Effets secondaires: Panadol Plus Comprimé pelliculé
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin si vous souffrez de :
Rare (pouvant toucher jusqu’à 1 personne traitée sur 1000):
Surdosage et intoxication (voir rubrique ”Si vous avez pris plus de Panadol Plus que vous n’auriez dû”)
Très rare (pouvant toucher jusqu’à 1 personne traitée sur 10000):
Des réactions d’hypersensitivité cutanée telles qu’urticaires et papules et des rougeurs de la peau
(érythème)
Gonflement soudain de la peau et des muqueuses (ex. gorge ou langue), difficultés respiratoires et/ou
démangeaison et éruption cutanée, souvent en réaction allergique (angio-oedème)
Syndrome de Stevens Johnson (réaction allergique sévère associée à de fortes fièvres, des ampoules sur la
peau, des douleurs articulaires et/ou une inflammation oculaire)
Thrombocytopénie (affection sanguine se manifestant par des hématomes et une tendance aux saignements)
Etouffement provoqué par la contraction des muscles des voies respiratoires (bronchospasmes) chez les
patients allergiques à l'aspirine et autres AINS (groupe d’analgésiques aux propriétés anti-inflammatoires
et antipyrétiques)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Anaphylaxie (réaction allergique potentiellement mortelle caractérisée par la pâleur, la transpiration,
l’agitation, un rythme cardiaque accéléré et une diminution du niveau de conscience)
Gonflement des muqueuses du larynx (oedème laryngé)
Réaction allergique aiguë sévère associée à de la fièvre et des ampoules sur la peau ou une désquamation
cutanée (Syndrome de Lyell)
Autres effets indésirables qui peuvent survenir:
Paracétamol
Rare (pouvant toucher jusqu’à 1 personne traitée sur 1000):
Mal de tête, Douleur abdominale, Diarrhée, Nausée, Vomissement, Constipation, Troubles de fonctionnement
du foie, Insuffisance hépatique, Nécrose du foie, Ictère, Prurit, Eruption cutanée, Transpiration,
Angiooedème, Urticaire, Malaise, Vertige
Très rare (pouvant toucher jusqu’à 1 personne traitée sur 10000):
Anémie hémolytique (anémie provoquée par une destruction excessive des globules rouges), Toxicité du foie,
Urine trouble
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Anémie, Hépatite
Caféine
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Nervosité, Vertige
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via :
Pour la BelgiquePour le Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des produits de
santé
Division Vigilance
Boîte Postale 1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Centre Regional de Pharmacovigilance de Nancy
crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / Fax: (+33) 3 83 65 61 OU
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Medicaments,
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-Fax: (+352) 247-En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.