TERBINAFIN AB -


 

: Terbinafin AB Tablette




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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen heben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Bestimmte Nebenwirkungen können schwerwiegend sein.
Informieren Sie sofort Ihrem Arzt wenn Sie irgendwelches der folgenden seltenen oder sehr seltenne
Symptome bemerken:
Gelbfärbung der Haut oder Augen, ungewöhnlich dunkler Urin oder heller Stuhl, unerklärte
anhaltende Übelkeit, Magenprobleme, Schmerzen im oberen Bauch, Appetitverlust, ungewöhnliche
Müdigkeit oder Schwäche Schwere Hautreaktionen einschließlich Ausschlag, Lichtempfindlichkeit, Blasenbildung, Abschälen
der Haut oder Quaddeln
Symptome wie Ausschlag im Gesicht, Fieber, Unwohlsein oder Müdigkeit, Gelenk- oder
Muskelschmerzen Schwere allergische Reaktion, die Atemschwierigkeiten, Schwindel, Rötung, krampfartige
Bauchschmerzen, Steifheit, Ausschlag, Schwellung vor allem im Gesicht oder Rachen oder
geschwollene/vergrößerte Lymphknoten verursacht
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Ungewöhnliche Blutung, Blutergüsse, ungewöhnlich blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit oder
Schwäche oder Atemlosigkeit bei Anstrengung, Halsschmerzen mit Fieber und Schüttelfrost oder häufige
Infektionen Symptome wie Ausschlag, Fieber, Juckreiz, Müdigkeit oder wenn Sie das Auftreten von purpurnen-
roten Flecken auf der Hautoberfläche bemerken Schwere Magenschmerzen im oberen Bereich, die zum Rücken ausstrahlen einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse)
Unerklärte Muskelschwäche und Schmerzen oder dunkler eines MuskelzerfallsDie folgenden Nebenwirkungen wurden beobachtet :
Sehr häufig, bei mehr als 1 von 10 Patienten
Kopfschmerzen
Verdauungsstörungen
Übelkeit
Magenschmerzen
Durchfall
Völlegefühl
Appetitlosigkeit
Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung
Gelenkschmerzen oder Muskelschmerzen
Häufig, bei mehr als 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten
Depression
Verlust oder Abnahme des Geschmackssinns.
Diese Nebenwirkung verschwindet gewönlich innerhalb einiger Wochen nach Absetzen der Behandlung.
In Einzelfällen wurde über eine länger anhaltende Geschmacksstörung berichtet.
Probleme mit der Sehkraft
Schwindelgefühl oder Müdigkeit
Gelegentlich, bei mehr als 1 von 1000, aber weniger als 1 von 100 Patienten
Abnahme der roten Blutzellen
Angst Fähigkeit zu denken oder sich zu konzentrieren)
Gefühllosigkeit oder Kribbeln
Ohrensausen Erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut
Fieber
Gewichtsverlust wegen Störungen des Geschmacksempfindens
Selten, bei mehr als 1 von 10000, aber weniger als 1 von 1000 Patienten
Leberprobleme wie Leberversagen, Leberentzündung, Gelbfärbung der Haut oder Augen,
Erhöhung der Leberenzyme im Blut. Sehr seltene Fälle eines schweren Leberversagens tödlichem Ausgang bzw. die eine Lebertransplantation erfordertenmit Terbinafin-Tabletten behandelt wurden.
Sehr selten, bei weniger als 1 von 10000 Patienten
Verminderte Zahl verschiedener Blutzellen
Systemischer Lupus erythematodes Schwerwiegende Hautreaktionen
Überempfindlichkeitsreaktionen
Haarausfall
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Hauterkrankung, die ein zu schnelles Wachstum der Hautzellen verursacht und zu dicken,
weißen, silbrigen oder roten Hautstellen PsoriasisNicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen Reaktion)
Schwerhörigkeit, Abnahme des Hörvermögens
Verschwommenes sehen, reduzierte Sehschärfe
Blutgefäßschwellungen
Geruchsstörung bis hin zur Verlust der Geruchssinn
Depressive Symptome Schwellung der Bauchspeicheldrüse
Medikamentös bedingter Ausschlag einhergehend mit der Erhöhung bestimmter Blutkörperchen
symptoms" [DRESS]Pathologischer Prozess, der mit einem schweren zellulären Trauma in den Muskeln assoziiert ist
und zum Zellentod führt Muskelenzymen im Blut Grippeähnliche Symptome, sowie Müdigkeit, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schmerzen in den
Gelenken oder Muskeln.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch
direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz Postfach B-1000 BRÜSSEL Madou , anzeigen.
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
E-Mail: adr@fagg-afmps.be
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit
dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


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