: Terbinafine Biorga 250 mg tabl.
Aktive Substanz: Terbinafinhydrochlorid 281,25 mg – Äq. Terbinafin 250 mg (terbinafinhydrochlorid)
Alternativen: Lamisil,
Terbinafin AB,
Terbinafine Apotex,
Terbinafine EG,
Terbinafine Sandoz,
Terbinafine Teva,
Terbinafine ViatrisATC-Gruppe: D01BA02 - terbinafin
Hersteller: Laboratoires Bailleul S.A.
: Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten
Terbinafin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt Was in diese Packungsbeilage steht
1.Was ist Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten und wofür wird es angewendet?
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten beachten?
3.Wie ist Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten einzunehmen?
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.Wie ist Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten aufzubewahren?
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.Was ist Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten und wofür wird es angewendet?
Arzneimittelgruppe
Arzneimittel, das Pilze abtötet.
Anwendungsgebiet
Terbinafine BIORGA Tabletten enthalten den aktiven Wirkstoff Terbinafinhydrochlorid, der einer
Gruppe von Arzneimitteln gegen Pilzinfektionen angehört.
Terbinafine BIORGA vernichtet Pilze im Bereich der Haut, Haare und Nägel.
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten
beachten?
Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten darf nicht eingenommen werden,
-wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der in Abschnitt 6 genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-wenn Sie schwere Leberprobleme haben.
-wenn Sie schwere Nierenprobleme haben.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
-wenn Sie Leberbeschwerden haben. Vor oder nach dem Beginn der Behandlung ordnet Ihr
Arzt möglicherweise eine Blutentnahme an, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen. Im Fall
anormaler Ergebnisse empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise die Anwendung von Terbinafine
BIORGA abzubrechen.
Packungsbeilage
-wenn Sie Beschwerden haben, z.B. anhaltende Übelkeit, Magenprobleme, Bauchschmerzen,
Appetitmangel, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, müssen Sie unbedingt Ihren Arzt
informieren.
-wenn Ihre Haut oder Ihre Augen gelb werden, wenn Ihr Urin ungewöhnlich dunkel gefärbt ist,
oder wenn Ihr Stuhl abnormal hell ist, müssen Sie die Behandlung mit Terbinafine BIORGA
abbrechen und so schnell wie möglich Ihren Arzt konsultieren.
-wenn Sie nach der Einnahme von Terbinafine BIORGA eine schwere Hautreaktion, Fieber
(kann ein Anzeichen einer schweren Hautreaktion sein) oder Hautausschlag durch einen zu
hohen Anteil an bestimmten weißen Blutkörperchen (Eosinophile) bekommen oder
Veränderungen der Blutwerte aufweisen, muss die Behandlung abgebrochen werden.
-wenn Sie großen Hautflecken oder rot-silbrige Haut (Psoriasis) oder Ausschlag im Gesicht,
Schmerzen in den Gelenken, Muskelbeschwerden und Fieber (kutaner oder systemischer
Lupus erythematodes) aufweisen.
-wenn Sie über 6 Wochen mit diesem Arzneimittel behandelt werden müssen und Ihr
Immunsystem unterdrückt wird, muss Ihr Arzt Ihr Blut kontrollieren.
-wenn Sie noch andere Arzneimittel einnehmen. Lesen Sie bitte auch den Abschnitt „Einnahme
von Terbinafine BIORGA zusammen mit anderen Arzneimitteln“.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Terbinafine BIORGA einnehmen.
KindeTerbinafine BIORGA zur oralen Anwendung wird von Kindern über 2 Jahren gut vertragen. Bei
Kindern, die unter 20 kg wiegen, wird die Anwendung von Terbinafine BIORGA nicht empfohlen,
da keine angepasste Zubereitung zur Verfügung steht.
Einnahme von Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten zusammen mit anderen
Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich
andere Arzneimittel eingenommen haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Bestimmte Arzneimittel können Wechselwirkungen mit Terbinafine BIORGA haben, und zwar:
-bestimmte Arzneimittel, die zur Behandlung von Infektionen angewendet und Antibiotika
genannt werden (z. B. Rifampicin),
-Koffein,
Wiederaufnahmehemmer, Monoaminoxidase-Hemmer vom Typ B (z. B. Desipramin)
-bestimmte Arzneimittel, die zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzschlags
Herzproblemen angewendet werden (manche Antiarrhythmika der Klassen 1A, 1B und 1C.z.
B. Propafenon, Amiodaron),
-bestimmte Arzneimittel, zur Behandlung von hohem Blutdruck (z. B. bestimmte Betablocker
wie Metoprolol),
-bestimmte Arzneimittel, zur Behandlung von Magengeschwüren (z. B. Cimetidin),
-Ciclosporin, ein Arzneimittel, zur Kontrolle des Immunsystems, um die Abstoßung von
transplantierten Organen zu verhindern.
-Einige Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z.B. Fluconazol, Ketoconazol)
können Wechselwirkungen mit Terbinafine BIORGA haben,
-Einige Arzneimittel zur Behandlung von Husten (z.B. Dextrometorphan) können
Wechselwirkungen mit Terbinafine BIORGA haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie diese oder andere Arzneimittel einnehmen. Es ist möglich,
dass die Dosis dieses Arzneimittels angepasst werden muss.
Einnahme von Terbinafine BIORGA zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und
Alkohol
Terbinafine BIORGA darf zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken angewendet werden: es
wird in diesem Fall kein spürbarer Unterschied wahrzunehmen sein.
Packungsbeilage
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt
oder Apotheker um Rat.
Ihr Arzt wird mit Ihnen das mögliche Risiko der Einnahme von Terbinafine BIORGA während der
Schwangerschaft abwägen.
Da zu wenig Daten zur Sicherheit von Terbinafine BIORGA während der Schwangerschaft
vorliegen, darf Terbinafine BIORGA nicht an Schwangere verabreicht werden. Wenn Sie
schwanger werden, während Sie mit Terbinafine BIORGA behandelt werden, müssen Sie die
Behandlung abbrechen und Ihren Arzt verständigen.
Da dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht, darf es nicht während der Stillzeit
eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Wenn Sie sich schwindlig fühlen, wenn Sie Terbinafine BIORGA einnehmen, dürfen Sie keine
Maschinen steuern oder bedienen.
Terbinafine BIORGA enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tabletten, d.h. es ist nahezu
„natriumfrei“.
3.Wie ist Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker,ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Terbinafine BIORGA Tabletten können bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren angewendet
werden. Wächst der Patient, wird die Dosis angepasst.
Die Anwendung von Terbinafine BIORGA Tabletten bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht
empfohlen, da für diese Altergruppe keine Erfahrungswerte vorliegen.
Anwendung bei Kindern von 2 bis 12 Jahren
Kinder von 2 bis 12 Jahre
-Bei Kindern, die unter 20 kg wiegen, wird die Anwendung von Terbinafine BIORGA nicht
empfohlen, da keine angepasste Zubereitung zur Verfügung steht.
-Kinder, die zwischen 20 und 40 kg wiegen: Diese nehmen ½ Tablette von 250 mg 1-mal
täglich ein.
-Kinder, die über 40 kg wiegen: Diese nehmen 1 Tablette von 250 mg 1-mal täglich ein.
Die Tablette kann in gleiche Dosen aufgeteilt werden.
Kinder über 12 Jahre und Erwachsene
Kinder über 12 Jahre und Erwachsene: nehmen Sie 1 Tablette von 250 mg 1-mal täglich ein.
Die Dauer der Behandlung wird durch Ihren Arzt festgelegt: sie hängt von der Art, der Schwere
und dem Infektionsort ab. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes genau. Verändern Sie nicht
die Dosis und brechen Sie nicht die Behandlung ab, ohne Ihren Arzt um Rat zu fragen.
Anwendung bei älteren Patienten (65 Jahre und älter)
Wenn Sie 65 Jahre oder älter sind, können Sie Terbinafine BIORGA Tabletten mit derselben
Dosierung einnehmen, wie jüngere Erwachsene.
Wann müssen Sie Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten einnehmen?
Packungsbeilage
Nehmen Sie Terbinafine BIORGA täglich zur selben Uhrzeit ein. Dies hilft Ihnen, sich zu
erinnern, wann Sie Ihr Arzneimittel einnehmen müssen. Terbinafine BIORGA kann auf
nüchternen Magen oder nach der Mahlzeit eingenommen werden.
Wie müssen Sie Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten einnehmen?
Nehmen Sie Terbinafine BIORGA oral mit etwas Wasser ein.
Wenn Sie eine größere Menge von Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten eingenommen
haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Terbinafine BIORGA angewendet oder eingenommen haben,
kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Dies
gilt auch, wenn eine andere Person versehentlich Ihr Arzneimittel eingenommen hat.
Die folgenden Symptome können auftreten: Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen in der
Magengegend und Schwindel
Wenn Sie die Einnahme von Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten abbrechen
Die Pilzinfektion kann erneut auftreten.
Wenn Sie darüber nachdenken, die Anwendung abzubrechen, besprechen Sie dies immer mit
Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei
jedem auftreten müssen.
Die Nebenwirkungen sind nach dem Systemorganklasse unter Evaluierung der Häufigkeit
eingeteilt: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100); selten
(≥ 1/10.000, < 1/1000); sehr selten (< 1/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Terbinafine BIORGA kann in seltenen Fällen Leberprobleme verursachen, und in sehr seltenen
Fällen können die Leberprobleme schwerwiegend sein. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind
eine Abnahme bestimmter Blutzellen, Lupus (eine Autoimmunerkrankung), schwere
Hautreaktionen, schwere allergische Reaktionen, Entzündung der Blutgefäße, Entzündung der
Bauchspeicheldrüse oder Nekrose der Muskeln.
Informieren Sie Ihren Arzt umgehend:
Wenn Sie Symptome haben wie unerklärliche anhaltende Übelkeit, Magenprobleme,
Appetitlosigkeit oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, oder wenn Sie feststellen,
dass Ihre Haut oder Ihr Augenweiß gelb erscheint, wenn Ihr Urin ungewöhnlich dunkel ist
oder wenn Ihr Stuhl eine ungewöhnlich helle Farbe aufweist (mögliches Anzeichen von
Leberproblemen).
Wenn Sie eine Halsentzündung mit Fieber und Schüttelfrost bekommen oder wenn
ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken bei Ihnen auftreten (mögliches Anzeichen einer
Erkrankung, das sich auf die Anzahl bestimmter Arten von Blutzellen auswirkt).
Wenn Ihre Haut, Schleimhaut oder Ihr Nagelbett abnormal blass sind, Sie an ungewohnter
Müdigkeit oder Schwäche leiden oder bei Anstrengung kurzatmig werden (mögliches
Packungsbeilage
Anzeichen einer Erkrankung, die sich auf die Anzahl bestimmter Arten von Blutzellen
auswirkt).
Wenn bei Ihnen Atembeschwerden, Schwindel, Schwellungen insbesondere von Gesicht und
Rachen, Hitzewallungen, schmerzhafte Bauchkrämpfe und Bewusstlosigkeit auftreten, oder
wenn Sie Symptome wie Gelenkschmerzen, Steifheit, Hautausschlag, Fieber oder
Schwellung/Vergrößerung der Lymphknoten bemerken (mögliches Anzeichen von schweren
allergischen Reaktionen).
Wenn bei Ihnen Symptome wie Hautausschlag, Fieber, Juckreiz oder Müdigkeit auftreten,
oder wenn Sie purpurrote Flecken unter der Hautoberfläche bemerken (mögliches Anzeichen
einer Entzündung der Blutgefäße).
Wenn Sie Hautprobleme entwickeln.
Wenn bei Ihnen starke Schmerzen im Oberbauch auftreten, die in den Rücken ausstrahlen
(mögliches Anzeichen einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse).
Bei einem Abbau von Muskeln, der zu Nierenschäden führt (Rhabdomyolyse).
Folgende Nebenwirkungen wurden bei Anwendung von Terbinafine BIORGA berichtet:
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Häufig: Müdigkeit.
Gelegentlich: Fieber.
Nicht bekannt: Grippeähnliche Symptome (z.B. Müdigkeit, Schüttelfrost, Halsschmerzen,
Schmerzen in den Gelenken oder Muskeln).
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Gelegentlich: ungewohnte Müdigkeit, Schwächegefühl oder Atemlosigkeit bei Anstrengung
(mögliches Anzeichen einer Erkrankung mit Beeinträchtigung der roten Blutkörperchen).
Sehr selten: Mangel an weißen Blutkörperchen, der einhergeht mit einer erhöhten Anfälligkeit für
Infektionen (Neutropenie), Fehlen weißer Blutkörperchen mit plötzlichem hohem Fieber, heftigen
Halsschmerzen und kleinen Geschwüren im Mund (Agranulozytose) und Mangel an Blutplättchen,
der einhergeht mit Blutergüssen und Blutungsneigung (Thrombozytopenie), Abnahme aller Zellen
im Blut (Panzytopenie).
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten: schwere allergische (anaphylaktoide) Reaktion einschließlich Schwellung des
Gesichts (Angiödem), plötzliches Auftreten und Schub einer entzündlichen Erkrankung der Haut
und/oder inneren Organe (kutaner und systemischer Lupus erythematodes).
Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen, Serumkrankheit-ähnliche Reaktion.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Sehr häufig: Appetitminderung.
Psychiatrische Erkrankungen
Häufig: Gemütskrankheiten (Depressionen).
Gelegentlich: Angst (mit Symptomen wie Schlafstörungen, Müdigkeit, Energieverlust oder
verminderter Fähigkeit zu denken oder sich zu konzentrieren).
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr häufig: Kopfschmerzen
Häufig: Verminderung oder Verlust des Geschmackssinns (in der Regel rückläufig nach Absetzen
der Therapie), Schwindel.
Einzelfälle mit langanhaltenden Geschmacksstörungen wurden berichtet. Eine verminderte
Nahrungsaufnahme kann zu erheblichem Gewichtsverlust führen, der aber nur in sehr wenigen
schweren Fällen beobachtet wurde. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn die Geschmacksstörungen
über mehrere Tage anhalten.
Packungsbeilage
Gelegentlich: vermindertes Wahrnehmungsvermögen (Hypästhesie), Kribbeln, Jucken oder
Prickeln (Parästhesie).
Nicht bekannt: Verlust des Geruchssinns, Verminderung des Geruchssinns.
Augenerkrankungen
Häufig: Augenerkrankungen.
Nicht bekannt: verschwommenes Sehen, verminderte Sehschärfe.
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
Gelegentlich: Ohrensausen (Tinnitus).
Nicht bekannt: Schwerhörigkeit, Abnahme des Hörvermögens.
Gefäßerkrankungen
Nicht bekannt: Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis).
Leber- und Gallenerkrankungen
Selten: Schwere Leberprobleme mit Gallenstauung (hepatobiliäre Dysfunktion cholestatischer
Natur), Leberentzündung, Gelbsucht, abnormaler Gallenfluss aus der Gallenblase in den Darm
(Cholestase), erhöhte Leberenzyme.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Sehr häufig: Symptome im Magen-Darm-Trakt, wie z.B. Völlegefühl, Appetitlosigkeit,
Verdauungsstörungen mit begleitendem Völlegefühl und aufgeblähtem Gefühl im Oberbauch,
Schmerzen in der Magengegend und im Bauchraum, Aufstoßen, Übelkeit, Erbrechen und
Sodbrennen (Dyspepsie), leichte Bauchschmerzen, Durchfall.
Nicht bekannt: Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis).
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr häufig: Hautausschlag, Hautausschlag mit heftigem Juckreiz und Quaddelbildung
(Urtikaria).
Gelegentlich: Reaktion auf (Sonnen-)Licht, Hauterkrankung, die durch Einwirkung von
Sonnenlicht verursacht wird (Photodermatose), Überempfindlichkeit gegen Licht oder Sonnenlicht
(Fotosensibilisierung), Lichtallergie, die durch stark juckende rote Knötchen und später
auftretende kleine Bläschen gekennzeichnet ist (polymorphe Lichteruption).
Sehr selten: Hautausschlag, gekennzeichnet durch vielgestaltige Rötungen (Erythema multiforme),
schwere Überempfindlichkeitsreaktion mit (hohem) Fieber, roten Flecken auf der Haut,
Gelenkschmerzen und/oder Augenentzündung (Stevens-Johnson-Syndrom), schwere, plötzliche
(Überempfindlichkeits-)Reaktion, einhergehend mit Fieber und Blasenbildung auf der Haut bzw.
Abschuppung der Haut (toxische epidermale Nekrolyse), entzündliche Erkrankung von Haut und
inneren Organen (akute generalisierte exanthematöse Pustulose). Psoriasis-ähnlicher
Hautausschlag (psoriasiforme Eruptionen: silbriger Hautausschlag) oder Schub einer wiederholt
auftretenden Hauterkrankung, einhergehend mit schuppendem, trockenem Hautausschlag
(Psoriasis) und Haarausfall.
Nicht bekannt: Hautausschlag durch einen zu hohen Anteil an bestimmten weißen Blutkörperchen.
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Sehr häufig: Gelenkschmerzen (Arthralgie), Muskelschmerzen (Myalgie).
Nicht bekannt: Abbau von Muskeln, der zu Nierenschäden führt (Rhabdomyolyse).
Untersuchungen
Gelegentlich: Gewichtsabnahme.
Nicht bekannt: Erhöhte Blutwerte der Kreatinphosphokinase.
Meldung von Nebenwirkungen
Packungsbeilage
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:
Föderalagentur für Arzneimittel und GesundheitsprodukteAbteilung Vigilanz
EUROSTATION IIVictor Hortaplein, B-1060 Brussel
Postfach B-1000 BrusselMadou
Website: www.fagg-afmps.be
E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.Wie ist Terbinafine BIORGA 250 mg Tabletten aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach EXP angegebenen Verfalldatum
nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen
Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker,
wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum
Schutz der Umwelt bei.
6.Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Terbinafine BIORGA enthält
-Der Wirkstoff ist Terbinafin. Jede Tablette enthält 250 mg Terbinafin.
-Die sonstigen Bestandteile sind sind mikrokristalline Cellulose (E460) - Hypromellose - hoch
disperses Siliciumdioxid - Magnesiumstearat (E572) - Natriumstärkeglykolat (Typ A) -
gereinigtes Wasser
Wie Terbinafine BIORGA aussieht und Inhalt der Packung
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit Bruchrille an einer Seite
Packungen mit 14, 28, 56 oder 98 Tabletten in PVC/Aluminium-Blisterpackung.
Pharmazeutischer Unternehmer und HerstellePharmazeutischer UnternehmeLaboratoires Bailleul S.A.
10-12, Avenue Pasteur
L-2310 Luxemburg
Luxemburg
Packungsbeilage
HerstelleDelpharm Brétigny
Rue du Petit Paris
91220 Brétigny-Sur-Orge
Frankreich
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem
örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:
Laboratoires Bailleul sprl
Route de Lennik B-1070 Anderlecht
Tel : 02/502.04.Zulassungsnummer
BE Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig.
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