LOSARTAN EUROGENERICS - Effets secondaires


 

Effets secondaires: Losartan Eurogenerics Comprimé pelliculé




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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez immédiatement de prendre les comprimés de Losartan
Eurogenerics et informez votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche :
Une réaction allergique sévère (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la
bouche ou de la gorge susceptible d’entraîner des difficultés à avaler ou à respirer).
Cet effet indésirable grave, mais rare, touche plus de 1 patient sur 10 000 mais moins de 1 patient sur 1 Vous pourriez avoir besoin d’une prise en charge médicale urgente ou d’une hospitalisation.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec losartan:
Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :
• étourdissements,
• baisse de la pression artérielle (particulièrement après une perte excessive d'eau corporelle au
niveau des vaisseaux sanguins, par exemple chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque
sévère ou traités par des doses élevées de diurétiques),
• effets orthostatiques liés à la dose, tels qu’une baisse de la pression artérielle survenant lors du
passage de de la position allongée ou assise à la position debout,
• faiblesse extrême,
• fatigue,
• quantité insuffisante de sucre dans le sang (hypoglycémie),
• quantité excessive de de potassium dans le sang (hyperkaliémie),
• modification de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale,
• diminution du nombre de globules rouges dans le sang (anémie),
• élévation de l'urée dans le sang, de la créatinine et du potassium sériques chez les patients atteints
d’insuffisance cardiaque.
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100) :
• somnolence,
• maux de tête,
• troubles du sommeil,
• sensation d'accélération du rythme cardiaque (palpitations),
• douleur intense dans la poitrine (angine de poitrine),
• essoufflement (dyspnée),
• douleurs abdominales,
• constipation,
• diarrhée,
• nausées,
• vomissements,
• éruption avec plaques rouges en relief (urticaire),
• démangeaisons (prurit),
• éruption cutanée,
• gonflement localisé (œdème),
• toux.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
• hypersensibilité,
• angio-œdème,
• inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schönlein),
• engourdissement ou sensation de picotements (paresthésie),
• évanouissement (syncope),
• rythme cardiaque très rapide et irrégulier (fibrillation auriculaire),
• attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral, ou AVC),
• inflammation du foie (hépatite),
• élévation du taux de l'alanine amino-transférase (ALAT), qui se normalise généralement lors de
l'arrêt du traitement.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• diminution du nombre de plaquettes sanguines,
• migraine,
• anomalies de la fonction du foie,
• douleurs musculaires et articulaires,
• syndrome pseudo-grippal,
• douleurs dorsales et infection urinaire,
• augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité),
• douleurs musculaires inexpliquées avec urines foncées (de la couleur du thé) (rhabdomyolyse),
• impuissance,
• inflammation du pancréas (pancréatite),
• faible taux de sodium dans le sang (hyponatrémie),
• dépression,
• sensation générale de malaise,
• tintements, bourdonnements, grondements ou claquements dans les oreilles (acouphènes),
• altération du goût (dysgueusie).
Les effets indésirables chez les enfants sont identiques à ceux rapportés chez les adultes.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique: Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) – Division Vigilance –
Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet: www.notifieruneffetindesirable.be.
Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la Pharmacie et des
Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.