ROSUVASTATINE MYLAN -


 

: Rosuvastatine Mylan Filmtablette





5.Wie ist Rosuvastatine Viatris aufzubewahren
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/der Blisterpackung/dem
Etikett nach EXP angegeben Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum
bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor
Feuchtigkeit zu schützen.
In Flaschen verpacktes Rosuvastatine Viatris sollte nach Anbruch der Flasche nicht
länger als 3 Monate verwendet werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie
tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Rosuvastatine Viatris enthält
Der Wirkstoff ist: Rosuvastatin.
Jede Tablette enthält 5 mg, 10 mg, 20 mg oder 40 mg Rosuvastatin CalciumDie sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:
Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon,
Magnesiumoxid, Magnesiumstearat, Eisenoxid rot Tablettenfilm:
Lactose-Monohydrat, Hypromellose Wie Rosuvastatine Viatris aussieht und Inhalt der Packung
Rosuvastatin Viatris 5 mg: Eine gelbe, runde, bikonvexe Filmtablette, mit der Markierung „M“
auf einer Seite und „RS“ auf der anderen Seite.
Rosuvastatin Viatris 10 mg: Eine rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtablette, mit der
Markierung „M“ auf einer Seite und „RS1“ auf der anderen Seite.
Rosuvastatin Viatris 20 mg: Eine rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtablette, mit der
Markierung „M“ auf einer Seite und „RS2“ auf der anderen Seite.
Rosuvastatin Viatris 40 mg: Eine rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtablette, mit der
Markierung „M“ auf einer Seite und „RS4“ auf der anderen Seite.
Rosuvastatin Viatris ist in Blisterpackungen mit 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 und Tabletten oder in Kunststoffflaschen mit 28, 30, 56, 60, 84 und 90 Tabletten erhältlich.
Die Flaschen haben einen Schraubverschluss, der ein Trockenmittel enthalt. Essen Sie nicht
das Trockenmittel.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Packungsbeilage
Pharmazeutischer Unternehmer und Herstelle

Pharmazeutischer Unternehmer:
Viatris GX
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Hersteller:
-McDermott Laboratories Ltd T/A Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13, Irland
-Generics Trockenmittel - HDPE und Aluminium Folie Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 5 mg Filmtabletten:BE440824 Rosuvastatine Viatris 5 mg Filmtabletten: BE509235 Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 5 mg Filmtabletten:BE509244 Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 10 mg Filmtabletten:BE440833 Trockenmittel - HDPE und Aluminium Folie Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 10 mg Filmtabletten:BE440842 Rosuvastatine Viatris 10 mg Filmtabletten: BE509253 Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 10 mg Filmtabletten:BE509262 Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 20 mg Filmtabletten:BE440851 Trockenmittel - HDPE und Aluminium Folie Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 20 mg Filmtabletten:BE440867 Rosuvastatine Viatris 20 mg Filmtabletten: BE509271 Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 20 mg Filmtabletten:BE509280Rosuvastatine Viatris 40 mg Filmtabletten:BE440876 Trockenmittel - HDPE und Aluminium Folie Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 40 mg Filmtabletten:BE440885 Rosuvastatine Viatris 40 mg Filmtabletten: BE509297 Blisterpackung)
Rosuvastatine Viatris 40 mg Filmtabletten:BE509306 Blisterpackung)
LU:
Rosuvastatine Viatris 5 mg Filmtabletten: Rosuvastatine Viatris 10 mg Filmtabletten: Rosuvastatine Viatris 20 mg Filmtabletten: Rosuvastatine Viatris 40 mg Filmtabletten: Packungsbeilage
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Bezeichnungen zugelassen
Belgien: Rosuvastatine Viatris 5 mg 10 mg, 20 mg, 40 mg Filmtabletten
Bulgarien: Rosuvastatin Viatris 10 mg, 20 mg
Zypern: Rosuvastatin Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Film-coated
Tablets
Tschechische Republik:Rosuvastatin Viatris 10 mg, 20 mg
Kroatien:Rosacol 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg filmom obložene tablete
Dänemark: Rosuvastatin Viatris 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Frankreich:Rosuvastatine Viatris 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimé pelliculé
Griechenland:Rosuvastatin / Mylan
Irland:Rosuvastatin Viatris 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg film-coated
tablet
Italien:Rosuvastatina Mylan
Luxemburg:Rosuvastatine Viatris 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimés
pelliculés
Niederlande:Rosuvastatine Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg filmomhulde
tabletten
Portugal: Rosuvastatina Mylan
Spanien:Rosuvastatina Viatris 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Schweden: Rosuvastatin Viatris 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Vereinigtes Königreich tablets
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im


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