BORTEZOMIB EG - posologie, utilisation, effets secondaires, indication


 
Générique: bortézomib
Substance active: Ester Boronique de Bortezomib Mannitol - Eq. Bortézomib 2,5 mg/ml (ester boronique de bortezomib mannitol)
Alternatives: Bortezomib Accord, Bortezomib B-Medical, Bortezomib Baxter, Bortezomib Eugia, Bortezomib Ever Pharma, Bortezomib Reddy, Velcade
Groupe ATC: L01XG01 - bortézomib
Teneur en substance active: 2.5 mg/ml
Formes: Solution injectable
: Flacon (verre type I)
: 2.8 ml, 1.4 ml (Solution injectable)
: Voie intraveineuse; voie sous-cutanée
: Autres agents antinéoplasiques
:

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Bortezomib EG contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ».
Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire.
En interférant avec leur fonctionnement, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.
Bortezomib EG est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse)
chez les patients âgés de plus de 18 ans:
seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les
patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur
et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée.
en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée
au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de
cellules souches du sang.
en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients
dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive
accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).
Bortezomib EG est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer
affectant les ganglions lymphatiques), en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la
doxorubicine et la prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas
été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.