LOSARTAN TEVA - Interactions

Interactions: Losartan Teva Comprimé pelliculé

3.Comment prendre Losartan Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Votre médecin décidera
de la dose appropriée de Losartan Teva en fonction de votre état et si vous prenez d'autres
médicaments.
Il est important de continuer à prendre Losartan Teva aussi longtemps que votre médecin vous le
prescrit, afin de permettre un contrôle régulier de votre pression artérielle.
Losartan Teva comprimés pelliculés est disponible en 2 dosages : 50 mg et 100 mg comprimés
pelliculés. Losartan Teva 50 mg et 100 mg comprimés peuvent être divisés en doses égales.
Patients adultes avec une hypertension
Habituellement, le traitement débute à 50 mg de losartan L’effet hypotenseur maximal doit être atteint dans les 3 à 6 semaines suivant le début du traitement.
Chez certains patients la dose peut, plus tard, être augmentée à 100 mg de losartan une fois par jour Si vous avez l’impression que l’effet de losartan est trop faible ou trop fort, parlez-en votre médecin ou à
votre pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfants de moins de 6 ans
Losartan Teva n’est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans, car son
efficacité n’a pas été démontrée dans cette catégorie d’âge.
Enfants âgés de 6 à 18 ans
Chez les patients pesant entre 20 et 50 kg, la dose initiale recommandée est de 0,7 mg de losartan par
kg de poids corporel une fois par jour médecin augmente la posologie si la tension artérielle n’est pas contrôlée.
Autre formevotre pharmacien.
Patients adultes avec une hypertension et diabète de type Habituellement, le traitement débute à 50 mg de losartan La posologie pourra ensuite être augmentée à 100 mg 100 mgLosartanTeva-BSF-submV38-jun21.docx
5 / Les comprimés Losartan peuvent être administrés en concomitance avec d’autres médicaments qui
diminuent la tension artérielle des antihypertenseurs centrauxutilisés pour diminuer le taux de glucose dans le sang glucosidasePatients adultes avec une insuffisance cardiaque
Habituellement, le traitement débute à 12,5 mg de losartan une fois par jour. En général, la dose doit
être augmentée avec des intervalles d’une semaine jour pendant la quatrième semaine, 150 mg par jour pendant la cinquième semained'entretien déterminée par votre médecin. On peut utiliser une dose maximale de 150 mg de losartan
Dans le traitement de l’insuffisance cardiaque, losartan est habituellement combiné avec un diurétique
Losartan Teva n’est pas disponible sous forme orale de 12,5 mg ou 25 mg en Belgique.
Cependant, le 50 mg peut être divisé en deux moitiés égales de 25 mg.
Groupes de patients particuliers
Le médecin peut conseiller une dose plus faible chez certains patients, en particulier au début du
traitement, par exemple chez les patients traités par des diurétiques à doses élevées, chez les patients
présentant une insuffisance hépatique ou chez les patients de plus de 75 ans. L’utilisation de losartan
n’est pas conseillée chez les patients qui présentent une insuffisance hépatique sévère ′′Ne prenez jamais Losartan Teva′′Mode d’administration
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau. Vous devez essayer de prendre votre dose
quotidienne à peu près à la même heure chaque jour. Il est important de ne pas arrêter de prendre
Losartan tant que votre médecin ne vous donne pas d’autres instructions.
Si vous avez pris plus de Losartan Teva que vous n’auriez dû
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison la tension artérielle, une augmentation du rythme cardiaque ou parfois, une diminution de celui-ci.
Si vous oubliez de prendre Losartan Teva
Si vous avez oublié de prendre une dose quotidienne, prenez la dose suivante au moment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
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6 / Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre losartan et informez votre médecin ou allez
immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche :
une réaction allergique sévère qui peuvent entrainer des difficultés à avaler ou à respirerC'est un effet secondaire grave, mais rare, pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais
moins d'1 patient sur 1000. Vous pouvez avoir besoin d'une hospitalisation en urgence.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Losartan Teva :
Fréquents étourdissements.
vertiges.
tension artérielle faible cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiqueseffet orthostatique lié à la dose telle que diminution de la pression artérielle lors du passage de la
position couchée ou assisse à la position debout.
faiblesse
fatigue.
trop peu de sucre dans le sang diminution du nombre de globules rouges modifications de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale.
augmentation des concentrations d’urée dans le sang, augmentation des taux de créatinine et de
potassium dans le sérum chez les patients ayant une insuffisance cardiaque.
trop de potassium dans le sang Peu fréquents somnolence.
maux de tête.
troubles du sommeil.
sensations d'accélération du rythme cardiaque douleur dans la poitrine essoufflement toux.
douleurs abdominales.
constipation opiniâtre.
diarrhée.
nausées.
vomissement.
démangeaisons éruption rash.
gonflement local Rare hypersensibilité
inflammation des vaisseaux sanguins engourdissement ou picotement évanouissement battements de cœur rapides et irréguliers attaque cérébrale LosartanTeva-BSF-submV38-jun21.docx
7 / inflammation du foie élévation du taux de l'alanine aminotransférase traitement.
Fréquence indéterminée diminution du nombre de plaquettes.
migraine.
troubles du goût.
anomalies de la fonction hépatique.
augmentation de la sensibilité au soleil douleurs musculaires et articulaires.
douleurs musculaires inexpliquées s'accompagnant d’une urine plus sombre syndrome pseudo-grippal.
impuissance.
inflammation du pancréas taux faibles de sodium dans le sang dépression.
sensation générale de malaise.
bruit de tintement, de bourdonnement, sonnerie ou de cliquetis dans les oreilles douleur dorsale et
infection urinaire.
Les effets indésirables chez les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments et des
produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site internet :
www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous
contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.Comment conserver Losartan Teva
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiqué sur la boîte après ′′EXP′′. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Plaquettes PVC/PVdC/Al ou plaquettes PVC/PE/PVdC/Al : A conserver à une température ne
dépassant pas 25°C.
Plaquettes OPA/Alu/PVC/Al : Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
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8 / Ce que contient Losartan Teva
La substance active est le losartan potassium.
Chaque comprimé contient 50 ou 100 mg de losartan potassium.
Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline prégélatinisé, stéarate de magnésium titane Aspect de Losartan Teva et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés de Losartan Teva 50 mg sont des comprimés pelliculés blancs, ovales,
légèrement convexes, portant la mention ′′50′′ gravée sur une face et avec une barre de cassure sur
l’autre face. Ils peuvent être divisés en deux moitiés égales. Les comprimés sont présentés en
plaquettes opaques, blanches PVC/PVdC/Al ou en plaquettes opaques, blanches PVC/PE/PVdC/Al
ou en plaquettes OPA/Alu/PVC/Al avec 1, 14, 28, 30, 56, 90 et 98 comprimés pelliculés,
conditionnement hospitalier de 280 Les comprimés pelliculés de Losartan Teva 100 mg sont des comprimés pelliculés blancs, ovales,
légèrement convexes, portant la mention ′′100′′ gravée sur une face et avec une barre de cassure
sur l’autre face. Ils peuvent être divisés en deux moitiés égales. Les comprimés sont présentés en
plaquettes opaques, blanches PVC/PVdC/Al ou en plaquettes opaques, blanches PVC/PE/PVdC/Al
ou en plaquettes OPA/Alu/PVC/Al avec 1, 14, 28, 30, 56, 90 et 98 comprimés pelliculés,
conditionnement hospitalier de 280 Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Pays-Bas
ou
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen, Hongrie
ou
TEVA Czech Industries SRO, Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava–Komárov, Tchéquie
ou TEVA Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80, 31-546 Cracovie, Pologne
ou
Teva Pharma, S.L.U., C/C, no 4, Polígono Industrial Malpica, 50016, Zaragoza, Espagne
Numéro d’Autorisation de mise sur le marché
Losartan Teva 50 mg comprimés pelliculés
Plaquette PVC/PVdC/Al ou Plaquette PVC/PE/PVdC/Al : BEPlaquette OPA/Alu/PVC/Al : BELosartan Teva 100 mg comprimés pelliculés
Plaquette PVC/PVdC/Al ou Plaquette PVC/PE/PVdC/Al : BEPlaquette OPA/Alu/PVC/Al : BEMode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous
les noms suivants:
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9 / BE : Losartan Teva 50 mg, 100 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
DE :Losar Teva® 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtabletten
CZ :Losartan Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg
IE :Losartan Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg Film-coated Tablets
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est