CITALOPRAM AB - Interactions

Interactions: Citalopram AB Comprimé pelliculé

3.Comment utiliser Citalopram AB ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Veuillez noter qu'il peut s'écouler 2 à 4 semaines avant que vous ne remarquiez une amélioration. Le traitement doit
être poursuivi jusqu'à ce que vous n'ayez plus de symptômes pendant 4 à 6 mois. Lorsque le traitement par
Citalopram AB peut être arrêté, la dose doit être réduite progressivement sur une période d'au moins 1 à semaines.
Prenez Citalopram AB une fois par jour, le matin ou le soir.
Prenez le médicament avec un verre d'eau. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Pour les doses qui
ne peuvent pas être obtenues avec ce dosage, d'autres dosages de ce médicament sont disponibles.
Dosage 
Adultes
Dépression :
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL FR 02-La dose recommandée est de 20 mg par jour. Votre médecin peut augmenter cette dose jusqu'à un maximum de mg par jour.
Trouble panique :
La dose initiale est de 10 mg par jour la première semaine, après quoi la dose peut être augmentée à 20-30 mg par
jour. Votre médecin peut augmenter la dose jusqu'à un maximum de 40 mg par jour.
Personnes âgées (65 ans et plus)
Dépression et trouble panique :
La dose initiale doit être réduite à la moitié de la dose recommandée, c'est-à-dire 10 à 20 mg par jour. Les
personnes âgées ne doivent généralement pas recevoir plus de 20 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans
Citalopram AB ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Insuffisance hépatique
La dose initiale habituelle est de 10 mg une fois par jour. Les patients souffrant de troubles hépatiques ne doivent
pas recevoir plus de 20 mg par jour.
Insuffisance rénale
Il peut être nécessaire d'ajuster la dose. Suivez les instructions de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de Citalopram AB  que vous n’auriez dû
Contactez votre médecin, votre pharmacien, le centre antipoison (070 245 245) ou rendez-vous immédiatement aux
urgences si vous avez pris plus de ce médicament qu'indiqué dans cette notice ou plus que ce que votre médecin
vous a prescrit. Certains symptômes de surdosage peuvent mettre la vie en danger.
Selon la dose prise, les symptômes suivants peuvent survenir en cas de surdosage : rythme cardiaque irrégulier,
convulsions, modifications du rythme cardiaque (rythme cardiaque plus rapide ou plus lent), nausées,
vomissements, transpiration, somnolence, perte de conscience, tremblements involontaires, modifications de la
pression artérielle. (peut augmenter ou diminuer), syndrome sérotoninergique (voir rubrique 4), agitation/repos,
étourdissements, pupilles élargies, peau bleuâtre, respiration trop rapide, arrêt cardiaque, coma.
Si vous oubliez de prendre Citalopram AB 
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez  d’utiliser Citalopram AB
Un arrêt brutal doit être évité. Lorsque vous arrêtez le traitement par Citalopram AB, la dose doit être réduite
progressivement sur une période d'au moins une ou deux semaines, afin de réduire le risque de symptômes de
sevrage. La reprise de la dose précédente peut être envisagée si des symptômes intolérables surviennent après une
réduction de dose ou à l'arrêt du traitement. Votre médecin pourra alors réduire la dose plus progressivement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables disparaissent habituellement après quelques semaines de traitement.
Certains effets indésirables peuvent être des symptômes de la maladie pour laquelle vous êtes traité, qui par
conséquent s’amélioreront quand vous commencerez à aller mieux.
Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, arrêtez de prendre Citalopram AB et consultez 
immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche :
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL FR 02-gonflement des lèvres, du visage et de la gorge entraînant de graves difficultés de déglutition ou de respiration
(réaction allergique)
état de choc (baisse importante de la tension artérielle, pâleur, agitation, pouls faible et rapide, peau moite,
diminution de la conscience) causé par une forte dilatation soudaine des vaisseaux sanguins due à une allergie
grave à certaines substances (réactions anaphylactiques)
rythme cardiaque rapide ou irrégulier, évanouissement qui pourraient être des signes de torsade de pointe
(évènement pouvant engager le pronostic vital)
Un syndrome sérotoninergique a été rapporté chez des patients traités par ce type d'antidépresseur (ISRS).
Consultez votre médecin si vous ressentez une forte fièvre, des tremblements, des contractions musculaires et de
l'anxiété, car ces symptômes peuvent indiquer le développement de ce trouble. Le traitement par citalopram doit 
être interrompu immédiatement.
Des cas d'idées/comportements d’automutilation/suicides ont été rapportés pendant le traitement par citalopram ou
peu après l'arrêt du traitement (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions»). Si vous avez des pensées
d'automutilation ou de suicide à tout moment, contactez votre médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital.
Un risque accru de fractures osseuses a été observé chez les patients prenant ce type de médicament.
Peu fréquent (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur Forte démangeaison de la peau (avec des grosseurs surélevées)
Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1 Nausées, faiblesse musculaire, confusion, fatigue et contractions musculaires dues au taux faible de sodium dans
votre sang. Chez certains patients, cet effet peut se transformer en un effet indésirable grave. Parlez-en à votre
médecin
Hépatite, jaunisse
Les crises convulsives dont vous avez souffert par le passé deviennent plus fréquentes.
Très rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10 Allergie soudaine (quelques minutes à quelques heures), par exemple éruption cutanée, difficultés respiratoires,
étourdissements et évanouissement (réaction anaphylactique)
Fréquence indéterminée (fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) 
Pensées suicidaires, tentative de suicide. Des cas de suicide et de tentatives de suicide ont été rapportés au cours
du traitement par citalopram ou peu après l'arrêt du traitement (voir « Avertissements et précautions »).
Contactez votre médecin ou les urgences.
Arythmies sévères avec rythme cardiaque rapide et irrégulier
Pyrexie sévère, tremblements et contractions brusques des muscles, confusion, agitation
Diminution du nombre de plaquettes, entraînant un risque accru de saignement et d'ecchymoses
Saignements inhabituels, y compris les hémorragies gastro-intestinales (vomissements sanglants et/ou selles
noires dues à des saignements dans l'estomac et les intestins) et saignements de l'utérus.
Vous commencez à présenter des crises convulsives pour la première fois.
Les effets indésirables suivants ont également été signalés :
Très fréquent (peuvent toucher plus de 1 personne sur  Somnolence, troubles de sommeil
 Maux de tête
 Palpitations
 Nausées, sécheresse de la bouche
 Transpiration excessive
 Asthénie
Fréquent (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur Perte de poids, diminution de l’appétit
 Agitation, troubles de l'attention, rêves anormaux (inhabituel et très intense), absence de mémoire, anxiété,
baisse de la libido, apathie, confusion, nervosité
 Picotements ou engourdissement
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL FR 02- Tremblements, étourdissements, tintements dans les oreilles (acouphènes), douleur dans les muscles et les
articulations
 Nez qui coule et démangeaisons nasales, sinusite (douleur et pression au niveau du visage, qui s'aggrave lorsque
vous vous penchez en avant, congestion nasale, mal de gorge et toux, maux de tête, fièvre, maux d'oreille, maux
de dents ou douleur à la mâchoire supérieure)
 Indigestion/ brûlures d'estomac, nausées, douleur à l'estomac, flatulence, salivation excessive, diarrhée,
constipation, vomissements
Incapacité à atteindre l'orgasme, impuissance (incapacité à obtenir ou à maintenir une érection), troubles de
l’éjaculation chez l’homme
 Démangeaisons
 Fatigue, bâillements
Peu fréquent (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur Prise de poids, augmentation de l’appétit, absence d’appétit
 Un état d'optimisme, de gaieté et d'euphorie, d'agressivité, de diminution des émotions, d'indifférence,
d'hallucinations, de manie, de sensation générale d'inconfort ou de malaise, augmentation de la libido
Inconscience de courte durée (syncope)
 Battements cardiaques rapides, battements cardiaques lents
 Toux
 Urticaire, chute de cheveux, éruption cutanée, tendance à présenter des bleus facilement, hypersensibilité à la
lumière, pupilles (centre des yeux) larges
 Troubles mictionnels
 Gonflement des bras et des jambes (œdème)
 Règles anormalement abondantes et prolongées
Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1  Saignements, par exemple du vagin, de l'estomac, de la peau et des muqueuses (la muqueuse lisse de la bouche,
les ouvertures nasales, le vagin et l'urètre)
 Convulsions, mouvements inhabituels, troubles du goût
 Mouvements involontaires en incontrôlées
 Inflammation du foie (hépatite)
 Réduction anormale de la concentration de sodium dans le sang, principalement chez les patientes âgées (ce qui
donne lieu à des hallucinations, de la confusion, des convulsions, une perte d’énergie et des crampes
musculaires ou une faiblesse)
 Fièvre
 Sensation générale de malaise
Fréquence indéterminée (fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) 
Diminution du taux de plaquettes sanguines, qui augmente le risque de saignements ou de bleus
 Attaques de panique, grincement de dents, agitation
 Sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (caractérisé par une production excessive d'urine)
 Convulsions, perturbation des mouvements volontaires, c'est-à-dire tremblements, tics, modifications du tonus
musculaire, lenteur des mouvements, mouvements involontaires et/ou erratiques des muscles faciaux, bras et
jambes agités (acathisie)
 Troubles visuels
 Hypotension orthostatique
 Modifications de l'électrocardiogramme (allongement de l'intervalle QT à l'ECG)
 Saignement de nez
 Saignement dans l'estomac et les intestins
 Troubles hémorragiques, y compris au niveau de la peau et des muqueuses (ecchymoses)
 Gonflement soudain de la peau ou des muqueuses
 Test fonctionnel hépatiques anormal
 Sécrétion anormale de lait du sein (galactorrhée)
 Saignements menstruels irréguliers
Erections douloureuses chez les hommes
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL FR 02-Faibles taux sanguins de potassium
 Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir « Grossesse,
allaitement et fertilité » à la rubrique 2 pour plus d'informations.
Étant donné que des symptômes de sevrage peuvent survenir à l'arrêt du traitement, il est recommandé de diminuer
progressivement la dose, à intervalles de 1 à 2 semaines.
Les symptômes de sevrage comprennent : étourdissements, picotements, sensations de choc électrique,
engourdissements, insomnie, rêves intenses, agitation, anxiété, nausées ou vomissements, tremblements, confusion,
transpiration, maux de tête, diarrhée, accélération du rythme cardiaque (palpitations), instabilité émotionnelle,
irritabilité et troubles visuels. La plupart des symptômes de sevrage sont légers et spontanément résolutifs.
Les effets indésirables disparaissent généralement après quelques jours.
Citalopram AB peut également provoquer des effets indésirables que vous ne remarquerez généralement pas. Ce
sont des changements dans les résultats de certains tests de laboratoire, tels que les valeurs hépatiques, qui se
normalisent une fois le traitement arrêté.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les
effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance,
Avenue Galilée 5/03, 1210 BRUXELLES ; Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
5.Comment conserver Citalopram AB 
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le carton et la plaquette après EXP. La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Citalopram AB
-La substance active est le citalopram. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de citalopram (sous forme de
bromhydrate).
-Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, copovidone, croscarmellose sodique, cellulose
microcristalline, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E171).
Aspect de Citalopram AB et contenu de l’emballage extérieu
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, capsulaire, biconvexe, portant l'inscription ‘A’ d’un côté et ‘0’ en ‘6’ des deux côtés
d’une barre de cassure d'autre côté. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Citalopram AB 20 mg comprimés pelliculés est disponible en plaquettes.
Présentations :
PTH1984001DC+IA001 Citalopram AB 20 mg PIL FR 02-Plaquettes : 28, 30, 60, 90 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché 
Aurobindo S.A., Av. E. Demunter 5 box 8, 1090 Bruxelles
Fabricants
APL Swift Services (Malta) Limited, HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000, Malta
Generis Farmacêutica, S.A., Rua João de Deus, n.o 19, Venda Nova, 2700-487 Amadora, Portugal
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché
BEMode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms 
suivants :
BE Citalopram AB 20 mg comprimés pelliculés
CZ Citalopram Aurovitas
PT Citalopram Labesfal
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est  PTH1984001DC+IA001