TELMISARTAN EG - Effets secondaires


 

Effets secondaires: Telmisartan EG Comprimé pelliculé




Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une aide médicale immédiate:
Consultez immédiatement votre médecin si vous développez un des symptômes suivants:
septicémie* (souvent appelée « empoisonnement du sang », est une infection sévère qui entraîne une
réponse inflammatoire de l’ensemble de l’organisme), gonflement rapide de la peau et des muqueuses
(angio-oedème), réaction allergique sévère (réaction anaphylactique), réaction allergique (par exemple
éruptions, démangeaisons, difficulté à respirer, sifflement, gonflement du visage ou diminution de la
pression sanguine); ces effets indésirables sont rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1 Notice
mais sont extrêmement graves et les patients doivent arrêter de prendre ce médicament et consulter
immédiatement leur médecin. Si ces effets ne sont pas traités, ils peuvent être fatales.
Effets indésirables possibles de Telmisartan EG
Fréquents (peuvent toucher jusqu’à une personne sur 10):
pression artérielle basse (hypotension) chez les patients traités pour la réduction d’évènements
cardiovasculaires.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à une personne sur 100):
infections urinaires
infections des voies respiratoires supérieures (p. ex. maux de gorge, inflammation des sinus,
rhume)
déficit en globules rouges (anémie)
augmentation du taux de potassium
difficultés à s’endormir
sensation de tristesse (dépression)
malaises (syncopes)
vertiges
ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie)
pression artérielle basse (hypotension) chez les patients traités pour de l’hypertension
étourdissements au passage à la position debout (hypotension orthostatique)
essoufflement
toux
douleurs abdominales
diarrhées
troubles abdominaux
ballonnements
vomissements
démangeaisons
augmentation de la transpiration
éruption d’origine médicamenteuse
douleurs dorsales
crampes musculaires
douleurs musculaires (myalgies)
insuffisance rénale dont insuffisance rénale aiguë
douleurs dans la poitrine
sensation de faiblesse
augmentation du taux de créatinine dans le sang.
Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000):
septicémie* (souvent appelée « empoisonnement du sang », est une infection sévère qui entraîne
une réponse inflammatoire de l’ensemble de l’organisme qui peut conduire à la mort)
augmentation de certains globules blancs du sang (éosinophilie)
faible taux de plaquettes (thrombocytopénie)
faible taux de sucre dans le sang (chez les patients diabétiques)
sensation d’anxiété
somnolence
vision altérée
battements rapides du cœur (tachycardie)
bouche sèche
gêne gastrique
anomalie de la fonction du foie (les patients japonais sont plus susceptibles de présenter cet effet
indésirable)
Notice
eczéma (une affection de la peau)

rougeurs de la peau
urticaire
éruption d’origine médicamenteuse sévère
douleurs articulaires (arthralgies)
douleurs dans les extrémités
douleurs aux tendons
syndrome pseudo-grippal
diminution de l’hémoglobine (une protéine du sang)
augmentation des taux d’acide urique
augmentation des enzymes hépatiques ou de la créatine phosphokinase dans le sang.
Très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000):
fibrose progressive du tissu pulmonaire (pneumopathie interstitielle)**
*Cet évènement peut être dû au hasard ou être lié à un mécanisme actuellement inconnu.
**Des cas de fibroses progressives du tissu pulmonaire ont été rapportés lors de l‘administration de
telmisartan. Toutefois, on ne sait pas si le telmisartan en était la cause.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via Belgique: AFMPS –
Division Vigilance – Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet: www.afmps.be.
Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-mail: crpv@chru-nancy.fr – Tél.:
(+33) 3 83 65 60 85 / 87 – Fax: (+33) 3 83 65 61 33 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments
de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél.: (+247-85592 – Fax: (+352) 247-95615. Lien pour le formulaire: http://www.sante.public.lu/fr/politique-
sante/ministere-sante/direction-sante/div-pharmacie-medicaments/index.html. En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.