LEMSIP - dosage du médicament

Dosage du médicament: Lemsip Poudre orale

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets
indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans de rares cas, une éruption cutanée est possible.
Dans des cas très rares des réactions cutanées sévères ont été rapportées
A doses élevées le paracétamol peut provoquer des troubles hépatiques graves et des
troubles rénaux graves lors d’utilisation prolongée.
Si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si
vous ressentez un des effets mentionnés comme grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les
effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 1210 BRUXELLES
Bote Postale
1000 Bruxelles
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be / e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg : Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592 / e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indicée sur le
carton et le sachet après « EXP ». La date de péremption fait référence au
dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Que contient Lemsip La substance active est le paracétamol
Les autres composants (excipients) sont acide ascorbique, sucre, saccharose, acide
citrique, citrate de sodium, arme citron, aspartame, curcumine WD poudre (E100),
saccharine sodique. Voir aussi rubrique 2 " Lemsip contient de l’aspartame, lactose,
saccharose et du sodium »
Aspect de Lemsip et contenu de l’emballage extérieu
Lemsip est une poudre jauntre pour usage oral après dissolution.
Bote de 5 et 10 sachets.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le marché
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche, 1070 Bruxelles
Fabricant
Reckitt Benckiser NL Brands B.V.
Schiphol Blvd 1118 BH Schiphol, Pays-Bas
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le marché: BEMédicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est