Effets secondaires: Losartan Teva Comprimé pelliculé
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
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Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre losartan et informez votre médecin ou allez
immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche :
une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la gorge
qui peuvent entrainer des difficultés à avaler ou à respirer) (œdème de Quincke).
C'est un effet secondaire grave, mais rare, pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais
moins d'1 patient sur 1000. Vous pouvez avoir besoin d'une hospitalisation en urgence.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Losartan Teva :
Fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
étourdissements.
vertiges.
tension artérielle faible (particulièrement après une perte d'eau excessive, patients en insuffisance
cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques).
effet orthostatique lié à la dose telle que diminution de la pression artérielle lors du passage de la
position couchée ou assisse à la position debout.
faiblesse
fatigue.
trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie).
diminution du nombre de globules rouges (anémie).
modifications de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale.
augmentation des concentrations d’urée dans le sang, augmentation des taux de créatinine et de
potassium dans le sérum chez les patients ayant une insuffisance cardiaque.
trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie).
Peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
somnolence.
maux de tête.
troubles du sommeil.
sensations d'accélération du rythme cardiaque (palpitations).
douleur dans la poitrine (angine de poitrine).
essoufflement (dyspnée).
toux.
douleurs abdominales.
constipation opiniâtre.
diarrhée.
nausées.
vomissement.
démangeaisons (prurit).
éruption (urticaire).
rash.
gonflement local (œdème).
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000) :
hypersensibilité
inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schönlein).
engourdissement ou picotement (paresthésies).
évanouissement (syncope).
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battements de cœur rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire)
attaque cérébrale (AVC).
inflammation du foie (hépatite).
élévation du taux de l'alanine aminotransférase (ALAT), qui habituellement se normalise à l'arrêt du
traitement.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
diminution du nombre de plaquettes.
migraine.
troubles du goût.
anomalies de la fonction hépatique.
augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité).
douleurs musculaires et articulaires.
douleurs musculaires inexpliquées s'accompagnant d’une urine plus sombre (couleur thé)
(rhabdomyolyse).
syndrome pseudo-grippal.
impuissance.
inflammation du pancréas (pancréatite).
taux faibles de sodium dans le sang (hyponatrémie).
dépression.
sensation générale de malaise.
bruit de tintement, de bourdonnement, sonnerie ou de cliquetis dans les oreilles (acouphènes).
douleur dorsale et
infection urinaire.
Les effets indésirables chez les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site
internet : www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.