Lithiumspiegel im
Blut erhöhen. Ihr Arzt muss die Lithiumspiegel deswegen sorgfältig überwachen.
Wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), fragen Sie vor
der Einnahme von Ramipril Krka Ihren Arzt.
Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen
treffen:
-wenn Sie einen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder Aliskiren einnehmen (siehe auch
Abschnitte „Ramipril Krka 2,5 mg Tabletten dürfen nicht eingenommen werden" und
„Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
Einnahme von Ramipril Krka zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
-Alkoholgenuss während der Einnahme von Ramipril Krka kann Schwindel und Benommenheit
verursachen. Wenn Sie hinsichtlich der Menge an Alkohol, die Sie während der Einnahme von
Ramipril Krka trinken dürfen, unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt, da sich Blutdruck senkende
Mittel und Alkohol in ihrer Wirkung gegenseitig verstärken können.
-Ramipril Krka kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt
oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten).
Sie sollten Ramipril nicht in den ersten zwölf Wochen der Schwangerschaft anwenden und Sie dürfen
Ramipril Krka auf keinen Fall nach der 13. Schwangerschaftswoche anwenden, weil die Einnahme
von Ramipril Krka in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen
kann.
Wenn Sie während der Einnahme von Ramipril schwanger werden, informieren Sie bitte sofort Ihren
Arzt. Ein Wechsel auf eine besser verträgliche Behandlungsalternative sollte im Vorfeld einer
geplanten Schwangerschaft in Erwägung gezogen werden.
Stillzeit
Sie sollten Ramipril nicht anwenden wenn Sie stillen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat,
bevor Sie irgendein Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Während der Einnahme von Ramipril Krka kann Schwindel auftreten. Die Wahrscheinlichkeit ist zu
Beginn der Behandlung mit Ramipril Krka oder bei einer Dosiserhöhung am höchsten. In diesem Fall
dürfen Sie kein Kraftfahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
Ramipril Krka enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablet, d.h. es ist nahezu
„natriumfrei“.
1.3.1Ramipril
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PI_Text_ - Updated:Page 5 of 3.Wie ist Ramipril Krka einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Bitte fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Einnahme des Arzneimittels
-Nehmen Sie das Arzneimittel jeden Tag immer zur gleichen Tageszeit ein.
-Nehmen Sie die Tabletten als Ganzes mit ausreichend Flüssigkeit ein.
-Die Tabletten dürfen nicht zerkleinert oder zerkaut werden.
Dosis des Arzneimittels
Behandlung von Bluthochdruck
-Die übliche Anfangsdosis beträgt 1,25 mg oder 2,5 mg einmal täglich.
-Ihr Arzt wird die einzunehmende Dosis anpassen, bis Ihr Blutdruck unter Kontrolle ist.
-Die Höchstdosis beträgt 10 mg einmal täglich.
-Wenn Sie bereits Diuretika (Wassertabletten) einnehmen, ist es möglich, dass Ihr Arzt die
Diuretika-Menge vor Beginn der Behandlung mit Ramipril Krka verringert oder das Mittel ganz
absetzt.
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden
-Die übliche Anfangsdosis beträgt 2,5 mg einmal täglich.
-Ihr Arzt kann dann entscheiden, die Dosis zu erhöhen.
-Die übliche Dosis beträgt 10 mg einmal täglich.
Behandlung zur Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen
-Ihre Anfangsdosis beträgt entweder 1,25 mg oder 2,5 mg einmal täglich.
-Ihr Arzt wird Ihre Dosis anpassen.
-Die übliche Dosis beträgt 5 mg oder 10 mg einmal täglich.
Behandlung von Herzinsuffizienz
-Die übliche Anfangsdosis beträgt 1,25 mg einmal täglich.
-Ihr Arzt wird Ihre Dosis anpassen.
-Die Höchstdosis beträgt 10 mg täglich. Es empfiehlt sich, die Dosis auf zwei Gaben täglich
aufzuteilen.
Behandlung nach einem Herzinfarkt
-Die übliche Anfangsdosis beträgt 1,25 mg einmal täglich bis 2,5 mg zweimal täglich.
-Ihr Arzt wird Ihre Dosis anpassen.
-Die übliche Dosis beträgt 10 mg täglich. Es empfiehlt sich, die Dosis auf zwei Gaben täglich
aufzuteilen.
Ältere Patienten
Ihr Arzt wird mit einer geringeren Anfangsdosis beginnen und diese im Laufe der Behandlung
langsamer erhöhen.
Wenn Sie eine größere Menge von Ramipril Krka eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Ramipril Krka eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren
Arzt, Ihren Apotheker, die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses oder das Antigifzentrum
(070/245.245).
1.3.1Ramipril
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PI_Text_ - Updated:Page 6 of Sie dürfen nicht selbst zum Krankenhaus fahren. Bitten fragen Sie eine andere Person darum oder
rufen Sie einen Krankenwagen. Nehmen Sie die Packung des Arzneimittels mit, damit der
behandelnde Arzt weiß, was Sie eingenommen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Ramipril Krka vergessen haben
-Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zum nächsten
planmäßigen Zeitpunkt.
-Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Ramipril Krka abbrechen
Brechen Sie die Einnahme der Tabletten nur ab, wenn es Ihr Arzt angewiesen hat. Wenn Sie die
Einnahme von Ramipril Krka abbrechen, kann der Nutzen der Behandlung allmählich nachlassen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Brechen Sie die Einnahme von Ramipril Krka umgehend ab und wenden Sie sich unverzüglich
an Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen bemerken – Sie
benötigen möglicherweise dringend ärztliche Behandlung:
-Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die Ihnen das Schlucken oder Atmen
erschweren, sowie Juckreiz und Hautausschläge. Dies können Anzeichen einer schweren
Überempfindlichkeitsreaktion auf Ramipril Krka sein.
-Schwere Hautreaktionen einschließlich Hautausschlag, Geschwüren im Mund (Aphten),
Verschlechterung einer bestehenden Hauterkrankung, Rötung, Bläschenbildung oder Ablösung
der Haut (wie Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema
multiforme).
Informieren Sie Ihren Arzt umgehend beim Auftreten von:
-beschleunigter Herzfrequenz, unregelmäßigem oder starkem Herzschlag (Herzklopfen),
Schmerzen oder Engegefühl im Brustkorb oder schwerwiegenderen Ereignissen, wie
Herzinfarkt oder Schlaganfall,
-Kurzatmigkeit oder Husten, die mögliche Anzeichen einer Lungenerkrankung sind,
-leichterem Auftreten von Blutergüssen, Blutungen, die länger als normal andauern, jeglichen
Anzeichen einer Blutung (z. B. Zahnfleischbluten), purpurroten Flecken auf der Haut oder
erhöhter Infektionsanfälligkeit, Halsschmerzen und Fieber, Müdigkeit, Schwächegefühl,
Schwindel oder blasser Haut, die mögliche Anzeichen einer Blut- oder
Knochenmarkerkrankung sind,
-starken Bauchschmerzen, die bis zum Rücken ausstrahlen können und mögliche Anzeichen
einer Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis) sind,
-Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Unwohlsein, Gelbfärbung
der Haut oder Augen (Gelbsucht), die mögliche Anzeichen von Lebererkrankungen, wie
Hepatitis (Leberentzündung) oder Leberschäden, sind.
Weitere mögliche Nebenwirkungen:
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder mehr als ein paar Tage anhält.
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PI_Text_ - Updated:Page 7 of Häufig (bei weniger als 1 von 10 Behandelten)
-Kopfschmerzen oder Müdigkeit
-Schwindelgefühl. Die Wahrscheinlichkeit dafür ist zu Beginn der Behandlung mit auf Ramipril
Krka oder bei einer Dosiserhöhung größe-Ohnmacht, Hypotonie (ungewöhnlich niedriger Blutdruck), insbesondere beim Stehen oder
plötzlichen Aufstehen
-Trockener Reizhusten, Nebenhöhlenentzündung (Sinusitis) oder Bronchitis, Kurzatmigkeit
-Magen- oder Darmschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Unwohlsein oder Erbrechen
-Hautausschlag mit oder ohne Hauterhebungen
-Schmerzen im Brustkorb
-Muskelkrämpfe oder -schmerzen
-erhöhte Kaliumwerte im Blut
Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Behandelten)
-Gleichgewichtsstörungen (Vertigo)
-Juckreiz und ungewöhnliche Hautempfindungen, wie Taubheit, Prickeln, Stechen, Brennen oder
Kribbeln (Parästhesien)
-Verlust oder Veränderung des Geschmacksempfindens
-Schlafstörungen
-Depressive Stimmungslage, Angst, ungewöhnliche Nervosität oder Unruhe
-Verstopfte Nase, Atembeschwerden oder Verschlimmerung von Asthma
-Schwellung im Darm, ein so genanntes intestinales angioneurotisches Ödem, mit Symptomen
wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall
-Sodbrennen, Verstopfung oder Mundtrockenheit
-Gesteigerte Harnausscheidung (Diurese) im Laufe des Tages
-Übermäßiges Schwitzen
-Appetitlosigkeit oder -verminderung (Anorexie)
-Erhöhter oder unregelmäßiger Herzschlag
-Geschwollene Arme und Beine, mögliche Anzeichen von Flüssigkeitsansammlungen im Körper
-Hautrötung mit Hitzegefühl
-Verschwommenes Sehen
-Gelenkschmerzen
-Fieber
-Sexuelle Störungen bei Männern, verringertes sexuelles Verlangen bei Männern und Frauen
-Ein Anstieg der Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie)
-Blutwerte, die auf Funktionsstörungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse oder der Nieren
hindeuten
Selten (bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten)
-Gefühl des Zitterns oder Verwirrtheit
-Rote und geschwollene Zunge
-Schwerwiegende Schuppung oder Ablösung der Haut, juckender, erhabener Hautausschlag
-Nagelprobleme (z. B. Lockern oder Ablösen eines Fuß- oder Fingernagels)
-Hautausschlag oder Bluterguss
-Flecken auf der Haut und kalte Gliedmaßen
-Rote, juckende, geschwollene oder tränende Augen
-Hörstörungen oder Ohrenklingeln
-Schwächegefühl
-Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen oder
ein zu niedriger Hämoglobinwert bei Blutuntersuchungen
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PI_Text_ - Updated:Page 8 of Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten)
-Erhöhte Sonnenempfindlichkeit
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
-Konzentrierter Urin (dunkel in der Farbe), fühlt oder ist krank, hat Muskelkrämpfe, Verwirrung
und Krämpfe, die auf unangemessene ADH (anti-diuretische Hormon) Sekretion
zurückzuführen sein können. Wenn Sie diese Symptome haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt so
schnell wie möglich.
Weitere mögliche Nebenwirkungen:
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder mehr als ein paar Tage anhält.
-Konzentrationsschwäche
-Geschwollener Mund
-Blutbild mit zu wenig Blutzellen
-zu niedrige Natriumwerte im Blut
Aufwärmen (Raynaud-Syndrom)
-Brustvergrößerung bei Männern
-Verlangsamtes oder verschlechtertes Reaktionsvermögen
-Brennendes Gefühl
-Veränderte Geruchswahrnehmung
Galileelaan 1210 BRÜSSEL
Postfach 1000 BRÜSSEL
Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be
5.Wie ist Ramipril Krka aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackung nach EXP
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
Nicht über 30°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
1.3.1Ramipril
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PI_Text_ - Updated:Page 9 of Entsorgen Sie dieses Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit
zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Ramipril Krka enthält
-Der Wirkstoff ist Ramipril. Jede Tablette enthält 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oder 10 mg Ramipril.
-Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose 6cP, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte
Maisstärke, Natriumstearylfumarat, gelbes Eisenoxid (E172) – nur in 2,5 mg Tabletten – und
rotes Eisenoxid (E172) – nur in 5 mg Tabletten. Siehe Abschnitte 2 „Ramipril Krka enthält
Natrium“.
Wie Ramipril Krka Tabletten aussehen und Inhalt der Packung
1,25 mg Tabletten: weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten, mit
Aufdruck 1.25 auf einer Seite der Tablette. Diameter Tablette: 6,5 mm.
2,5 mg Tabletten: hellbraune-gelbe kapselförmige Tabletten mit abgeschrägten Kanten, mit eine
Bruchkerbe auf beide Seiten. Auf einer Seite der Tablette ist Zeichen 2,5 graviert und auf der andere
Seite Aufdruck KRK. Tablet Abmessungen: 8 x 5 mm. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
mg Tabletten: hellrosa mit helleren und dunkleren Flecken kapselförmige Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit eine Bruchkerbe auf beide Seiten. Auf einer Seite der Tablette ist Zeichen
graviert und auf der andere Seite Aufdruck KRK. Tablet Abmessungen: 8 x 5 mm. Die Tablette
kann in gleiche Dosen geteilt werden.
10 mg Tabletten: weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten, mit eine
Bruchkerbe auf beide Seiten. Auf einer Seite der Tablette ist Zeichen 5 graviert und auf der andere
Seite Aufdruck KRK. Tablet Abmessungen: 8 x 5 mm. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Ramipril Krka ist erhältlich in Faltschachteln mit 20, 28, 30, 50 oder 100 Tablette in Blisterpackungen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Art der Abgabe
Verschreibungspflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer und HerstellePharmazeutischer UnternehmeKRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien
HerstelleKRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Deutschland
Zulassungsnummern
Ramipril Krka 1,25 mg Tabletten BERamipril Krka 2,5 mg Tabletten BERamipril Krka 5 mg Tabletten BERamipril Krka 10 mg Tabletten BEDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet/genehmigt im 07/2022 /