IMATINIB KRKA - Interactions


 

Interactions: Imatinib Krka Comprimé pelliculé





Imatinib Krka d.d. vous sera prescrit uniquement par un médecin qui a l’expérience des médicaments
utilisés dans les traitements des cancers du sang ou de tumeurs solides.
Suivez attentivement toutes les instructions qui vous sont données par votre médecin même si elles
diffèrent des informations générales qui sont précisées dans cette notice.
Ne prenez jamais Imatinib Krka d.d.:
-vous êtes allergique à l’imatinib ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique Si vous êtes concernés, parlez-en à votre médecin avant de prendre Imatinib Krka d.d..
Si vous pensez que vous pouvez être allergique mais vous n’êtes pas sûre, demandez l’avis de votre
médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Imatinib Krka d.d.:
-si vous avez ou avez eu un problème au foie, aux reins ou au cœur
-si vous recevez un traitement par lévotyroxine car vous avez subi une chirurgie de la thyroïde.
-si vous déjà avez eu ou pouviez avoir actuellement une hépatite B. En effet, Imatinib Krka d.d.
pourrait réactiver votre hépatite B, ce qui peut être fatal dans certains cas. Les patients seront
étroitement surveillés par leur médecin afin de détecter tout signe d’infection avant
l’instauration du traitement.
-si vous présentez des ecchymoses, des saignements, de la fièvre, de la fatigue et une confusion
quand vous prenez Imatinib Krka d.d., contactez votre médecin. Cela peut être un signe de
lésion des vaisseaux sanguins connue sous le nom de microangiopathie thrombotique (MAT).
Si l’une de ces situations vous concerne, parlez-en à votre médecin avant de prendre Imatinib
Krka d.d..
Vous pourriez devenir plus sensible au soleil pendant votre traitement par Imatinib Krka d.d.. Il est
important de couvrir les zones de la peau exposées au soleil et d’utiliser un écran solaire avec un
facteur de protection solaire (FPS) élevé. Ces précautions doivent également être appliquées chez les
enfants.
Au cours de votre traitement avec Imatinib Krka d.d., dites immédiatement à votre médecin si
vous prenez du poids très rapidement. Imatinib Krka d.d. peut faire que votre corps va retenir plus
d’eau (rétention d’eau sévère).
1.3.1Imatinib
SPC, Labeling and Package LeafletBE-Belgium
PI_Text_22.07.2022 - Updated: 22.07.2022Page 13 of Pendant que vous prenez Imatinib Krka d.d., votre médecin surveillera régulièrement si ce
médicament agit. Des examens sanguins seront réalisés et vous serez régulièrement pesé pendant que
vous prendrez Imatinib Krka d.d..
Enfants et adolescents
Imatinib Krka d.d. est aussi un traitement de la LMC chez l’enfant. Il n’y a pas eu d’utilisation
d’Imatinib Krka d.d. chez l’enfant de moins de 2 ans. L’expérience est limitée chez les enfants ayant
une LAL Ph-positive et très limitée chez les enfants ayant un SMP/SMD, DFSP, GIST et SHE/LCE.
Certains enfants ou adolescents traités par Imatinib Krka d.d. peuvent avoir un retard de croissance. Le
médecin surveillera régulièrement la croissance de votre enfant lors des visites prévues.
Autres médicaments et Imatinib Krka d.d.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance (tel que le paracétamol) y
compris les médicaments à base de plantes (tel que le millepertuis). Certains médicaments peuvent
interagir sur l’effet d’Imatinib Krka d.d. lorsqu’ils sont pris en même temps. Ils peuvent augmenter ou
diminuer l’effet d’Imatinib Krka d.d. en menant à une augmentation des effets indésirables d’Imatinib
Krka d.d. ou à une moindre efficacité d’Imatinib Krka d.d.. Imatinib Krka d.d. peut agir de la même
façon sur d’autres médicaments.
Prévenez votre médecin si vous utilisez d’autres médicaments qui empêchent la formation de caillots
sanguins.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
-Imatinib Krka d.d. ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse à moins d’une nécessité
absolue car il pourrait nuire à votre bébé. Votre médecin discutera avec vous des risques
possibles de prendre Imatinib Krka d.d. au cours de la grossesse.
-Chez les femmes pouvant être enceintes au cours du traitement, une contraception efficace doit
être conseillée et pendant les 15 jours suivant l’arrêt du traitement.
-N’allaitez pas au cours du traitement par Imatinib Krka d.d. et pendant les 15 jours suivant
l’arrêt du traitement, car cela pourrait être nocif pour votre bébé.
-Il est conseillé aux patients qui s'inquièteraient de leur fécondité lors de la prise d’Imatinib Krka
d.d. de consulter leur médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir des vertiges, des étourdissements ou des troubles de la vision lorsque vous prenez
ce traitement. Si cela se produit, ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines jusqu’à ce que vous
vous sentiez de nouveau bien.
Imatinib Krka d.d. contient du lactose
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.