MIRTAZAPINE VIATRIS 30 MG COMPR. PELLIC. - Notice d'emballage

: Mirtazapine Viatris 30 mg compr. pellic.
Substance active: Mirtazapine 30 mg (mirtazapine)
Alternatives: Mirtazapine AB, Mirtazapine EG, Mirtazapine EG Instant, Mirtazapine Odis Mylan, Mirtazapine Sandoz, Mirtazapine Viatris, Remergon Soltab
Groupe ATC: N06AX11 - mirtazapine
Fabricant: Viatris GX BV-SRL
:


Page 1 of Notice : Information du patient
Mirtazapine Viatris 15 mg comprimés pelliculés
Mirtazapine Viatris 30 mg comprimés pelliculés
Mirtazapine Viatris 45 mg comprimés pelliculés
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
•Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
•Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
•Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique Que contient cette notice ?
1.Qu'est-ce que Mirtazapine Viatris et dans quel cas est-il utilisé
2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Mirtazapine Viatris
3.Comment prendre Mirtazapine Viatris
4.Quels sont les effets indésirables éventuels
5.Comment conserver Mirtazapine Viatris
6.Contenu de l’emballage et autres informations
1.Qu'est-ce que Mirtazapine Viatris et dans quel cas est-il utilisé ?
Mirtazapine Viatris appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseurs. Mirtazapine
Viatris est utilisé pour traiter les maladies dépressives.
2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Mirtazapine Viatris?
Ne prenez jamais Mirtazapine Viatris :
si vous êtes allergique à la mirtazapine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament si vous prenez ou avez pris récemment médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase Avertissements et précautions
Ne prenez pas ou informez votre médecin avant de prendre Mirtazapine Viatris :
Si vous avez déjà développé une éruption cutanée ou une desquamation graves, des cloques et/ou
des plaies dans la bouche après avoir pris de la Mirtazapine Viatris ou d’autres médicaments. Des
réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques
consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes décrits dans la
Page 2 of rubrique 4 en lien avec ces réactions cutanées graves. Si vous avez déjà développé une réaction
cutanée grave, il conviendra de ne pas redémarrer un traitement par la Mirtazapine Viatris.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans
Mirtazapine Viatris ne doit normalement pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins
de 18 ans parce que son efficacité n'a pas été démontrée. Vous devez également savoir que les
patients âgés de moins de 18 ans ont un risque accru d’effets indésirables tels que tentative de
suicide, pensées suicidaires et hostilité colèreMirtazapine Viatris à des patients de moins de 18 ans s'il pense que c'est au mieux de leurs intérêts.
Si le médecin a prescrit Mirtazapine Viatris à un patient de moins de 18 ans et que vous souhaitez en
parler, veuillez consulter à nouveau votre médecin. Informez votre médecin si l’un des symptômes
cités ci-dessus se développe ou s’aggrave chez des patients de moins de 18 ans traités par
Mirtazapine Viatris. En outre, on n’a pas encore démontré la sécurité à long terme de Mirtazapine
Viatris sur le plan de la croissance, de la maturation et du développement cognitif et comportemental
dans ce groupe d’âge. Par ailleurs, une prise de poids significative a été observée plus souvent dans
cette catégorie d’âge que chez les adultes pendant un traitement par Mirtazapine Viatris.
Pensées suicidaires et aggravation de votre dépression
Si vous souffrez de dépression, vous pouvez parfois développer des pensées d’automutilation ou de
suicide. Ces pensées peuvent augmenter lorsque vous commencez à prendre des antidépresseurs,
parce que ces médicaments mettent tous du temps avant d’agir, habituellement environ deux
semaines, mais parfois plus.
Vous pouvez être davantage exposé-Si vous avez déjà eu auparavant des pensées suicidaires ou d’automutilation.
-Si vous êtes un adulte jeune. Les informations émanant des études cliniques ont montré un
risque accru de comportement suicidaire chez les adultes âgés de moins de 25 ans souffrant
d’affections psychiatriques et traités par un antidépresseur.
S’il vous arrive, à n’importe quel moment, d’avoir des idées d’automutilation ou de suicide,
consultez votre médecin ou présentez-vous à l’hôpital immédiatement.
Vous trouverez peut-être utile de dire à un membre de votre famille ou un ami proche que
vous êtes déprimédemander de vous dire s’ils pensent que votre dépression s’aggrave ou s’ils sont inquiets à propos
d’un changement dans votre comportement.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Mirtazapine Viatris si vous
souffrez ou avez souffert de l’une des affections suivantes.
Parlez à votre médecin de ces affections avant de prendre Mirtazapine Viatris, si vous ne l’avez pas
fait précédemment.
crises d’épilepsie ;
maladie du foie, y compris la jaunisse. ;
maladie des reins ;
maladie cardiaque ou certains types de troubles cardiaques susceptibles de modifier
votre rythme cardiaque, crise cardiaque récente, insuffisance cardiaque ou prise de certains
médicaments qui peuvent avoir un effet sur le rythme cardiaque ;
hypotension ;
schizophrénie ;
trouble bipolaire d’humeur dépriméePage 3 of diabète antidiabétiquesmaladie des yeux, telle que pression accrue à l'intérieur de l’œil difficulté à uriner, ce qui pourrait être dû à une augmentation de volume de la prostate.
Pendant le traitement
si vous développez des signes d’infection tels que fièvre élevée inexpliquée, maux de gorge
et ulcères dans la bouche. Dans de rares cas, ces symptômes peuvent être des signes de
troubles de la production des cellules sanguines dans la moelle osseuse. Bien que rares, ces
symptômes se produisent le plus souvent après 4 à 6 semaines de traitement ;
si vous êtes une personne âgée. Vous pourriez être plus sensible aux effets indésirables des
antidépresseurs.
Autres médicaments et Mirtazapine Viatris
Ne prenez pas Mirtazapine Viatris en association avec :
des inhibiteurs de la monoamine-oxydase pendant les deux semaines qui suivent l’arrêt de la prise d’IMAO. Si vous arrêtez de prendre
Mirtazapine Viatris, ne prenez pas non plus d’IMAO pendant les deux semaines suivantes. Des
exemples d’IMAO sont le moclobémide, la tranylcypromine la sélégiline Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, et en particulier l’un des
médicaments suivants :
des antidépresseurs tels que les ISRS p. ex. le citalopram, la venlafaxine et le L-
tryptophane, ou des triptans p. ex. le sumatriptan tramadol certaines affections psychiatriquessepticémieà base de plantes contre la dépressionseul ou en association avec ces médicaments peut provoquer ce que l’on appelle un syndrome
sérotoninergique. Certains des signes de ce syndrome sont une fièvre inexpliquée, de la
transpiration, une augmentation de la fréquence cardiaque, de la diarrhée, des contractions
musculaires modifications de l’humeur et des pertes de conscience. Si vous présentez une combinaison de
ces signes, dites-le immédiatement à votre médecin ;
un antidépresseur appelé néfazodone. Il peut augmenter la quantité de Mirtazapine Viatris
dans votre sang. Informez votre médecin si vous utilisez ce médicament. Il pourrait être
nécessaire de diminuer la dose de Mirtazapine Viatris ou, lorsqu’on arrête d’utiliser la
néfazodone, d’augmenter à nouveau la dose de Mirtazapine Viatris ;
des médicaments pour traiter l’anxiété ou l’insomnie tels que les benzodiazépines p .ex. le
diazépam, le chlordiazépoxide ;
des médicaments pour traiter la schizophrénie tels que l’olanzapine ;
des médicaments pour traiter les allergies tels que la cétirizine ;
des médicaments pour traiter les douleurs sévères tels que la morphine.
En association avec ces médicaments, Mirtazapine Viatris peut augmenter la somnolence
provoquée par ces médicaments.
des médicaments contre les infections ; médicaments contre les infections bactériennes que l’érythromycinemédicaments contre le VIH/SIDA ritonavir, le nelfinavirPage 4 of la cimétidine, un médicament contre les ulcères de l’estomac. Associés à Mirtazapine Viatris,
ces médicaments peuvent augmenter la quantité de mirtazapine dans votre sang. Informez votre
médecin si vous utilisez ces médicaments. Il pourrait être nécessaire de réduire la dose de
Mirtazapine Viatris ou, lors de l’arrêt de ces médicaments, d'augmenter à nouveau la dose de
Mirtazapine Viatris.
la carbamazépine et la phénytoïne, des médicaments contre l’épilepsie ;
des médicaments contre la tuberculose, comme la rifampicine. Associés à Mirtazapine
Viatris, ces médicaments peuvent réduire la quantité de mirtazapine dans votre sang. Informez
votre médecin si vous utilisez ces médicaments. Il pourrait être nécessaire d'augmenter la dose
de Mirtazapine Viatris ou, lors de l’arrêt de ces médicaments, de réduire à nouveau la dose de
Mirtazapine Viatris.
la warfarine, un médicament destiné à empêcher le sang de coaguler. Mirtazapine Viatris peut
augmenter les effets de la warfarine sur le sang. Informez votre médecin si vous utilisez ce
médicament. En cas d’association, il est recommandé qu’un médecin contrôle attentivement
votre sang.
des médicaments susceptibles d’influencer le rythme cardiaque, tels que certains
antibiotiques et certains antipsychotiques.
Mirtazapine Viatris avec de l’alcool
Vous pouvez devenir somnolentMirtazapine Viatris.
Il vous est conseillé de ne pas boire d’alcool.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
L’expérience limitée de l’administration de mirtazapine à des femmes enceintes n’indique pas de
risque accru. Toutefois, la prudence est de mise en cas d’utilisation pendant la grossesse.
Si vous utilisez Mirtazapine Viatris jusqu’à la naissance ou peu avant la naissance, votre bébé devra
être surveillé afin de détecter d’éventuels effets indésirables.
Veillez à informer votre sage-femme et/ou votre médecin que vous prenez Mirtazapine Viatris. Pris
pendant la grossesse, des médicaments similaires une affection grave chez le bébé, appelée hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né
symptômes apparaissent habituellement dans les 24 premières heures qui suivent la naissance. Si
votre bébé présente ces symptômes, vous devez contacter immédiatement votre sage-femme et/ou
votre médecin.
Allaitement
Le mirtazapine passe dans le lait maternel en petites quantités. Il y a un risque potentiel d'effet sur le
bébé. Dès lors, vous devez parler de cette question avec votre médecin, et il décidera si vous devez
arrêter l'allaitement ou le traitement par Mirtazapine Viatris.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Mirtazapine Viatris peut influencer votre capacité de concentration ou votre vigilance. Assurez-
vous que ces facultés ne sont pas affectées avant de conduire des véhicules ou d’utiliser des
machines.
Mirtazapine Viatris contient du lactose
Page 5 of Si votre médecin vous a informécontactez-le avant de prendre ce médicament.
3.Comment prendre Mirtazapine Viatris ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin
ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité prendre :
Adultes:
La dose initiale recommandée est de 15 ou 30 mg par jour. Votre médecin peut vous conseiller
d’augmenter votre dose après quelques jours jusqu’à la quantité la plus adaptée à votre cas si vous êtes une personne âgée ou si vous avez une maladie des reins ou du foie, votre médecin
modifiera peut-être la posologie.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés
à l’avaler en entier.
Quand pouvez-vous espérer commencer à vous sentir mieux ?
Habituellement, Mirtazapine Viatris commencera à agir après 1 à 2 semaines, et vous pouvez
commencer à vous sentir mieux après 2 à 4 semaines.
Pendant les quelques premières semaines du traitement, il est important de parler avec votre
médecin des effets de Mirtazapine Viatris:
à 4 semaines après avoir commencé à prendre Mirtazapine Viatris, parlez à votre médecin de
l’effet que le médicament a sur vous.
Si vous ne vous sentez toujours pas mieux, votre médecin peut vous prescrire une dose plus élevée.
Dans ce cas, parlez à nouveau à votre médecin après 2 à 4 semaines supplémentaires.
En général, vous devrez prendre Mirtazapine Viatris jusqu’à ce que vos symptômes de dépression
aient disparu depuis 4 à 6 mois.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans :
Mirtazapine Viatris ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans
Quand prendre Mirtazapine Viatris ?
Prenez Mirtazapine Viatris à la même heure chaque jour. Il est préférable de prendre Mirtazapine
Viatris en une seule prise, avant le coucher. Cependant, votre médecin peut suggérer de scinder
votre dose de Mirtazapine Viatris en une prise le matin et une le soir avant le coucher. La dose la
plus élevée doit être prise au moment du coucher.
Avalez vos comprimés sans les mâcher, avec un peu d’eau ou de jus de fruit.
Si vous avez pris plus de Mirtazapine Viatris que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Mirtazapine Viatris, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoison Si vous ou quelqu’un d’autre avez pris trop de Mirtazapine Viatris, prenez immédiatement contact
avec votre médecin.
Les signes les plus probables de surdosage en Mirtazapine Viatris alcoolcœur rapides, irrégulierspotentiellement fatal appelé torsades de pointes.
Page 6 of Si vous oubliez de prendre Mirtazapine Viatris
Si vous êtes supposéSi vous avez oublié votre dose de Mirtazapine Viatris, ne prenez pas la dose oubliée. Sautez-la.
Prenez votre dose suivante à l’heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous êtes supposéSi vous avez oublié de prendre votre dose du matin, prenez-la simplement avec votre dose du soir.
Si vous avez oublié de prendre votre dose du soir, ne la prenez pas avec celle du matin suivant ;
sautez-la et continuez à prendre vos doses normales du matin et du soir.
Si vous avez oublié de prendre les deux doses, ne prenez pas de dose double pour compenser les
doses oubliées. Sautez les deux doses et continuez le lendemain avec vos doses normales du matin
et du soir.
Si vous arrêtez de prendre Mirtazapine Viatris
N’arrêtez de prendre Mirtazapine Viatris qu’après en avoir parlé avec votre médecin.
Si vous arrêtez trop tôt, votre dépression pourrait réapparaître. Dès que vous vous sentez mieux,
parlez-en à votre médecin. Votre médecin décidera du moment où le traitement pourra être arrêté.
N’arrêtez pas subitement de prendre Mirtazapine Viatris, même si votre dépression s’est atténuée.
Si vous arrêtez subitement de prendre Mirtazapine Viatris, vous pouvez présenter des nausées, des
étourdissements, de l’agitation ou de l’anxiété ainsi que des maux de tête. Ces symptômes peuvent
être évités en arrêtant progressivement le traitement. Votre médecin vous expliquera comment
réduire progressivement la dose.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans certains cas, l'effet indésirable n'est pas provoqué par le médicament, mais est un signe de
votre maladie.
Si l'un des effets indésirables suivants se produit, arrêtez de prendre Mirtazapine Viatris et
parlez-en immédiatement à votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital
le plus proche :
Rares irradiant dans le dos.
coloration jaune des yeux ou de la peau, susceptible de suggérer un trouble de la fonction du
foie Fréquence indéterminée réactions allergiques, telles qu’éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire, gonflement du
visage, des lèvres, de la langue ou d’autres parties du corps, souffle court, sifflements
respiratoires ou difficultés à respirer.
Page 7 of signes d’infection, tels que fièvre élevée, soudaine et inexpliquée, maux de gorge et ulcères
dans la bouche production des cellules sanguines deviennent moins résistantes aux infections parce que Mirtazapine Viatris peut provoquer
une carence temporaire en globules blancs également provoquer un manque de globules rouges et blancs susceptible d’entraîner une
peau pâle, une sensation de fatigue, un essoufflement et des urines foncées aplasiquesaignements et à la formation de bleus de globules blancs concentration sanguine de sodium inférieure à la normale, qui peut provoquer faiblesse et
confusion, ainsi que douleurs musculaires. Cela peut être dû à une sécrétion inappropriée
d’ADH, une hormone qui provoque une rétention d’eau dans le corps et une dilution du
sang, ce qui réduit la quantité de sodium dans le sang.
pensées d’automutilation ou de suicide de votre dépression »crise d’épilepsie combinaison de symptômes tels que fièvre inexpliquée, transpiration, augmentation de la
fréquence cardiaque, diarrhée, contractions musculaires exagérés, agitation, modifications de l’humeur et perte de conscience. Ces symptômes
peuvent être le signe d’un syndrome sérotoninergique.
signes de réaction cutanée sévère ou maladie pouvant inclure éruption cutanée, rougeurs,
fièvre, maux de gorge et fatigue, qui peuvent être suivis d’ulcères, de desquamation et
d’autres lésions, habituellement autour de la bouche et des lèvres Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse ou érythème polymorpheéruption cutanée étendue, température corporelle élevée et dilatation des ganglions
lymphatiques dégradation du tissu musculaire entraînant une douleur, une sensibilité, une raideur et/ou une
faiblesse dans les muscles et une coloration difficultés à uriner ou à vider la vessie
Autres effets indésirables possibles
Très fréquents assoupissement ou somnolence
maux de tête
sécheresse buccale
Fréquents vertiges
trémor ou tremblements
nausées
diarrhée
vomissements
constipation
rash ou éruptions cutanées douleur dans les articulations mal de dos
Page 8 of sensation d’étourdissement ou d’évanouissement lorsque vous vous levez subitement
gonflement fatigue
rêves intenses
confusion
anxiété
problèmes de sommeil
problèmes de mémoire qui, dans la majorité des cas, disparaissent à l’arrêt du traitement
Peu fréquents Arrêtez de prendre Mirtazapine Viatris et avertissez immédiatement votre médecin.
sensation anormale dans la peau, par ex. sensation de brûlure, picotements, chatouillement
ou fourmillements jambes sans repos
évanouissement sensation d’engourdissement dans la bouche hypotension
cauchemars
agitation
hallucinations besoin impératif de bouger
Rares contractions ou mouvements brefs et saccadés des muscles comportement agressif
élévation des enzymes hépatiques, observée dans une analyse de sang
Fréquence indéterminée sensations anormales dans la bouche gonflement dans la bouche faibles concentrations de sodium dans le sang de sang
élévation des taux sanguins de créatine kinase, observée lors d’une analyse de sang
difficultés à parler
salivation accrue
somnambulisme
augmentation des taux d’hormone prolactine dans le sang symptômes de gonflement de la poitrine et/ou d’écoulement laiteux du mamelon)
érection douloureuse et prolongée du pénis
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents
Chez les enfants de moins de 18 ans, les effets indésirables suivants ont été observés fréquemment
dans les études cliniques : gain de poids significatif, urticaire et augmentation du taux des
triglycérides sanguins.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Page 9 of Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 1000 Bruxelles
Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5.Comment conserver Mirtazapine Viatris ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le pilulier après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l’emballage extérieur d’origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Mirtazapine Viatris
La substance active est la mirtazapine.
Chaque comprimé contient 15 mg de mirtazapine.
Chaque comprimé contient 30 mg de mirtazapine.
Chaque comprimé contient 45 mg de mirtazapine.
Les autres composants sont le lactose anhydre lactose »substitution et le stéarate de magnésium. L'enrobage contient du dioxyde de titane macrogol 4000, du lactose monohydraté lactose »fer jaune comprimés à 15 mgAspect de Mirtazapine Viatris et contenu de l’emballage extérieur
Votre médicament se présente sous la forme d'un comprimé pelliculé rond.
Les comprimés sont jaunes et portent la marque « MR|15 » sur une face et « G » sur l'autre.
Les comprimés sont de couleur chamois et portent la marque « MR|30 » sur une face et « G » sur
l'autre.
Les comprimés sont blancs et portent la marque « MR 45 » sur une face et « G » sur l'autre.
Page 10 of Mirtazapine Viatris est disponible en plaquettes et en piluliers en plastique de 10, 14, 20, 28, 30, 100, 250 et 500 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché :
Viatris GX, Terhulpsesteenweg 6A, B-1560 Hoeilaart
Fabricants:
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road,
Dublin 13, Irlande.
Mylan B.V., Krijgsman 20, 1186 DM Amstelveen, Pays-Bas.
Mylan Hungary Kft, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Hongrie.
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché:
15 mg : BE266147 30 mg : BE266174 45 mg : BE266192 Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen et au
Royaume-Uni Belgique – Mirtazapine Viatris 15 mg, 30 mg et 45 mg comprimés pelliculés
Allemagne - Mirtazapin dura 15 mg, 30 mg et 45 mg Filmtabletten
Grèce - MIRTAZAPINE/MYLAN F.C. TAB 30 mg/TAB et 45mg/TAB
Irlande - Zismirt 30 mg Film-coated tablets
Italie - Mirtazapina Mylan Generics 30 mg et 45 mg
Pays-Bas - Mirtazapine Mylan 15 mg, 30 mg et 45 mg filmomhulde tabletten
Portugal - Mirtazapina Mylan
Espagne - Mirtazapina Viatris Pharmaceuticals 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Royaume-Uni La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est